Pomoc na dlani

Velmi smutný příběh nám poslala maminka tří dětí, dvou starších chlapečků a Terezky. Terezka byla od početí bojovnice, problémy provázely maminku již od těhotenství. Kvůli pochybení doktorů, kterým se nechtělo do císařského řezu, se Terezka narodila mrtvá. Maminka přenášela, plodová voda byla silně zakalená a holčička to nezvládala, po 15ti minutách ji sice přivedli zpět k životu, ale Terezka byla dlouho bez kyslíku. Musela podstoupit 72 hodin chlazení mozečku a její šance na přežití byly minimální. Po dvou dnech v nemocnici, bez dcery, se maminka rozhodla podepsat reverz a odjela za Terezkou do KDDL v Praze.  První moment, kdy ji maminka viděla popisuje následovně: „Hned druhý den jsem s bolestmi došla na kliniku a spatřila svoji dcerku, děsivý pohled. Všude hadičky, byla oteklá a vypadala strašně nemohla jsem si na ni ani sáhnout, chtělo se mi umřít s ní“. Prognózy doktorů nebyly vůbec pozitivní, rozpadají se jí mozkové tkáně, hypertenzie (chlazení mozečku) nepomohla, Terezka sice žije, ale její mozek to zasáhlo. Do jaké míry ukáže čas. Nemusí se vůbec hnout, jen ležet, nemusí slyšet, vidět, chodit.. Rodina Terezky zařídila léčbu v hyperbarické komoře, kde má za sebou již 40 ponorů, rehabilitace a cvičí 5x denně. Všem se změnil život ze dne na den. Finančně je léčba pro rodinu velmi náročná, ale Terezka bojuje! Naše NADACE přispěla 60 000 Kč na podporu rozvoje rehabilitaci.

Zavřít

Filípek byl oficiálně první človíček, kterému naše NADACE pomohla. Filípek přišel na svět předčasně- ve 25.týdnu, mimo poporodních komplikací u něj byla v 9ti měsících zjištěna sluchová vada, od jednoho roku tedy nosil sluchadla. Po odebrání nosních mandlí došlo u Filípka ke zlepšení sluchu a v 6ti letech je již nosit nemusel. V roce 2017 byla indikace sluchadla nutná, ale finanční prostředky rodiny nebyly dostačující. NADACE tedy přispěla částkou 30 640 Kč na nová sluchadla pro obě ouška, aby Filípek prožil plnohodnotné dětství, jako jeho vrstevníci a nadále se mohl věnovat hraní na klávesy, které se staly jeho vášní, i přes jeho zdravotní stav.

Zavřít

Emičce se vykouknout na svět moc nechtělo, a tak po třech dnech usilovného snažení maminky se doktoři rozhodli pro akutní císařský řez. Emino srdíčko nápor nezvládlo, díky skvělému týmu lékařů se ji ale podařilo oživit a na jednotce intenzivní péče stabilizovat. Bohužel se ale prvotní komplikace neobešly bez následků a Emičce byl diagnostikován zpožděný fyziologický vývoj. Od narození absolvuje všemožná cvičení – Vojtovu metodu, Bobath koncept, ergoterapii a také lázeňské pobyty v Klimkovicích. Právě tyto pobyty Emičce neuvěřitelně pomáhají a posouvají jí kupředu. První krůčky a zpevnění těla zvládla již po druhé návštěvě v Klimkovicích. Základní procedury jsou pro dítě a doprovod hrazeny pojišťovnou, příplatek za cvičení Rehamotion s fyzioterapeutem navíc činí 19 040 Kč. Rodina bohužel tuto částku pokrýt nedokáže a proto naše NADACE přispěla 20 000 Kč pro Emičku na další pobyt v Klimkovicích. 

Zavřít

Jonáškovi byla krátce po porodu zjištěna geneticky vrozená vývojová vada očiček – Petersova anomálie, která bohužel postihla obě oči, kdy na pravé nevidí vůbec a na levém vnímá světlo a tmu. Jonášek je tedy prakticky nevidomý… Rodičům se po zjištění rozběhl kolotoč návštěv řad lékařů, kteří patří ke špičce v tomto oboru u nás, i v zahraničí. Chlapeček podstoupil další vyšetření v celkové anestezii v Londýně, kde mu byla změněna diagnóza- nejedná se o Petersovu anomálii, ale vada byla způsobena prodělaným zánětem či virem v těhotenství, který se ani nemusel navenek projevit. Jonášek podstoupil úspěšnou transplantaci oční rohovky levého očička v Londýně. NADACE Jonáškovi zakoupila speciální světelný panel pro každodenní pooperační stimulaci zraku v ceně 85 000 Kč.

Zavřít

Jeden z dalších příběhů nám zaslal tatínek malého Daniela, kterému byla diagnostikovaná spastická kvadruplegická mozková obrna. Daneček kvůli tomuto tělesnému postižení tráví spoustu času v autě, aby mohl dojíždět na rehabilitace, speciální procedury a kontroly lékařů. A právě proto se na nás jeho tatínek obrátil s prosbou o pomoc při koupi speciální autosedačky, která by splňovala požadavky jeho syna. Nadace přispěla rodině 38 000 Kč na nákup speciální autosedačky pro maximální bezpečí a pohodlí Danečka.

Zavřít

Příběh dvaadvacetileté Míši, která se narodila dva měsíce před termínem porodu nám zaslala její sestra. Míša prodělala krvácení do mozku s následným oživováním. Rodičům bylo tehdy oznámeno, že bude trpět dětskou mozkovou obrnou. Život se tedy změnil celé rodině od základů. Maminka zůstala s mladší sestrou doma, starší sestře bylo 7let a obživa rodiny zůstala zcela na tatínkovi. Maminka s Míšou poctivě každý den cvičila s přáním, aby se její zdravotní stav zlepšil. I přes veškerou snahu Míša musela podstoupit několik operací šlach na nohou a operaci kyčle. Vůbec první elektrický vozík byl Míši zapůjčen ve speciální škole, kterou navštěvovala. První starší elektrický vozík ji rodiče pořídili, když Míši bylo 9 let. Později se ale vozík začal kazit a Míša z něj jednoduše vyrostla. Opakované žádosti na pojišťovnu byly několikrát zamítnuty. V současné době má Míša mechanický vozík, který ale nedokáže ovládat sama, je tudíž plně odkázaná na pomoc ostatních. Míša by si přála být alespoň trošku samostatná a chtěla by ulehčit práci mamince, která se o ni obětovně stará. NADACE přispěla rodině částkou 100 000 Kč na nový elektrický vozík.

Zavřít

Nikolčin start do života nebyl jednoduchý. Narodila se předčasně ve 26.týdnu a již od začátku bojovala s infekcemi, byla dlouhodobě v inkubátoru, podstoupila opakované operace bříška a nakonec byla propuštěná domů s kyslíkovou bombou. Ještě v nemocnici byla Nikolce diagnostikovaná těžká nedoslýchavost, opakovaná vyšetření podstoupila v bdělém stavu i v narkóze. Nikolka je i přes nelehký start zvídavá, objevuje okolní svět, naučila se chodit, ale pro správný vývoj je důležité, aby slyšela a naučila se mluvit. Nyní s rodiči komunikuje pouze gesty a různými zvuky- výkřiky. I přes příspěvek pojišťovny na nová sluchadla je jejich pořízení pro rodinu finančně náročné, doplatek činí 30 200 Kč na obě sluchadla. NADACE pokryla dofinancování celé částky 30 200 Kč pro Nikolku.

Zavřít

Statečná bojovnice Sofinka- Sofince byla diagnostikovaná vzácná genetická nemoc- spinální svalová atrofie. V 15. měsících nedokázala ležet na bříšku, zvednout hlavičku, ani odlepit nožičky od podložky. SMA1 je nejtěžší forma této nemoci a její prognózy jsou děsivé. Ale celá rodina Sofince věnuje maximální péči a maminka s ní svědomitě 5x denně cvičí! Jedna z osvědčených metod pro děti trpící touto nemocí je aquaterapie, díky které nyní Sofinka dokáže chvíli sama sedět, otáčet se na bok, dokonce začíná i mluvit. Aby její cesta k dalším pokrokům byla alespoň trošku příjemnější, naše NADACE přispěla rodině 100 000 Kč na zastřešení bazénu.

Zavřít

Paní Pavla v osmi letech po těžkém pádu za schodů utrpěla úraz s poškozením páteře a míchy v oblasti 6. a 7. hrudního obratle. Následkem tohoto úrazu došlo k úplnému ochrnutí dolních končetin a ochrnutí břišních svalů. Paní Pavla je tedy trvale upoutaná na invalidní vozík. V současné době s přítelem vychovává 6ti letou dceru a ročního syna, což obnáší každodenní cesty do školky, nákupy a vůbec běžné povinnosti, které má každá zdravá maminka. Je tedy důležité, aby měla kvalitní, pevný a hlavně lehký vozík, který bude moci sama složit a vložit do auta, se kterým by mohla cestovat vlakem a podnikat výlety do přírody, kam s rodinou ráda vyráží. Abychom to mamince- paní Pavle alespoň trošku usnadnili, NADACE přispěla částkou 49 000 Kč na nákup nového invalidního vozíku.

Zavřít

Karolínka se narodila jako zdravé miminko, po dvou měsících života si ale rodiče všimli, že něco není v pořádku. Kája nechtěla být na bříšku, hodně plakala a očima nefixovala hračky, ani maminku s tatínkem. Až ve skoro dvou letech si rodiče vyslechli diagnózu- dětská mozková obrna, která postihla hlavně nožičky, ovlivňuje také zrak a v neposlední řadě skolióza. Prvotní prognózy zněly nepříznivě. Kája se nikdy nepostaví na vlastní nohy. S tím se ale rodiče nechtěli smířit, a tak začali tvrdě pracovat na tom, aby vyvrátili prognózy lékařů. Vojtova metoda 4x denně, jezdí také plavat, absolvují hypoterapii, ergoterapii, logopedii a již 7x navštívili Jánské lázně. To vše v kombinaci se soukromou neuro-rehabilitační klinikou Axon v Praze. Na této klinice dělá Kája největší pokroky, postavila se na vlastní nožičky za pomocí berliček a při poslední návštěvě udělala svůj první krůček! Měsíční pobyt na této klinice stojí 60 000 Kč bez ubytování a stravy, což je pro rodinu Karolínky velmi náročné. Naše NADACE přispěla částkou 60 000 Kč na rehabilitace kliniky AXON. 

Zavřít

Další příběh jsme obdrželi od tatínka, který společně s manželkou vychovává 3 děti. Dvě starší holčičky jsou zdravé, ale nejmladší syn trpí dětským autismem v těžší formě, ADHD, psychomotorickým neklidem a vývojovou dysfázií. Ve svých devíti letech prakticky nemluví a je na úrovni čtyřletého dítěte. Maminka se po mateřské dovolené již nevrátila do zaměstnání, aby se o chlapečka mohla starat a tak veškeré finance pro rodinu obstarává tatínek. Pro jejich syna a jeho další správný rozvoj by bylo vhodné pořídit hudební nástroj, jako pomůcku pro rozvoj řeči, jemné motoriky a lepšího vnímání. Naše NADACE podpořila rodinu částkou 15 000 Kč na nákup kláves pro syna.

Zavřít

Desetiletá Terezka se narodila předčasně. Po narození ji byly diagnostikovány srdeční vady, následně dětská mozková obrna a svalová hypotonie. Od narození má Terezka kardiostimulátor a je upoutaná na vozík. Díky obětavé maminky, která s ní denně cvičí a opakovaných pobytech v lázních a rehabilitačních centrech teď Terezka zvládne chodit s chodítkem a berličkami, navštěvuje také běžnou základní školu. Vozík, který má Terezka od roku 2015 je bohužel nevyhovující, holčička rychle roste, a tak by potřebovala vozík nový. Maminka je po odchodu otce od rodiny na dvě děti sama, a tak je pro ni pořízení nového invalidního vozíku finančně nedosažitelné. NADACE přispěla Terezce 24 333 Kč na doplacení nového invalidního vozíku.

Zavřít

Příběh malého Daniela nám zaslala rodina z Nového Jičína. Daneček se narodil o měsíc dřív před plánovaným termínem, kvůli plicním infekcím byl ihned napojen na agresivní plicní ventilaci a léčen množstvím antibiotik. Krátce po porodu u něj byly objeveny kardiologické problémy, takže Danečkův pobyt na oddělení JIP se prodloužil na několik týdnů.. Dany trpí Leopardím syndromem, stejně jako jeho tatínek a o rok a půl starší sestra. Obě děti trpí svalovou hypotonii a musí se s nimi od malička rehabilitovat, mimo jiné jsou oba sourozenci v péči kardiologa. Když už si rodiče mysleli, že jsou z nejhoršího venku, všimli si, že Daneček nereaguje na zvuky, nemluví a nerozumí jim. Jejich veškerá komunikace je jen za pomocí gest. Danečkovi byla doporučena sluchadla v celkové hodnotě 45 690 Kč po odečtení příspěvku zdravotní pojišťovny. Živitelem rodiny je pouze tatínek, maminka se na plný úvazek věnuje dětem doma. Sluchadla v takové částce jsou tedy pro rodinu finančně velmi náročná. NADACE přispěla celou částkou 45 690 Kč na koupi sluchadel pro Danielka. 

Zavřít

Jen pohleď na náš kraj

a uzři širou nádheru

nad níž s láskou bdí 

Velikáni severu


V tomto kalendáři uvidíte dvanáct portrétů velikánů, jenž mají neoddiskutovatelnou spojitost s Moravskoslezským krajem. Někteří v něm vyrostli, jiní se stali jeho největšími symboly. O každém z vybrané dvanáctky však můžeme s čistým svědomím prohlásit, že se už navždy zapsal do dějin naší země a svým konkrétním činem, celoživotním úsilím nebo obrovským talentem přispěl k radosti mnoha dalších. 

Stejně jako naši Velikáni severu, i my se snažíme činit věci, které se někomu můžou zdát nemožné. Jejich příklad nám dává sílu vydržet na nastolené cestě a stát si za svým. A jaká je odměna? Absolutní – pocit, že jsme někomu skutečně pomohli. 

Budem rádi pokud se i vy připojíte a koupí kalendáře podpoříte dobrou věc. Cena kalendáře je 750Kč a v případě zájmu se prosím obracejte na bendova@nadacemulticraft.cz


Zavřít
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou. Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.

Narození dítěte je pro všechny rodiče tím nejšťastnějším dnem v životě.  Stejně tomu bylo i u paní Renáty a jejího manžela. Dcera Terezka se jim narodila předčasně v říjnu roku 1991 v 35. týdnu těhotenství. Když malá Terezka přišla na svět, vážila jen 2.35 kg a měřila 46 cm. Nebylo ji dopřáno se ihned po novém a nepoznaném světě porozhlídnout, a tak musela první měsíc svého života strávit v inkubátoru, kde nabírala potřebné síly. 

Po propuštění z nemocnice maminka s Terezkou začaly cvičit pomocí Vojtovy metody, díky které se dají vyléčit hybné poruchy právě malých novorozenců. Po pouhých devíti měsících od narození přišla nelehká zpráva.  Malé Terezce byla diagnostikována možnost vývoje dětské mozkové obrny. Jen těžko si představit, jak těžké chvíle musela celá rodina prožívat. Celý svět se začal točit kolem malé Terezky, s kterou rodiče dojížděli pravidelně na rehabilitace do Českého Těšína, kde společně absolvovali pohybová cvičení, léčbu laserem, akupunkturu a také léčbu pomocí pulzního magnetického pole. Jako by těžkým chvílím v rodině paní Renáty nebyl konec. 

Když bylo Terezce 6 let, zůstaly s maminkou v domě po jejích rodičích zcela samy. Nic nevzdávaly a za usilovné péče milující maminky šikovná Terezka dokončila povinnou školní docházku ve speciální škole v Ostravě. V současné době navštěvuje denní stacionář Mraveneček v Opavě, kde nabízí pomoc rodinám, které se nepřetržitě starají o blízké osoby s kombinovanými vadami. Maminka chce dopřát své dceři zcela běžný život, na který je většina z nás zvyklá. S bojovnicí Terezkou i proto jezdí velmi ráda na výlety. Terezka musí stále pravidelně dojíždět na rehabilitace, její stávající vozíček byl pro maminku velmi těžký a špatně se s ním manipulovalo. Naše nadace dbá na to, aby se dostalo pomoci lidem, kteří jí opravdu potřebují. Aby se pomoci dostalo lidem, ke kterým nebyl osud tak vstřícný jako k ostatním. 

Maminka Renáta a Terezka si v životě prošly těžkou zkouškou a naším posláním bylo jim pomoci. Dar v podobě doplatku za nový vozíček usnadní tak každý den v životě dvou velkých bojovnic. Jsme přesvědčení, že pomoc potřebným se vyplatí a má v dnešním světě stále velmi hluboký význam.

Zavřít

Tento rok se konal neuvěřitelný pětatřicátý ročník Uzlařské regaty v Ostravě, při níž závodnici od těch nejmenších špuntů až po staré veterány soutěží o to, kdo nejrychleji a nejlépe uváže šest základních uzlů. Věříme v sílu tradice stejně jako v to, že by se měly v dnešním světě tyto tradice prohlubovat i nadále. Naše nadace tedy svým příspěvkem umožnila dílčím způsobem realizovat letošní ročník, který se každoročně koná ve Středisku volného času v Ostrčilově ulici. Každého baví něco jiného a každý je v něčem jiném dobrý - proto jsme přesvědčeni, že i radost z dobře uvázaného uzlu a hezký stráveného dnu, dokáže vykouzlit na tváři člověka úsměv, který je k nezaplacení.

Zavřít
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova. Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.

Myšlenka veganského bistra, kterou vytvořilo a rozhodlo se realizovat sociální družstvo Střecha, nás natolik nadchla, že jsme se rozhodli jí podpořit. Projekt, jehož hlavním cílem je pomoci lidem po výkonu trestu a lidem bez domova zpět do běžného života, je krásným příkladem toho, že si každý člověk zaslouží svou druhou šanci. Nové veganské bistro, které sídlí v Praze, je tedy perfektní možností jak všem lidem s nelehkým osudem pomocí při jejich nové životní etapě. 

Částka, kterou jsme se rozhodli sdružení věnovat bude využita na zařízení bistra a nákup vybavení do kuchyně. První krok bývá vždy nejtěžší, proto je velmi důležité lidem v této situaci do začátku dodat kuráž a nakopnout správným směrem. A od toho jsme tady my – chceme pomocí prostředků od naších dárců pomáhat druhým, protože věříme, že i ten jeden nejmenší dobrý skutek bude v budoucno proměněn do mnoha šťastných konců.

Zavřít
Elinka to nevzdává. Elinka to nevzdává.
Elinka to nevzdává.

Příběhy nemocných dětí bývají velmi smutné, na druhou stranu také velmi silné. Jeden takový silný příběh napsal život malé Elince a její rodině. Elinka přišla na svět v roce 2004 předčasně již v 28. týdnu těhotenství, které bylo do té doby zcela bez komplikací. 

První problémy nastaly v momentě, kdy prodělala Elinka těžkou sepsi a krvácení do mozku. Po rozvinutí hydrocefalusu, který je zapříčiněn hromaděním mozkomíšního moku v mozku, jí musel být zaveden do hlavičky tzv. shunt, který právě přebytečný mozkomíšní mok odvádí z mozku do břišní dutiny, kde se rychle vstřebává do krve. Po dlouhých třech měsících mohla konečně malá Elinka domů. Rodina cvičila s malou bojovnicí 4x denně pomocí Vojtovy metody a také společně pravidelně absolvovali rehabilitační pobyty. Ve třech letech Elinka začala chodit do Stacionáře v Ostravě, kde denně cvičila pomocí Bobath konceptu, který je založen na základech neurovývojové terapie manželů Berty a Karla Bobathových a pomáhá ke zlepšení pohybových vlastností dětí s dětskou mozkovou obrnou. 

V současné době navštěvuje Elinka speciální školu v Karviné a jednou týdně dojíždí do Českého Těšína, kde cvičí pomocí Feldenkraisovy metody. Ta rozvijí všechny důležité životní funkce, tělesné i duševní a vychází z předpokladu, že promyšlené zkvalitňování pohybu je tou nejlepší cestou k rozvoji celé lidské bytosti. Za dnes již velkou slečnou Elinkou dojíždí také jednou týdně terapeut, s kterým v rodinném prostředí cvičí. Jednou měsíčně také Elinka podstupuje Kraniosakrální terapii, díky které je nalézaná cesta zpět ke zdraví a rovnováze. Dalším rehabilitačním nástrojem je pro Elinku tzv. hipoterapie – střídavý, rytmický a cyklicky opakující se pohyb koně je výborným stimulantem, který přímo ovlivňuje motorické chování pacienta. Elinka jezdí pravidelně jednou ročně do klimkovických lázní, kde již několikrát podstoupila také neurorehabilitační program, který vede k velkému zlepšení jejího zdraví a pohybu. 

Pokrytí náročné léčby bývá velmi drahé a jelikož se nás příběh statečné Elinky velmi dotkl, rozhodli jsme se finanční částkou podpořit strnitou a náročnou cestu, kterou musí od svých prvních chvil na tomto světě podstupovat. Naší prioritou je pomáhat lidem s jakýmkoliv životním handicapem. Rodiny s nemocnými dětmi musí ve svém životě mnohé obětovat, a přitom stále stát nohami pevně na zemi. I proto je pro nás důležité vytvářet pro tyto rodiny, co nejlepší zázemí už v tak těžké životní situaci.

Zavřít

Paní Vlasta nás požádala o pomoc pro svého manžela Jiřího. Pan Jiří trpí Amyotrofickou laterální sklerózou, momentálně se nehýbe, nemluví a potravu přijímá přímo do žaludku. Paní Vlasta se o něj spolu se synem stará doma. Jedinou nadějí je pro něj léčení na soukromé klinice Celthera v Brně na které bohužel zdravotní pojišťovna nepřispívá. Rodina pana Jiřího měla doposud s léčením této nemoci obrovské výdaje, do budoucna je manžel paní Vlasty objednán do Vídně na finančně velmi náročnou operaci- transplantaci kmenových buněk, která by mu zlepšila alespoň kvalitu života, jelikož se tato nemoc vyléčit nedá. NADACE přispěla panu Jiřímu 60 000 Kč na transplantaci kmenových buněk ve Vídni. 

Zavřít
DĚKUJEME DĚKUJEME
DĚKUJEME

Díky Vám se podařilo prodejem našeho charitativního kalendáře vybrat 620 000 Kč. Máme velkou radost a moc Vám děkujeme. Těšíme se až z vybraných prostředků pomůžeme těm, kteří to potřebují.

Vaše NADACE MULTICRAFT

Zavřít

RUCE. Dokážou pomocí jediného gesta tolik říct! Jsou krásné, silné, tvárné! Spoustu toho o nás prozradí. Důvěřivý stisk dítěte, laskavé pohlazení starého člověka - ruka je skutečný symbol lidskosti a pomoci. Nás fascinuje natolik, že jsme ji zvolili jako ústřední motiv našeho prvního charitativního kalendáře. 

A tady jsou......

Speciální poděkování patří tiskárně www.PRINTO.cz, která nám pomohla kalendář realizovat.

Zavřít
Zavřít

Nahlédněte jak vnikal první kalendář NADACE MULTICRAFT RUCE 2018. A že jsme si s ním dali práci:)

Zavřít

Velmi smutný příběh nám poslala maminka tří dětí, dvou starších chlapečků a Terezky. Terezka byla od početí bojovnice, problémy provázely maminku již od těhotenství. Kvůli pochybení doktorů, kterým se nechtělo do císařského řezu, se Terezka narodila mrtvá. Maminka přenášela, plodová voda byla silně zakalená a holčička to nezvládala, po 15ti minutách ji sice přivedli zpět k životu, ale Terezka byla dlouho bez kyslíku. Musela podstoupit 72 hodin chlazení mozečku a její šance na přežití byly minimální. Po dvou dnech v nemocnici, bez dcery, se maminka rozhodla podepsat reverz a odjela za Terezkou do KDDL v Praze.  První moment, kdy ji maminka viděla popisuje následovně: „Hned druhý den jsem s bolestmi došla na kliniku a spatřila svoji dcerku, děsivý pohled. Všude hadičky, byla oteklá a vypadala strašně nemohla jsem si na ni ani sáhnout, chtělo se mi umřít s ní“. Prognózy doktorů nebyly vůbec pozitivní, rozpadají se jí mozkové tkáně, hypertenzie (chlazení mozečku) nepomohla, Terezka sice žije, ale její mozek to zasáhlo. Do jaké míry ukáže čas. Nemusí se vůbec hnout, jen ležet, nemusí slyšet, vidět, chodit.. Rodina Terezky zařídila léčbu v hyperbarické komoře, kde má za sebou již 40 ponorů, rehabilitace a cvičí 5x denně. Všem se změnil život ze dne na den. Finančně je léčba pro rodinu velmi náročná, ale Terezka bojuje! Naše NADACE přispěla 60 000 Kč na podporu rozvoje rehabilitaci.

Zavřít

Filípek byl oficiálně první človíček, kterému naše NADACE pomohla. Filípek přišel na svět předčasně- ve 25.týdnu, mimo poporodních komplikací u něj byla v 9ti měsících zjištěna sluchová vada, od jednoho roku tedy nosil sluchadla. Po odebrání nosních mandlí došlo u Filípka ke zlepšení sluchu a v 6ti letech je již nosit nemusel. V roce 2017 byla indikace sluchadla nutná, ale finanční prostředky rodiny nebyly dostačující. NADACE tedy přispěla částkou 30 640 Kč na nová sluchadla pro obě ouška, aby Filípek prožil plnohodnotné dětství, jako jeho vrstevníci a nadále se mohl věnovat hraní na klávesy, které se staly jeho vášní, i přes jeho zdravotní stav.

Zavřít

Emičce se vykouknout na svět moc nechtělo, a tak po třech dnech usilovného snažení maminky se doktoři rozhodli pro akutní císařský řez. Emino srdíčko nápor nezvládlo, díky skvělému týmu lékařů se ji ale podařilo oživit a na jednotce intenzivní péče stabilizovat. Bohužel se ale prvotní komplikace neobešly bez následků a Emičce byl diagnostikován zpožděný fyziologický vývoj. Od narození absolvuje všemožná cvičení – Vojtovu metodu, Bobath koncept, ergoterapii a také lázeňské pobyty v Klimkovicích. Právě tyto pobyty Emičce neuvěřitelně pomáhají a posouvají jí kupředu. První krůčky a zpevnění těla zvládla již po druhé návštěvě v Klimkovicích. Základní procedury jsou pro dítě a doprovod hrazeny pojišťovnou, příplatek za cvičení Rehamotion s fyzioterapeutem navíc činí 19 040 Kč. Rodina bohužel tuto částku pokrýt nedokáže a proto naše NADACE přispěla 20 000 Kč pro Emičku na další pobyt v Klimkovicích. 

Zavřít

Jonáškovi byla krátce po porodu zjištěna geneticky vrozená vývojová vada očiček – Petersova anomálie, která bohužel postihla obě oči, kdy na pravé nevidí vůbec a na levém vnímá světlo a tmu. Jonášek je tedy prakticky nevidomý… Rodičům se po zjištění rozběhl kolotoč návštěv řad lékařů, kteří patří ke špičce v tomto oboru u nás, i v zahraničí. Chlapeček podstoupil další vyšetření v celkové anestezii v Londýně, kde mu byla změněna diagnóza- nejedná se o Petersovu anomálii, ale vada byla způsobena prodělaným zánětem či virem v těhotenství, který se ani nemusel navenek projevit. Jonášek podstoupil úspěšnou transplantaci oční rohovky levého očička v Londýně. NADACE Jonáškovi zakoupila speciální světelný panel pro každodenní pooperační stimulaci zraku v ceně 85 000 Kč.

Zavřít

Jeden z dalších příběhů nám zaslal tatínek malého Daniela, kterému byla diagnostikovaná spastická kvadruplegická mozková obrna. Daneček kvůli tomuto tělesnému postižení tráví spoustu času v autě, aby mohl dojíždět na rehabilitace, speciální procedury a kontroly lékařů. A právě proto se na nás jeho tatínek obrátil s prosbou o pomoc při koupi speciální autosedačky, která by splňovala požadavky jeho syna. Nadace přispěla rodině 38 000 Kč na nákup speciální autosedačky pro maximální bezpečí a pohodlí Danečka.

Zavřít

Příběh dvaadvacetileté Míši, která se narodila dva měsíce před termínem porodu nám zaslala její sestra. Míša prodělala krvácení do mozku s následným oživováním. Rodičům bylo tehdy oznámeno, že bude trpět dětskou mozkovou obrnou. Život se tedy změnil celé rodině od základů. Maminka zůstala s mladší sestrou doma, starší sestře bylo 7let a obživa rodiny zůstala zcela na tatínkovi. Maminka s Míšou poctivě každý den cvičila s přáním, aby se její zdravotní stav zlepšil. I přes veškerou snahu Míša musela podstoupit několik operací šlach na nohou a operaci kyčle. Vůbec první elektrický vozík byl Míši zapůjčen ve speciální škole, kterou navštěvovala. První starší elektrický vozík ji rodiče pořídili, když Míši bylo 9 let. Později se ale vozík začal kazit a Míša z něj jednoduše vyrostla. Opakované žádosti na pojišťovnu byly několikrát zamítnuty. V současné době má Míša mechanický vozík, který ale nedokáže ovládat sama, je tudíž plně odkázaná na pomoc ostatních. Míša by si přála být alespoň trošku samostatná a chtěla by ulehčit práci mamince, která se o ni obětovně stará. NADACE přispěla rodině částkou 100 000 Kč na nový elektrický vozík.

Zavřít

Nikolčin start do života nebyl jednoduchý. Narodila se předčasně ve 26.týdnu a již od začátku bojovala s infekcemi, byla dlouhodobě v inkubátoru, podstoupila opakované operace bříška a nakonec byla propuštěná domů s kyslíkovou bombou. Ještě v nemocnici byla Nikolce diagnostikovaná těžká nedoslýchavost, opakovaná vyšetření podstoupila v bdělém stavu i v narkóze. Nikolka je i přes nelehký start zvídavá, objevuje okolní svět, naučila se chodit, ale pro správný vývoj je důležité, aby slyšela a naučila se mluvit. Nyní s rodiči komunikuje pouze gesty a různými zvuky- výkřiky. I přes příspěvek pojišťovny na nová sluchadla je jejich pořízení pro rodinu finančně náročné, doplatek činí 30 200 Kč na obě sluchadla. NADACE pokryla dofinancování celé částky 30 200 Kč pro Nikolku.

Zavřít

Statečná bojovnice Sofinka- Sofince byla diagnostikovaná vzácná genetická nemoc- spinální svalová atrofie. V 15. měsících nedokázala ležet na bříšku, zvednout hlavičku, ani odlepit nožičky od podložky. SMA1 je nejtěžší forma této nemoci a její prognózy jsou děsivé. Ale celá rodina Sofince věnuje maximální péči a maminka s ní svědomitě 5x denně cvičí! Jedna z osvědčených metod pro děti trpící touto nemocí je aquaterapie, díky které nyní Sofinka dokáže chvíli sama sedět, otáčet se na bok, dokonce začíná i mluvit. Aby její cesta k dalším pokrokům byla alespoň trošku příjemnější, naše NADACE přispěla rodině 100 000 Kč na zastřešení bazénu.

Zavřít

Paní Pavla v osmi letech po těžkém pádu za schodů utrpěla úraz s poškozením páteře a míchy v oblasti 6. a 7. hrudního obratle. Následkem tohoto úrazu došlo k úplnému ochrnutí dolních končetin a ochrnutí břišních svalů. Paní Pavla je tedy trvale upoutaná na invalidní vozík. V současné době s přítelem vychovává 6ti letou dceru a ročního syna, což obnáší každodenní cesty do školky, nákupy a vůbec běžné povinnosti, které má každá zdravá maminka. Je tedy důležité, aby měla kvalitní, pevný a hlavně lehký vozík, který bude moci sama složit a vložit do auta, se kterým by mohla cestovat vlakem a podnikat výlety do přírody, kam s rodinou ráda vyráží. Abychom to mamince- paní Pavle alespoň trošku usnadnili, NADACE přispěla částkou 49 000 Kč na nákup nového invalidního vozíku.

Zavřít

Karolínka se narodila jako zdravé miminko, po dvou měsících života si ale rodiče všimli, že něco není v pořádku. Kája nechtěla být na bříšku, hodně plakala a očima nefixovala hračky, ani maminku s tatínkem. Až ve skoro dvou letech si rodiče vyslechli diagnózu- dětská mozková obrna, která postihla hlavně nožičky, ovlivňuje také zrak a v neposlední řadě skolióza. Prvotní prognózy zněly nepříznivě. Kája se nikdy nepostaví na vlastní nohy. S tím se ale rodiče nechtěli smířit, a tak začali tvrdě pracovat na tom, aby vyvrátili prognózy lékařů. Vojtova metoda 4x denně, jezdí také plavat, absolvují hypoterapii, ergoterapii, logopedii a již 7x navštívili Jánské lázně. To vše v kombinaci se soukromou neuro-rehabilitační klinikou Axon v Praze. Na této klinice dělá Kája největší pokroky, postavila se na vlastní nožičky za pomocí berliček a při poslední návštěvě udělala svůj první krůček! Měsíční pobyt na této klinice stojí 60 000 Kč bez ubytování a stravy, což je pro rodinu Karolínky velmi náročné. Naše NADACE přispěla částkou 60 000 Kč na rehabilitace kliniky AXON. 

Zavřít

Další příběh jsme obdrželi od tatínka, který společně s manželkou vychovává 3 děti. Dvě starší holčičky jsou zdravé, ale nejmladší syn trpí dětským autismem v těžší formě, ADHD, psychomotorickým neklidem a vývojovou dysfázií. Ve svých devíti letech prakticky nemluví a je na úrovni čtyřletého dítěte. Maminka se po mateřské dovolené již nevrátila do zaměstnání, aby se o chlapečka mohla starat a tak veškeré finance pro rodinu obstarává tatínek. Pro jejich syna a jeho další správný rozvoj by bylo vhodné pořídit hudební nástroj, jako pomůcku pro rozvoj řeči, jemné motoriky a lepšího vnímání. Naše NADACE podpořila rodinu částkou 15 000 Kč na nákup kláves pro syna.

Zavřít

Desetiletá Terezka se narodila předčasně. Po narození ji byly diagnostikovány srdeční vady, následně dětská mozková obrna a svalová hypotonie. Od narození má Terezka kardiostimulátor a je upoutaná na vozík. Díky obětavé maminky, která s ní denně cvičí a opakovaných pobytech v lázních a rehabilitačních centrech teď Terezka zvládne chodit s chodítkem a berličkami, navštěvuje také běžnou základní školu. Vozík, který má Terezka od roku 2015 je bohužel nevyhovující, holčička rychle roste, a tak by potřebovala vozík nový. Maminka je po odchodu otce od rodiny na dvě děti sama, a tak je pro ni pořízení nového invalidního vozíku finančně nedosažitelné. NADACE přispěla Terezce 24 333 Kč na doplacení nového invalidního vozíku.

Zavřít

Příběh malého Daniela nám zaslala rodina z Nového Jičína. Daneček se narodil o měsíc dřív před plánovaným termínem, kvůli plicním infekcím byl ihned napojen na agresivní plicní ventilaci a léčen množstvím antibiotik. Krátce po porodu u něj byly objeveny kardiologické problémy, takže Danečkův pobyt na oddělení JIP se prodloužil na několik týdnů.. Dany trpí Leopardím syndromem, stejně jako jeho tatínek a o rok a půl starší sestra. Obě děti trpí svalovou hypotonii a musí se s nimi od malička rehabilitovat, mimo jiné jsou oba sourozenci v péči kardiologa. Když už si rodiče mysleli, že jsou z nejhoršího venku, všimli si, že Daneček nereaguje na zvuky, nemluví a nerozumí jim. Jejich veškerá komunikace je jen za pomocí gest. Danečkovi byla doporučena sluchadla v celkové hodnotě 45 690 Kč po odečtení příspěvku zdravotní pojišťovny. Živitelem rodiny je pouze tatínek, maminka se na plný úvazek věnuje dětem doma. Sluchadla v takové částce jsou tedy pro rodinu finančně velmi náročná. NADACE přispěla celou částkou 45 690 Kč na koupi sluchadel pro Danielka. 

Zavřít

Jen pohleď na náš kraj

a uzři širou nádheru

nad níž s láskou bdí 

Velikáni severu


V tomto kalendáři uvidíte dvanáct portrétů velikánů, jenž mají neoddiskutovatelnou spojitost s Moravskoslezským krajem. Někteří v něm vyrostli, jiní se stali jeho největšími symboly. O každém z vybrané dvanáctky však můžeme s čistým svědomím prohlásit, že se už navždy zapsal do dějin naší země a svým konkrétním činem, celoživotním úsilím nebo obrovským talentem přispěl k radosti mnoha dalších. 

Stejně jako naši Velikáni severu, i my se snažíme činit věci, které se někomu můžou zdát nemožné. Jejich příklad nám dává sílu vydržet na nastolené cestě a stát si za svým. A jaká je odměna? Absolutní – pocit, že jsme někomu skutečně pomohli. 

Budem rádi pokud se i vy připojíte a koupí kalendáře podpoříte dobrou věc. Cena kalendáře je 750Kč a v případě zájmu se prosím obracejte na bendova@nadacemulticraft.cz


Zavřít
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou. Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.

Narození dítěte je pro všechny rodiče tím nejšťastnějším dnem v životě.  Stejně tomu bylo i u paní Renáty a jejího manžela. Dcera Terezka se jim narodila předčasně v říjnu roku 1991 v 35. týdnu těhotenství. Když malá Terezka přišla na svět, vážila jen 2.35 kg a měřila 46 cm. Nebylo ji dopřáno se ihned po novém a nepoznaném světě porozhlídnout, a tak musela první měsíc svého života strávit v inkubátoru, kde nabírala potřebné síly. 

Po propuštění z nemocnice maminka s Terezkou začaly cvičit pomocí Vojtovy metody, díky které se dají vyléčit hybné poruchy právě malých novorozenců. Po pouhých devíti měsících od narození přišla nelehká zpráva.  Malé Terezce byla diagnostikována možnost vývoje dětské mozkové obrny. Jen těžko si představit, jak těžké chvíle musela celá rodina prožívat. Celý svět se začal točit kolem malé Terezky, s kterou rodiče dojížděli pravidelně na rehabilitace do Českého Těšína, kde společně absolvovali pohybová cvičení, léčbu laserem, akupunkturu a také léčbu pomocí pulzního magnetického pole. Jako by těžkým chvílím v rodině paní Renáty nebyl konec. 

Když bylo Terezce 6 let, zůstaly s maminkou v domě po jejích rodičích zcela samy. Nic nevzdávaly a za usilovné péče milující maminky šikovná Terezka dokončila povinnou školní docházku ve speciální škole v Ostravě. V současné době navštěvuje denní stacionář Mraveneček v Opavě, kde nabízí pomoc rodinám, které se nepřetržitě starají o blízké osoby s kombinovanými vadami. Maminka chce dopřát své dceři zcela běžný život, na který je většina z nás zvyklá. S bojovnicí Terezkou i proto jezdí velmi ráda na výlety. Terezka musí stále pravidelně dojíždět na rehabilitace, její stávající vozíček byl pro maminku velmi těžký a špatně se s ním manipulovalo. Naše nadace dbá na to, aby se dostalo pomoci lidem, kteří jí opravdu potřebují. Aby se pomoci dostalo lidem, ke kterým nebyl osud tak vstřícný jako k ostatním. 

Maminka Renáta a Terezka si v životě prošly těžkou zkouškou a naším posláním bylo jim pomoci. Dar v podobě doplatku za nový vozíček usnadní tak každý den v životě dvou velkých bojovnic. Jsme přesvědčení, že pomoc potřebným se vyplatí a má v dnešním světě stále velmi hluboký význam.

Zavřít

Tento rok se konal neuvěřitelný pětatřicátý ročník Uzlařské regaty v Ostravě, při níž závodnici od těch nejmenších špuntů až po staré veterány soutěží o to, kdo nejrychleji a nejlépe uváže šest základních uzlů. Věříme v sílu tradice stejně jako v to, že by se měly v dnešním světě tyto tradice prohlubovat i nadále. Naše nadace tedy svým příspěvkem umožnila dílčím způsobem realizovat letošní ročník, který se každoročně koná ve Středisku volného času v Ostrčilově ulici. Každého baví něco jiného a každý je v něčem jiném dobrý - proto jsme přesvědčeni, že i radost z dobře uvázaného uzlu a hezký stráveného dnu, dokáže vykouzlit na tváři člověka úsměv, který je k nezaplacení.

Zavřít
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova. Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.

Myšlenka veganského bistra, kterou vytvořilo a rozhodlo se realizovat sociální družstvo Střecha, nás natolik nadchla, že jsme se rozhodli jí podpořit. Projekt, jehož hlavním cílem je pomoci lidem po výkonu trestu a lidem bez domova zpět do běžného života, je krásným příkladem toho, že si každý člověk zaslouží svou druhou šanci. Nové veganské bistro, které sídlí v Praze, je tedy perfektní možností jak všem lidem s nelehkým osudem pomocí při jejich nové životní etapě. 

Částka, kterou jsme se rozhodli sdružení věnovat bude využita na zařízení bistra a nákup vybavení do kuchyně. První krok bývá vždy nejtěžší, proto je velmi důležité lidem v této situaci do začátku dodat kuráž a nakopnout správným směrem. A od toho jsme tady my – chceme pomocí prostředků od naších dárců pomáhat druhým, protože věříme, že i ten jeden nejmenší dobrý skutek bude v budoucno proměněn do mnoha šťastných konců.

Zavřít
Elinka to nevzdává. Elinka to nevzdává.
Elinka to nevzdává.

Příběhy nemocných dětí bývají velmi smutné, na druhou stranu také velmi silné. Jeden takový silný příběh napsal život malé Elince a její rodině. Elinka přišla na svět v roce 2004 předčasně již v 28. týdnu těhotenství, které bylo do té doby zcela bez komplikací. 

První problémy nastaly v momentě, kdy prodělala Elinka těžkou sepsi a krvácení do mozku. Po rozvinutí hydrocefalusu, který je zapříčiněn hromaděním mozkomíšního moku v mozku, jí musel být zaveden do hlavičky tzv. shunt, který právě přebytečný mozkomíšní mok odvádí z mozku do břišní dutiny, kde se rychle vstřebává do krve. Po dlouhých třech měsících mohla konečně malá Elinka domů. Rodina cvičila s malou bojovnicí 4x denně pomocí Vojtovy metody a také společně pravidelně absolvovali rehabilitační pobyty. Ve třech letech Elinka začala chodit do Stacionáře v Ostravě, kde denně cvičila pomocí Bobath konceptu, který je založen na základech neurovývojové terapie manželů Berty a Karla Bobathových a pomáhá ke zlepšení pohybových vlastností dětí s dětskou mozkovou obrnou. 

V současné době navštěvuje Elinka speciální školu v Karviné a jednou týdně dojíždí do Českého Těšína, kde cvičí pomocí Feldenkraisovy metody. Ta rozvijí všechny důležité životní funkce, tělesné i duševní a vychází z předpokladu, že promyšlené zkvalitňování pohybu je tou nejlepší cestou k rozvoji celé lidské bytosti. Za dnes již velkou slečnou Elinkou dojíždí také jednou týdně terapeut, s kterým v rodinném prostředí cvičí. Jednou měsíčně také Elinka podstupuje Kraniosakrální terapii, díky které je nalézaná cesta zpět ke zdraví a rovnováze. Dalším rehabilitačním nástrojem je pro Elinku tzv. hipoterapie – střídavý, rytmický a cyklicky opakující se pohyb koně je výborným stimulantem, který přímo ovlivňuje motorické chování pacienta. Elinka jezdí pravidelně jednou ročně do klimkovických lázní, kde již několikrát podstoupila také neurorehabilitační program, který vede k velkému zlepšení jejího zdraví a pohybu. 

Pokrytí náročné léčby bývá velmi drahé a jelikož se nás příběh statečné Elinky velmi dotkl, rozhodli jsme se finanční částkou podpořit strnitou a náročnou cestu, kterou musí od svých prvních chvil na tomto světě podstupovat. Naší prioritou je pomáhat lidem s jakýmkoliv životním handicapem. Rodiny s nemocnými dětmi musí ve svém životě mnohé obětovat, a přitom stále stát nohami pevně na zemi. I proto je pro nás důležité vytvářet pro tyto rodiny, co nejlepší zázemí už v tak těžké životní situaci.

Zavřít

Paní Vlasta nás požádala o pomoc pro svého manžela Jiřího. Pan Jiří trpí Amyotrofickou laterální sklerózou, momentálně se nehýbe, nemluví a potravu přijímá přímo do žaludku. Paní Vlasta se o něj spolu se synem stará doma. Jedinou nadějí je pro něj léčení na soukromé klinice Celthera v Brně na které bohužel zdravotní pojišťovna nepřispívá. Rodina pana Jiřího měla doposud s léčením této nemoci obrovské výdaje, do budoucna je manžel paní Vlasty objednán do Vídně na finančně velmi náročnou operaci- transplantaci kmenových buněk, která by mu zlepšila alespoň kvalitu života, jelikož se tato nemoc vyléčit nedá. NADACE přispěla panu Jiřímu 60 000 Kč na transplantaci kmenových buněk ve Vídni. 

Zavřít
DĚKUJEME DĚKUJEME
DĚKUJEME

Díky Vám se podařilo prodejem našeho charitativního kalendáře vybrat 620 000 Kč. Máme velkou radost a moc Vám děkujeme. Těšíme se až z vybraných prostředků pomůžeme těm, kteří to potřebují.

Vaše NADACE MULTICRAFT

Zavřít

RUCE. Dokážou pomocí jediného gesta tolik říct! Jsou krásné, silné, tvárné! Spoustu toho o nás prozradí. Důvěřivý stisk dítěte, laskavé pohlazení starého člověka - ruka je skutečný symbol lidskosti a pomoci. Nás fascinuje natolik, že jsme ji zvolili jako ústřední motiv našeho prvního charitativního kalendáře. 

A tady jsou......

Speciální poděkování patří tiskárně www.PRINTO.cz, která nám pomohla kalendář realizovat.

Zavřít
Zavřít

Nahlédněte jak vnikal první kalendář NADACE MULTICRAFT RUCE 2018. A že jsme si s ním dali práci:)

Zavřít

Velmi smutný příběh nám poslala maminka tří dětí, dvou starších chlapečků a Terezky. Terezka byla od početí bojovnice, problémy provázely maminku již od těhotenství. Kvůli pochybení doktorů, kterým se nechtělo do císařského řezu, se Terezka narodila mrtvá. Maminka přenášela, plodová voda byla silně zakalená a holčička to nezvládala, po 15ti minutách ji sice přivedli zpět k životu, ale Terezka byla dlouho bez kyslíku. Musela podstoupit 72 hodin chlazení mozečku a její šance na přežití byly minimální. Po dvou dnech v nemocnici, bez dcery, se maminka rozhodla podepsat reverz a odjela za Terezkou do KDDL v Praze.  První moment, kdy ji maminka viděla popisuje následovně: „Hned druhý den jsem s bolestmi došla na kliniku a spatřila svoji dcerku, děsivý pohled. Všude hadičky, byla oteklá a vypadala strašně nemohla jsem si na ni ani sáhnout, chtělo se mi umřít s ní“. Prognózy doktorů nebyly vůbec pozitivní, rozpadají se jí mozkové tkáně, hypertenzie (chlazení mozečku) nepomohla, Terezka sice žije, ale její mozek to zasáhlo. Do jaké míry ukáže čas. Nemusí se vůbec hnout, jen ležet, nemusí slyšet, vidět, chodit.. Rodina Terezky zařídila léčbu v hyperbarické komoře, kde má za sebou již 40 ponorů, rehabilitace a cvičí 5x denně. Všem se změnil život ze dne na den. Finančně je léčba pro rodinu velmi náročná, ale Terezka bojuje! Naše NADACE přispěla 60 000 Kč na podporu rozvoje rehabilitaci.

Zavřít

Filípek byl oficiálně první človíček, kterému naše NADACE pomohla. Filípek přišel na svět předčasně- ve 25.týdnu, mimo poporodních komplikací u něj byla v 9ti měsících zjištěna sluchová vada, od jednoho roku tedy nosil sluchadla. Po odebrání nosních mandlí došlo u Filípka ke zlepšení sluchu a v 6ti letech je již nosit nemusel. V roce 2017 byla indikace sluchadla nutná, ale finanční prostředky rodiny nebyly dostačující. NADACE tedy přispěla částkou 30 640 Kč na nová sluchadla pro obě ouška, aby Filípek prožil plnohodnotné dětství, jako jeho vrstevníci a nadále se mohl věnovat hraní na klávesy, které se staly jeho vášní, i přes jeho zdravotní stav.

Zavřít

Emičce se vykouknout na svět moc nechtělo, a tak po třech dnech usilovného snažení maminky se doktoři rozhodli pro akutní císařský řez. Emino srdíčko nápor nezvládlo, díky skvělému týmu lékařů se ji ale podařilo oživit a na jednotce intenzivní péče stabilizovat. Bohužel se ale prvotní komplikace neobešly bez následků a Emičce byl diagnostikován zpožděný fyziologický vývoj. Od narození absolvuje všemožná cvičení – Vojtovu metodu, Bobath koncept, ergoterapii a také lázeňské pobyty v Klimkovicích. Právě tyto pobyty Emičce neuvěřitelně pomáhají a posouvají jí kupředu. První krůčky a zpevnění těla zvládla již po druhé návštěvě v Klimkovicích. Základní procedury jsou pro dítě a doprovod hrazeny pojišťovnou, příplatek za cvičení Rehamotion s fyzioterapeutem navíc činí 19 040 Kč. Rodina bohužel tuto částku pokrýt nedokáže a proto naše NADACE přispěla 20 000 Kč pro Emičku na další pobyt v Klimkovicích. 

Zavřít

Jonáškovi byla krátce po porodu zjištěna geneticky vrozená vývojová vada očiček – Petersova anomálie, která bohužel postihla obě oči, kdy na pravé nevidí vůbec a na levém vnímá světlo a tmu. Jonášek je tedy prakticky nevidomý… Rodičům se po zjištění rozběhl kolotoč návštěv řad lékařů, kteří patří ke špičce v tomto oboru u nás, i v zahraničí. Chlapeček podstoupil další vyšetření v celkové anestezii v Londýně, kde mu byla změněna diagnóza- nejedná se o Petersovu anomálii, ale vada byla způsobena prodělaným zánětem či virem v těhotenství, který se ani nemusel navenek projevit. Jonášek podstoupil úspěšnou transplantaci oční rohovky levého očička v Londýně. NADACE Jonáškovi zakoupila speciální světelný panel pro každodenní pooperační stimulaci zraku v ceně 85 000 Kč.

Zavřít

Jeden z dalších příběhů nám zaslal tatínek malého Daniela, kterému byla diagnostikovaná spastická kvadruplegická mozková obrna. Daneček kvůli tomuto tělesnému postižení tráví spoustu času v autě, aby mohl dojíždět na rehabilitace, speciální procedury a kontroly lékařů. A právě proto se na nás jeho tatínek obrátil s prosbou o pomoc při koupi speciální autosedačky, která by splňovala požadavky jeho syna. Nadace přispěla rodině 38 000 Kč na nákup speciální autosedačky pro maximální bezpečí a pohodlí Danečka.

Zavřít

Příběh dvaadvacetileté Míši, která se narodila dva měsíce před termínem porodu nám zaslala její sestra. Míša prodělala krvácení do mozku s následným oživováním. Rodičům bylo tehdy oznámeno, že bude trpět dětskou mozkovou obrnou. Život se tedy změnil celé rodině od základů. Maminka zůstala s mladší sestrou doma, starší sestře bylo 7let a obživa rodiny zůstala zcela na tatínkovi. Maminka s Míšou poctivě každý den cvičila s přáním, aby se její zdravotní stav zlepšil. I přes veškerou snahu Míša musela podstoupit několik operací šlach na nohou a operaci kyčle. Vůbec první elektrický vozík byl Míši zapůjčen ve speciální škole, kterou navštěvovala. První starší elektrický vozík ji rodiče pořídili, když Míši bylo 9 let. Později se ale vozík začal kazit a Míša z něj jednoduše vyrostla. Opakované žádosti na pojišťovnu byly několikrát zamítnuty. V současné době má Míša mechanický vozík, který ale nedokáže ovládat sama, je tudíž plně odkázaná na pomoc ostatních. Míša by si přála být alespoň trošku samostatná a chtěla by ulehčit práci mamince, která se o ni obětovně stará. NADACE přispěla rodině částkou 100 000 Kč na nový elektrický vozík.

Zavřít

Nikolčin start do života nebyl jednoduchý. Narodila se předčasně ve 26.týdnu a již od začátku bojovala s infekcemi, byla dlouhodobě v inkubátoru, podstoupila opakované operace bříška a nakonec byla propuštěná domů s kyslíkovou bombou. Ještě v nemocnici byla Nikolce diagnostikovaná těžká nedoslýchavost, opakovaná vyšetření podstoupila v bdělém stavu i v narkóze. Nikolka je i přes nelehký start zvídavá, objevuje okolní svět, naučila se chodit, ale pro správný vývoj je důležité, aby slyšela a naučila se mluvit. Nyní s rodiči komunikuje pouze gesty a různými zvuky- výkřiky. I přes příspěvek pojišťovny na nová sluchadla je jejich pořízení pro rodinu finančně náročné, doplatek činí 30 200 Kč na obě sluchadla. NADACE pokryla dofinancování celé částky 30 200 Kč pro Nikolku.

Zavřít

Statečná bojovnice Sofinka- Sofince byla diagnostikovaná vzácná genetická nemoc- spinální svalová atrofie. V 15. měsících nedokázala ležet na bříšku, zvednout hlavičku, ani odlepit nožičky od podložky. SMA1 je nejtěžší forma této nemoci a její prognózy jsou děsivé. Ale celá rodina Sofince věnuje maximální péči a maminka s ní svědomitě 5x denně cvičí! Jedna z osvědčených metod pro děti trpící touto nemocí je aquaterapie, díky které nyní Sofinka dokáže chvíli sama sedět, otáčet se na bok, dokonce začíná i mluvit. Aby její cesta k dalším pokrokům byla alespoň trošku příjemnější, naše NADACE přispěla rodině 100 000 Kč na zastřešení bazénu.

Zavřít

Paní Pavla v osmi letech po těžkém pádu za schodů utrpěla úraz s poškozením páteře a míchy v oblasti 6. a 7. hrudního obratle. Následkem tohoto úrazu došlo k úplnému ochrnutí dolních končetin a ochrnutí břišních svalů. Paní Pavla je tedy trvale upoutaná na invalidní vozík. V současné době s přítelem vychovává 6ti letou dceru a ročního syna, což obnáší každodenní cesty do školky, nákupy a vůbec běžné povinnosti, které má každá zdravá maminka. Je tedy důležité, aby měla kvalitní, pevný a hlavně lehký vozík, který bude moci sama složit a vložit do auta, se kterým by mohla cestovat vlakem a podnikat výlety do přírody, kam s rodinou ráda vyráží. Abychom to mamince- paní Pavle alespoň trošku usnadnili, NADACE přispěla částkou 49 000 Kč na nákup nového invalidního vozíku.

Zavřít

Karolínka se narodila jako zdravé miminko, po dvou měsících života si ale rodiče všimli, že něco není v pořádku. Kája nechtěla být na bříšku, hodně plakala a očima nefixovala hračky, ani maminku s tatínkem. Až ve skoro dvou letech si rodiče vyslechli diagnózu- dětská mozková obrna, která postihla hlavně nožičky, ovlivňuje také zrak a v neposlední řadě skolióza. Prvotní prognózy zněly nepříznivě. Kája se nikdy nepostaví na vlastní nohy. S tím se ale rodiče nechtěli smířit, a tak začali tvrdě pracovat na tom, aby vyvrátili prognózy lékařů. Vojtova metoda 4x denně, jezdí také plavat, absolvují hypoterapii, ergoterapii, logopedii a již 7x navštívili Jánské lázně. To vše v kombinaci se soukromou neuro-rehabilitační klinikou Axon v Praze. Na této klinice dělá Kája největší pokroky, postavila se na vlastní nožičky za pomocí berliček a při poslední návštěvě udělala svůj první krůček! Měsíční pobyt na této klinice stojí 60 000 Kč bez ubytování a stravy, což je pro rodinu Karolínky velmi náročné. Naše NADACE přispěla částkou 60 000 Kč na rehabilitace kliniky AXON. 

Zavřít

Další příběh jsme obdrželi od tatínka, který společně s manželkou vychovává 3 děti. Dvě starší holčičky jsou zdravé, ale nejmladší syn trpí dětským autismem v těžší formě, ADHD, psychomotorickým neklidem a vývojovou dysfázií. Ve svých devíti letech prakticky nemluví a je na úrovni čtyřletého dítěte. Maminka se po mateřské dovolené již nevrátila do zaměstnání, aby se o chlapečka mohla starat a tak veškeré finance pro rodinu obstarává tatínek. Pro jejich syna a jeho další správný rozvoj by bylo vhodné pořídit hudební nástroj, jako pomůcku pro rozvoj řeči, jemné motoriky a lepšího vnímání. Naše NADACE podpořila rodinu částkou 15 000 Kč na nákup kláves pro syna.

Zavřít

Desetiletá Terezka se narodila předčasně. Po narození ji byly diagnostikovány srdeční vady, následně dětská mozková obrna a svalová hypotonie. Od narození má Terezka kardiostimulátor a je upoutaná na vozík. Díky obětavé maminky, která s ní denně cvičí a opakovaných pobytech v lázních a rehabilitačních centrech teď Terezka zvládne chodit s chodítkem a berličkami, navštěvuje také běžnou základní školu. Vozík, který má Terezka od roku 2015 je bohužel nevyhovující, holčička rychle roste, a tak by potřebovala vozík nový. Maminka je po odchodu otce od rodiny na dvě děti sama, a tak je pro ni pořízení nového invalidního vozíku finančně nedosažitelné. NADACE přispěla Terezce 24 333 Kč na doplacení nového invalidního vozíku.

Zavřít

Příběh malého Daniela nám zaslala rodina z Nového Jičína. Daneček se narodil o měsíc dřív před plánovaným termínem, kvůli plicním infekcím byl ihned napojen na agresivní plicní ventilaci a léčen množstvím antibiotik. Krátce po porodu u něj byly objeveny kardiologické problémy, takže Danečkův pobyt na oddělení JIP se prodloužil na několik týdnů.. Dany trpí Leopardím syndromem, stejně jako jeho tatínek a o rok a půl starší sestra. Obě děti trpí svalovou hypotonii a musí se s nimi od malička rehabilitovat, mimo jiné jsou oba sourozenci v péči kardiologa. Když už si rodiče mysleli, že jsou z nejhoršího venku, všimli si, že Daneček nereaguje na zvuky, nemluví a nerozumí jim. Jejich veškerá komunikace je jen za pomocí gest. Danečkovi byla doporučena sluchadla v celkové hodnotě 45 690 Kč po odečtení příspěvku zdravotní pojišťovny. Živitelem rodiny je pouze tatínek, maminka se na plný úvazek věnuje dětem doma. Sluchadla v takové částce jsou tedy pro rodinu finančně velmi náročná. NADACE přispěla celou částkou 45 690 Kč na koupi sluchadel pro Danielka. 

Zavřít

Jen pohleď na náš kraj

a uzři širou nádheru

nad níž s láskou bdí 

Velikáni severu


V tomto kalendáři uvidíte dvanáct portrétů velikánů, jenž mají neoddiskutovatelnou spojitost s Moravskoslezským krajem. Někteří v něm vyrostli, jiní se stali jeho největšími symboly. O každém z vybrané dvanáctky však můžeme s čistým svědomím prohlásit, že se už navždy zapsal do dějin naší země a svým konkrétním činem, celoživotním úsilím nebo obrovským talentem přispěl k radosti mnoha dalších. 

Stejně jako naši Velikáni severu, i my se snažíme činit věci, které se někomu můžou zdát nemožné. Jejich příklad nám dává sílu vydržet na nastolené cestě a stát si za svým. A jaká je odměna? Absolutní – pocit, že jsme někomu skutečně pomohli. 

Budem rádi pokud se i vy připojíte a koupí kalendáře podpoříte dobrou věc. Cena kalendáře je 750Kč a v případě zájmu se prosím obracejte na bendova@nadacemulticraft.cz


Zavřít
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou. Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.

Narození dítěte je pro všechny rodiče tím nejšťastnějším dnem v životě.  Stejně tomu bylo i u paní Renáty a jejího manžela. Dcera Terezka se jim narodila předčasně v říjnu roku 1991 v 35. týdnu těhotenství. Když malá Terezka přišla na svět, vážila jen 2.35 kg a měřila 46 cm. Nebylo ji dopřáno se ihned po novém a nepoznaném světě porozhlídnout, a tak musela první měsíc svého života strávit v inkubátoru, kde nabírala potřebné síly. 

Po propuštění z nemocnice maminka s Terezkou začaly cvičit pomocí Vojtovy metody, díky které se dají vyléčit hybné poruchy právě malých novorozenců. Po pouhých devíti měsících od narození přišla nelehká zpráva.  Malé Terezce byla diagnostikována možnost vývoje dětské mozkové obrny. Jen těžko si představit, jak těžké chvíle musela celá rodina prožívat. Celý svět se začal točit kolem malé Terezky, s kterou rodiče dojížděli pravidelně na rehabilitace do Českého Těšína, kde společně absolvovali pohybová cvičení, léčbu laserem, akupunkturu a také léčbu pomocí pulzního magnetického pole. Jako by těžkým chvílím v rodině paní Renáty nebyl konec. 

Když bylo Terezce 6 let, zůstaly s maminkou v domě po jejích rodičích zcela samy. Nic nevzdávaly a za usilovné péče milující maminky šikovná Terezka dokončila povinnou školní docházku ve speciální škole v Ostravě. V současné době navštěvuje denní stacionář Mraveneček v Opavě, kde nabízí pomoc rodinám, které se nepřetržitě starají o blízké osoby s kombinovanými vadami. Maminka chce dopřát své dceři zcela běžný život, na který je většina z nás zvyklá. S bojovnicí Terezkou i proto jezdí velmi ráda na výlety. Terezka musí stále pravidelně dojíždět na rehabilitace, její stávající vozíček byl pro maminku velmi těžký a špatně se s ním manipulovalo. Naše nadace dbá na to, aby se dostalo pomoci lidem, kteří jí opravdu potřebují. Aby se pomoci dostalo lidem, ke kterým nebyl osud tak vstřícný jako k ostatním. 

Maminka Renáta a Terezka si v životě prošly těžkou zkouškou a naším posláním bylo jim pomoci. Dar v podobě doplatku za nový vozíček usnadní tak každý den v životě dvou velkých bojovnic. Jsme přesvědčení, že pomoc potřebným se vyplatí a má v dnešním světě stále velmi hluboký význam.

Zavřít

Tento rok se konal neuvěřitelný pětatřicátý ročník Uzlařské regaty v Ostravě, při níž závodnici od těch nejmenších špuntů až po staré veterány soutěží o to, kdo nejrychleji a nejlépe uváže šest základních uzlů. Věříme v sílu tradice stejně jako v to, že by se měly v dnešním světě tyto tradice prohlubovat i nadále. Naše nadace tedy svým příspěvkem umožnila dílčím způsobem realizovat letošní ročník, který se každoročně koná ve Středisku volného času v Ostrčilově ulici. Každého baví něco jiného a každý je v něčem jiném dobrý - proto jsme přesvědčeni, že i radost z dobře uvázaného uzlu a hezký stráveného dnu, dokáže vykouzlit na tváři člověka úsměv, který je k nezaplacení.

Zavřít
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova. Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.

Myšlenka veganského bistra, kterou vytvořilo a rozhodlo se realizovat sociální družstvo Střecha, nás natolik nadchla, že jsme se rozhodli jí podpořit. Projekt, jehož hlavním cílem je pomoci lidem po výkonu trestu a lidem bez domova zpět do běžného života, je krásným příkladem toho, že si každý člověk zaslouží svou druhou šanci. Nové veganské bistro, které sídlí v Praze, je tedy perfektní možností jak všem lidem s nelehkým osudem pomocí při jejich nové životní etapě. 

Částka, kterou jsme se rozhodli sdružení věnovat bude využita na zařízení bistra a nákup vybavení do kuchyně. První krok bývá vždy nejtěžší, proto je velmi důležité lidem v této situaci do začátku dodat kuráž a nakopnout správným směrem. A od toho jsme tady my – chceme pomocí prostředků od naších dárců pomáhat druhým, protože věříme, že i ten jeden nejmenší dobrý skutek bude v budoucno proměněn do mnoha šťastných konců.

Zavřít
Elinka to nevzdává. Elinka to nevzdává.
Elinka to nevzdává.

Příběhy nemocných dětí bývají velmi smutné, na druhou stranu také velmi silné. Jeden takový silný příběh napsal život malé Elince a její rodině. Elinka přišla na svět v roce 2004 předčasně již v 28. týdnu těhotenství, které bylo do té doby zcela bez komplikací. 

První problémy nastaly v momentě, kdy prodělala Elinka těžkou sepsi a krvácení do mozku. Po rozvinutí hydrocefalusu, který je zapříčiněn hromaděním mozkomíšního moku v mozku, jí musel být zaveden do hlavičky tzv. shunt, který právě přebytečný mozkomíšní mok odvádí z mozku do břišní dutiny, kde se rychle vstřebává do krve. Po dlouhých třech měsících mohla konečně malá Elinka domů. Rodina cvičila s malou bojovnicí 4x denně pomocí Vojtovy metody a také společně pravidelně absolvovali rehabilitační pobyty. Ve třech letech Elinka začala chodit do Stacionáře v Ostravě, kde denně cvičila pomocí Bobath konceptu, který je založen na základech neurovývojové terapie manželů Berty a Karla Bobathových a pomáhá ke zlepšení pohybových vlastností dětí s dětskou mozkovou obrnou. 

V současné době navštěvuje Elinka speciální školu v Karviné a jednou týdně dojíždí do Českého Těšína, kde cvičí pomocí Feldenkraisovy metody. Ta rozvijí všechny důležité životní funkce, tělesné i duševní a vychází z předpokladu, že promyšlené zkvalitňování pohybu je tou nejlepší cestou k rozvoji celé lidské bytosti. Za dnes již velkou slečnou Elinkou dojíždí také jednou týdně terapeut, s kterým v rodinném prostředí cvičí. Jednou měsíčně také Elinka podstupuje Kraniosakrální terapii, díky které je nalézaná cesta zpět ke zdraví a rovnováze. Dalším rehabilitačním nástrojem je pro Elinku tzv. hipoterapie – střídavý, rytmický a cyklicky opakující se pohyb koně je výborným stimulantem, který přímo ovlivňuje motorické chování pacienta. Elinka jezdí pravidelně jednou ročně do klimkovických lázní, kde již několikrát podstoupila také neurorehabilitační program, který vede k velkému zlepšení jejího zdraví a pohybu. 

Pokrytí náročné léčby bývá velmi drahé a jelikož se nás příběh statečné Elinky velmi dotkl, rozhodli jsme se finanční částkou podpořit strnitou a náročnou cestu, kterou musí od svých prvních chvil na tomto světě podstupovat. Naší prioritou je pomáhat lidem s jakýmkoliv životním handicapem. Rodiny s nemocnými dětmi musí ve svém životě mnohé obětovat, a přitom stále stát nohami pevně na zemi. I proto je pro nás důležité vytvářet pro tyto rodiny, co nejlepší zázemí už v tak těžké životní situaci.

Zavřít

Paní Vlasta nás požádala o pomoc pro svého manžela Jiřího. Pan Jiří trpí Amyotrofickou laterální sklerózou, momentálně se nehýbe, nemluví a potravu přijímá přímo do žaludku. Paní Vlasta se o něj spolu se synem stará doma. Jedinou nadějí je pro něj léčení na soukromé klinice Celthera v Brně na které bohužel zdravotní pojišťovna nepřispívá. Rodina pana Jiřího měla doposud s léčením této nemoci obrovské výdaje, do budoucna je manžel paní Vlasty objednán do Vídně na finančně velmi náročnou operaci- transplantaci kmenových buněk, která by mu zlepšila alespoň kvalitu života, jelikož se tato nemoc vyléčit nedá. NADACE přispěla panu Jiřímu 60 000 Kč na transplantaci kmenových buněk ve Vídni. 

Zavřít
DĚKUJEME DĚKUJEME
DĚKUJEME

Díky Vám se podařilo prodejem našeho charitativního kalendáře vybrat 620 000 Kč. Máme velkou radost a moc Vám děkujeme. Těšíme se až z vybraných prostředků pomůžeme těm, kteří to potřebují.

Vaše NADACE MULTICRAFT

Zavřít

RUCE. Dokážou pomocí jediného gesta tolik říct! Jsou krásné, silné, tvárné! Spoustu toho o nás prozradí. Důvěřivý stisk dítěte, laskavé pohlazení starého člověka - ruka je skutečný symbol lidskosti a pomoci. Nás fascinuje natolik, že jsme ji zvolili jako ústřední motiv našeho prvního charitativního kalendáře. 

A tady jsou......

Speciální poděkování patří tiskárně www.PRINTO.cz, která nám pomohla kalendář realizovat.

Zavřít
Zavřít

Nahlédněte jak vnikal první kalendář NADACE MULTICRAFT RUCE 2018. A že jsme si s ním dali práci:)

Zavřít

Velmi smutný příběh nám poslala maminka tří dětí, dvou starších chlapečků a Terezky. Terezka byla od početí bojovnice, problémy provázely maminku již od těhotenství. Kvůli pochybení doktorů, kterým se nechtělo do císařského řezu, se Terezka narodila mrtvá. Maminka přenášela, plodová voda byla silně zakalená a holčička to nezvládala, po 15ti minutách ji sice přivedli zpět k životu, ale Terezka byla dlouho bez kyslíku. Musela podstoupit 72 hodin chlazení mozečku a její šance na přežití byly minimální. Po dvou dnech v nemocnici, bez dcery, se maminka rozhodla podepsat reverz a odjela za Terezkou do KDDL v Praze.  První moment, kdy ji maminka viděla popisuje následovně: „Hned druhý den jsem s bolestmi došla na kliniku a spatřila svoji dcerku, děsivý pohled. Všude hadičky, byla oteklá a vypadala strašně nemohla jsem si na ni ani sáhnout, chtělo se mi umřít s ní“. Prognózy doktorů nebyly vůbec pozitivní, rozpadají se jí mozkové tkáně, hypertenzie (chlazení mozečku) nepomohla, Terezka sice žije, ale její mozek to zasáhlo. Do jaké míry ukáže čas. Nemusí se vůbec hnout, jen ležet, nemusí slyšet, vidět, chodit.. Rodina Terezky zařídila léčbu v hyperbarické komoře, kde má za sebou již 40 ponorů, rehabilitace a cvičí 5x denně. Všem se změnil život ze dne na den. Finančně je léčba pro rodinu velmi náročná, ale Terezka bojuje! Naše NADACE přispěla 60 000 Kč na podporu rozvoje rehabilitaci.

Zavřít

Filípek byl oficiálně první človíček, kterému naše NADACE pomohla. Filípek přišel na svět předčasně- ve 25.týdnu, mimo poporodních komplikací u něj byla v 9ti měsících zjištěna sluchová vada, od jednoho roku tedy nosil sluchadla. Po odebrání nosních mandlí došlo u Filípka ke zlepšení sluchu a v 6ti letech je již nosit nemusel. V roce 2017 byla indikace sluchadla nutná, ale finanční prostředky rodiny nebyly dostačující. NADACE tedy přispěla částkou 30 640 Kč na nová sluchadla pro obě ouška, aby Filípek prožil plnohodnotné dětství, jako jeho vrstevníci a nadále se mohl věnovat hraní na klávesy, které se staly jeho vášní, i přes jeho zdravotní stav.

Zavřít

Emičce se vykouknout na svět moc nechtělo, a tak po třech dnech usilovného snažení maminky se doktoři rozhodli pro akutní císařský řez. Emino srdíčko nápor nezvládlo, díky skvělému týmu lékařů se ji ale podařilo oživit a na jednotce intenzivní péče stabilizovat. Bohužel se ale prvotní komplikace neobešly bez následků a Emičce byl diagnostikován zpožděný fyziologický vývoj. Od narození absolvuje všemožná cvičení – Vojtovu metodu, Bobath koncept, ergoterapii a také lázeňské pobyty v Klimkovicích. Právě tyto pobyty Emičce neuvěřitelně pomáhají a posouvají jí kupředu. První krůčky a zpevnění těla zvládla již po druhé návštěvě v Klimkovicích. Základní procedury jsou pro dítě a doprovod hrazeny pojišťovnou, příplatek za cvičení Rehamotion s fyzioterapeutem navíc činí 19 040 Kč. Rodina bohužel tuto částku pokrýt nedokáže a proto naše NADACE přispěla 20 000 Kč pro Emičku na další pobyt v Klimkovicích. 

Zavřít

Jonáškovi byla krátce po porodu zjištěna geneticky vrozená vývojová vada očiček – Petersova anomálie, která bohužel postihla obě oči, kdy na pravé nevidí vůbec a na levém vnímá světlo a tmu. Jonášek je tedy prakticky nevidomý… Rodičům se po zjištění rozběhl kolotoč návštěv řad lékařů, kteří patří ke špičce v tomto oboru u nás, i v zahraničí. Chlapeček podstoupil další vyšetření v celkové anestezii v Londýně, kde mu byla změněna diagnóza- nejedná se o Petersovu anomálii, ale vada byla způsobena prodělaným zánětem či virem v těhotenství, který se ani nemusel navenek projevit. Jonášek podstoupil úspěšnou transplantaci oční rohovky levého očička v Londýně. NADACE Jonáškovi zakoupila speciální světelný panel pro každodenní pooperační stimulaci zraku v ceně 85 000 Kč.

Zavřít

Jeden z dalších příběhů nám zaslal tatínek malého Daniela, kterému byla diagnostikovaná spastická kvadruplegická mozková obrna. Daneček kvůli tomuto tělesnému postižení tráví spoustu času v autě, aby mohl dojíždět na rehabilitace, speciální procedury a kontroly lékařů. A právě proto se na nás jeho tatínek obrátil s prosbou o pomoc při koupi speciální autosedačky, která by splňovala požadavky jeho syna. Nadace přispěla rodině 38 000 Kč na nákup speciální autosedačky pro maximální bezpečí a pohodlí Danečka.

Zavřít

Příběh dvaadvacetileté Míši, která se narodila dva měsíce před termínem porodu nám zaslala její sestra. Míša prodělala krvácení do mozku s následným oživováním. Rodičům bylo tehdy oznámeno, že bude trpět dětskou mozkovou obrnou. Život se tedy změnil celé rodině od základů. Maminka zůstala s mladší sestrou doma, starší sestře bylo 7let a obživa rodiny zůstala zcela na tatínkovi. Maminka s Míšou poctivě každý den cvičila s přáním, aby se její zdravotní stav zlepšil. I přes veškerou snahu Míša musela podstoupit několik operací šlach na nohou a operaci kyčle. Vůbec první elektrický vozík byl Míši zapůjčen ve speciální škole, kterou navštěvovala. První starší elektrický vozík ji rodiče pořídili, když Míši bylo 9 let. Později se ale vozík začal kazit a Míša z něj jednoduše vyrostla. Opakované žádosti na pojišťovnu byly několikrát zamítnuty. V současné době má Míša mechanický vozík, který ale nedokáže ovládat sama, je tudíž plně odkázaná na pomoc ostatních. Míša by si přála být alespoň trošku samostatná a chtěla by ulehčit práci mamince, která se o ni obětovně stará. NADACE přispěla rodině částkou 100 000 Kč na nový elektrický vozík.

Zavřít

Nikolčin start do života nebyl jednoduchý. Narodila se předčasně ve 26.týdnu a již od začátku bojovala s infekcemi, byla dlouhodobě v inkubátoru, podstoupila opakované operace bříška a nakonec byla propuštěná domů s kyslíkovou bombou. Ještě v nemocnici byla Nikolce diagnostikovaná těžká nedoslýchavost, opakovaná vyšetření podstoupila v bdělém stavu i v narkóze. Nikolka je i přes nelehký start zvídavá, objevuje okolní svět, naučila se chodit, ale pro správný vývoj je důležité, aby slyšela a naučila se mluvit. Nyní s rodiči komunikuje pouze gesty a různými zvuky- výkřiky. I přes příspěvek pojišťovny na nová sluchadla je jejich pořízení pro rodinu finančně náročné, doplatek činí 30 200 Kč na obě sluchadla. NADACE pokryla dofinancování celé částky 30 200 Kč pro Nikolku.

Zavřít

Statečná bojovnice Sofinka- Sofince byla diagnostikovaná vzácná genetická nemoc- spinální svalová atrofie. V 15. měsících nedokázala ležet na bříšku, zvednout hlavičku, ani odlepit nožičky od podložky. SMA1 je nejtěžší forma této nemoci a její prognózy jsou děsivé. Ale celá rodina Sofince věnuje maximální péči a maminka s ní svědomitě 5x denně cvičí! Jedna z osvědčených metod pro děti trpící touto nemocí je aquaterapie, díky které nyní Sofinka dokáže chvíli sama sedět, otáčet se na bok, dokonce začíná i mluvit. Aby její cesta k dalším pokrokům byla alespoň trošku příjemnější, naše NADACE přispěla rodině 100 000 Kč na zastřešení bazénu.

Zavřít

Paní Pavla v osmi letech po těžkém pádu za schodů utrpěla úraz s poškozením páteře a míchy v oblasti 6. a 7. hrudního obratle. Následkem tohoto úrazu došlo k úplnému ochrnutí dolních končetin a ochrnutí břišních svalů. Paní Pavla je tedy trvale upoutaná na invalidní vozík. V současné době s přítelem vychovává 6ti letou dceru a ročního syna, což obnáší každodenní cesty do školky, nákupy a vůbec běžné povinnosti, které má každá zdravá maminka. Je tedy důležité, aby měla kvalitní, pevný a hlavně lehký vozík, který bude moci sama složit a vložit do auta, se kterým by mohla cestovat vlakem a podnikat výlety do přírody, kam s rodinou ráda vyráží. Abychom to mamince- paní Pavle alespoň trošku usnadnili, NADACE přispěla částkou 49 000 Kč na nákup nového invalidního vozíku.

Zavřít

Karolínka se narodila jako zdravé miminko, po dvou měsících života si ale rodiče všimli, že něco není v pořádku. Kája nechtěla být na bříšku, hodně plakala a očima nefixovala hračky, ani maminku s tatínkem. Až ve skoro dvou letech si rodiče vyslechli diagnózu- dětská mozková obrna, která postihla hlavně nožičky, ovlivňuje také zrak a v neposlední řadě skolióza. Prvotní prognózy zněly nepříznivě. Kája se nikdy nepostaví na vlastní nohy. S tím se ale rodiče nechtěli smířit, a tak začali tvrdě pracovat na tom, aby vyvrátili prognózy lékařů. Vojtova metoda 4x denně, jezdí také plavat, absolvují hypoterapii, ergoterapii, logopedii a již 7x navštívili Jánské lázně. To vše v kombinaci se soukromou neuro-rehabilitační klinikou Axon v Praze. Na této klinice dělá Kája největší pokroky, postavila se na vlastní nožičky za pomocí berliček a při poslední návštěvě udělala svůj první krůček! Měsíční pobyt na této klinice stojí 60 000 Kč bez ubytování a stravy, což je pro rodinu Karolínky velmi náročné. Naše NADACE přispěla částkou 60 000 Kč na rehabilitace kliniky AXON. 

Zavřít

Další příběh jsme obdrželi od tatínka, který společně s manželkou vychovává 3 děti. Dvě starší holčičky jsou zdravé, ale nejmladší syn trpí dětským autismem v těžší formě, ADHD, psychomotorickým neklidem a vývojovou dysfázií. Ve svých devíti letech prakticky nemluví a je na úrovni čtyřletého dítěte. Maminka se po mateřské dovolené již nevrátila do zaměstnání, aby se o chlapečka mohla starat a tak veškeré finance pro rodinu obstarává tatínek. Pro jejich syna a jeho další správný rozvoj by bylo vhodné pořídit hudební nástroj, jako pomůcku pro rozvoj řeči, jemné motoriky a lepšího vnímání. Naše NADACE podpořila rodinu částkou 15 000 Kč na nákup kláves pro syna.

Zavřít

Desetiletá Terezka se narodila předčasně. Po narození ji byly diagnostikovány srdeční vady, následně dětská mozková obrna a svalová hypotonie. Od narození má Terezka kardiostimulátor a je upoutaná na vozík. Díky obětavé maminky, která s ní denně cvičí a opakovaných pobytech v lázních a rehabilitačních centrech teď Terezka zvládne chodit s chodítkem a berličkami, navštěvuje také běžnou základní školu. Vozík, který má Terezka od roku 2015 je bohužel nevyhovující, holčička rychle roste, a tak by potřebovala vozík nový. Maminka je po odchodu otce od rodiny na dvě děti sama, a tak je pro ni pořízení nového invalidního vozíku finančně nedosažitelné. NADACE přispěla Terezce 24 333 Kč na doplacení nového invalidního vozíku.

Zavřít

Příběh malého Daniela nám zaslala rodina z Nového Jičína. Daneček se narodil o měsíc dřív před plánovaným termínem, kvůli plicním infekcím byl ihned napojen na agresivní plicní ventilaci a léčen množstvím antibiotik. Krátce po porodu u něj byly objeveny kardiologické problémy, takže Danečkův pobyt na oddělení JIP se prodloužil na několik týdnů.. Dany trpí Leopardím syndromem, stejně jako jeho tatínek a o rok a půl starší sestra. Obě děti trpí svalovou hypotonii a musí se s nimi od malička rehabilitovat, mimo jiné jsou oba sourozenci v péči kardiologa. Když už si rodiče mysleli, že jsou z nejhoršího venku, všimli si, že Daneček nereaguje na zvuky, nemluví a nerozumí jim. Jejich veškerá komunikace je jen za pomocí gest. Danečkovi byla doporučena sluchadla v celkové hodnotě 45 690 Kč po odečtení příspěvku zdravotní pojišťovny. Živitelem rodiny je pouze tatínek, maminka se na plný úvazek věnuje dětem doma. Sluchadla v takové částce jsou tedy pro rodinu finančně velmi náročná. NADACE přispěla celou částkou 45 690 Kč na koupi sluchadel pro Danielka. 

Zavřít

Jen pohleď na náš kraj

a uzři širou nádheru

nad níž s láskou bdí 

Velikáni severu


V tomto kalendáři uvidíte dvanáct portrétů velikánů, jenž mají neoddiskutovatelnou spojitost s Moravskoslezským krajem. Někteří v něm vyrostli, jiní se stali jeho největšími symboly. O každém z vybrané dvanáctky však můžeme s čistým svědomím prohlásit, že se už navždy zapsal do dějin naší země a svým konkrétním činem, celoživotním úsilím nebo obrovským talentem přispěl k radosti mnoha dalších. 

Stejně jako naši Velikáni severu, i my se snažíme činit věci, které se někomu můžou zdát nemožné. Jejich příklad nám dává sílu vydržet na nastolené cestě a stát si za svým. A jaká je odměna? Absolutní – pocit, že jsme někomu skutečně pomohli. 

Budem rádi pokud se i vy připojíte a koupí kalendáře podpoříte dobrou věc. Cena kalendáře je 750Kč a v případě zájmu se prosím obracejte na bendova@nadacemulticraft.cz


Zavřít
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou. Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.

Narození dítěte je pro všechny rodiče tím nejšťastnějším dnem v životě.  Stejně tomu bylo i u paní Renáty a jejího manžela. Dcera Terezka se jim narodila předčasně v říjnu roku 1991 v 35. týdnu těhotenství. Když malá Terezka přišla na svět, vážila jen 2.35 kg a měřila 46 cm. Nebylo ji dopřáno se ihned po novém a nepoznaném světě porozhlídnout, a tak musela první měsíc svého života strávit v inkubátoru, kde nabírala potřebné síly. 

Po propuštění z nemocnice maminka s Terezkou začaly cvičit pomocí Vojtovy metody, díky které se dají vyléčit hybné poruchy právě malých novorozenců. Po pouhých devíti měsících od narození přišla nelehká zpráva.  Malé Terezce byla diagnostikována možnost vývoje dětské mozkové obrny. Jen těžko si představit, jak těžké chvíle musela celá rodina prožívat. Celý svět se začal točit kolem malé Terezky, s kterou rodiče dojížděli pravidelně na rehabilitace do Českého Těšína, kde společně absolvovali pohybová cvičení, léčbu laserem, akupunkturu a také léčbu pomocí pulzního magnetického pole. Jako by těžkým chvílím v rodině paní Renáty nebyl konec. 

Když bylo Terezce 6 let, zůstaly s maminkou v domě po jejích rodičích zcela samy. Nic nevzdávaly a za usilovné péče milující maminky šikovná Terezka dokončila povinnou školní docházku ve speciální škole v Ostravě. V současné době navštěvuje denní stacionář Mraveneček v Opavě, kde nabízí pomoc rodinám, které se nepřetržitě starají o blízké osoby s kombinovanými vadami. Maminka chce dopřát své dceři zcela běžný život, na který je většina z nás zvyklá. S bojovnicí Terezkou i proto jezdí velmi ráda na výlety. Terezka musí stále pravidelně dojíždět na rehabilitace, její stávající vozíček byl pro maminku velmi těžký a špatně se s ním manipulovalo. Naše nadace dbá na to, aby se dostalo pomoci lidem, kteří jí opravdu potřebují. Aby se pomoci dostalo lidem, ke kterým nebyl osud tak vstřícný jako k ostatním. 

Maminka Renáta a Terezka si v životě prošly těžkou zkouškou a naším posláním bylo jim pomoci. Dar v podobě doplatku za nový vozíček usnadní tak každý den v životě dvou velkých bojovnic. Jsme přesvědčení, že pomoc potřebným se vyplatí a má v dnešním světě stále velmi hluboký význam.

Zavřít

Tento rok se konal neuvěřitelný pětatřicátý ročník Uzlařské regaty v Ostravě, při níž závodnici od těch nejmenších špuntů až po staré veterány soutěží o to, kdo nejrychleji a nejlépe uváže šest základních uzlů. Věříme v sílu tradice stejně jako v to, že by se měly v dnešním světě tyto tradice prohlubovat i nadále. Naše nadace tedy svým příspěvkem umožnila dílčím způsobem realizovat letošní ročník, který se každoročně koná ve Středisku volného času v Ostrčilově ulici. Každého baví něco jiného a každý je v něčem jiném dobrý - proto jsme přesvědčeni, že i radost z dobře uvázaného uzlu a hezký stráveného dnu, dokáže vykouzlit na tváři člověka úsměv, který je k nezaplacení.

Zavřít
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova. Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.

Myšlenka veganského bistra, kterou vytvořilo a rozhodlo se realizovat sociální družstvo Střecha, nás natolik nadchla, že jsme se rozhodli jí podpořit. Projekt, jehož hlavním cílem je pomoci lidem po výkonu trestu a lidem bez domova zpět do běžného života, je krásným příkladem toho, že si každý člověk zaslouží svou druhou šanci. Nové veganské bistro, které sídlí v Praze, je tedy perfektní možností jak všem lidem s nelehkým osudem pomocí při jejich nové životní etapě. 

Částka, kterou jsme se rozhodli sdružení věnovat bude využita na zařízení bistra a nákup vybavení do kuchyně. První krok bývá vždy nejtěžší, proto je velmi důležité lidem v této situaci do začátku dodat kuráž a nakopnout správným směrem. A od toho jsme tady my – chceme pomocí prostředků od naších dárců pomáhat druhým, protože věříme, že i ten jeden nejmenší dobrý skutek bude v budoucno proměněn do mnoha šťastných konců.

Zavřít
Elinka to nevzdává. Elinka to nevzdává.
Elinka to nevzdává.

Příběhy nemocných dětí bývají velmi smutné, na druhou stranu také velmi silné. Jeden takový silný příběh napsal život malé Elince a její rodině. Elinka přišla na svět v roce 2004 předčasně již v 28. týdnu těhotenství, které bylo do té doby zcela bez komplikací. 

První problémy nastaly v momentě, kdy prodělala Elinka těžkou sepsi a krvácení do mozku. Po rozvinutí hydrocefalusu, který je zapříčiněn hromaděním mozkomíšního moku v mozku, jí musel být zaveden do hlavičky tzv. shunt, který právě přebytečný mozkomíšní mok odvádí z mozku do břišní dutiny, kde se rychle vstřebává do krve. Po dlouhých třech měsících mohla konečně malá Elinka domů. Rodina cvičila s malou bojovnicí 4x denně pomocí Vojtovy metody a také společně pravidelně absolvovali rehabilitační pobyty. Ve třech letech Elinka začala chodit do Stacionáře v Ostravě, kde denně cvičila pomocí Bobath konceptu, který je založen na základech neurovývojové terapie manželů Berty a Karla Bobathových a pomáhá ke zlepšení pohybových vlastností dětí s dětskou mozkovou obrnou. 

V současné době navštěvuje Elinka speciální školu v Karviné a jednou týdně dojíždí do Českého Těšína, kde cvičí pomocí Feldenkraisovy metody. Ta rozvijí všechny důležité životní funkce, tělesné i duševní a vychází z předpokladu, že promyšlené zkvalitňování pohybu je tou nejlepší cestou k rozvoji celé lidské bytosti. Za dnes již velkou slečnou Elinkou dojíždí také jednou týdně terapeut, s kterým v rodinném prostředí cvičí. Jednou měsíčně také Elinka podstupuje Kraniosakrální terapii, díky které je nalézaná cesta zpět ke zdraví a rovnováze. Dalším rehabilitačním nástrojem je pro Elinku tzv. hipoterapie – střídavý, rytmický a cyklicky opakující se pohyb koně je výborným stimulantem, který přímo ovlivňuje motorické chování pacienta. Elinka jezdí pravidelně jednou ročně do klimkovických lázní, kde již několikrát podstoupila také neurorehabilitační program, který vede k velkému zlepšení jejího zdraví a pohybu. 

Pokrytí náročné léčby bývá velmi drahé a jelikož se nás příběh statečné Elinky velmi dotkl, rozhodli jsme se finanční částkou podpořit strnitou a náročnou cestu, kterou musí od svých prvních chvil na tomto světě podstupovat. Naší prioritou je pomáhat lidem s jakýmkoliv životním handicapem. Rodiny s nemocnými dětmi musí ve svém životě mnohé obětovat, a přitom stále stát nohami pevně na zemi. I proto je pro nás důležité vytvářet pro tyto rodiny, co nejlepší zázemí už v tak těžké životní situaci.

Zavřít

Paní Vlasta nás požádala o pomoc pro svého manžela Jiřího. Pan Jiří trpí Amyotrofickou laterální sklerózou, momentálně se nehýbe, nemluví a potravu přijímá přímo do žaludku. Paní Vlasta se o něj spolu se synem stará doma. Jedinou nadějí je pro něj léčení na soukromé klinice Celthera v Brně na které bohužel zdravotní pojišťovna nepřispívá. Rodina pana Jiřího měla doposud s léčením této nemoci obrovské výdaje, do budoucna je manžel paní Vlasty objednán do Vídně na finančně velmi náročnou operaci- transplantaci kmenových buněk, která by mu zlepšila alespoň kvalitu života, jelikož se tato nemoc vyléčit nedá. NADACE přispěla panu Jiřímu 60 000 Kč na transplantaci kmenových buněk ve Vídni. 

Zavřít
DĚKUJEME DĚKUJEME
DĚKUJEME

Díky Vám se podařilo prodejem našeho charitativního kalendáře vybrat 620 000 Kč. Máme velkou radost a moc Vám děkujeme. Těšíme se až z vybraných prostředků pomůžeme těm, kteří to potřebují.

Vaše NADACE MULTICRAFT

Zavřít

RUCE. Dokážou pomocí jediného gesta tolik říct! Jsou krásné, silné, tvárné! Spoustu toho o nás prozradí. Důvěřivý stisk dítěte, laskavé pohlazení starého člověka - ruka je skutečný symbol lidskosti a pomoci. Nás fascinuje natolik, že jsme ji zvolili jako ústřední motiv našeho prvního charitativního kalendáře. 

A tady jsou......

Speciální poděkování patří tiskárně www.PRINTO.cz, která nám pomohla kalendář realizovat.

Zavřít
Zavřít

Nahlédněte jak vnikal první kalendář NADACE MULTICRAFT RUCE 2018. A že jsme si s ním dali práci:)

Zavřít

Velmi smutný příběh nám poslala maminka tří dětí, dvou starších chlapečků a Terezky. Terezka byla od početí bojovnice, problémy provázely maminku již od těhotenství. Kvůli pochybení doktorů, kterým se nechtělo do císařského řezu, se Terezka narodila mrtvá. Maminka přenášela, plodová voda byla silně zakalená a holčička to nezvládala, po 15ti minutách ji sice přivedli zpět k životu, ale Terezka byla dlouho bez kyslíku. Musela podstoupit 72 hodin chlazení mozečku a její šance na přežití byly minimální. Po dvou dnech v nemocnici, bez dcery, se maminka rozhodla podepsat reverz a odjela za Terezkou do KDDL v Praze.  První moment, kdy ji maminka viděla popisuje následovně: „Hned druhý den jsem s bolestmi došla na kliniku a spatřila svoji dcerku, děsivý pohled. Všude hadičky, byla oteklá a vypadala strašně nemohla jsem si na ni ani sáhnout, chtělo se mi umřít s ní“. Prognózy doktorů nebyly vůbec pozitivní, rozpadají se jí mozkové tkáně, hypertenzie (chlazení mozečku) nepomohla, Terezka sice žije, ale její mozek to zasáhlo. Do jaké míry ukáže čas. Nemusí se vůbec hnout, jen ležet, nemusí slyšet, vidět, chodit.. Rodina Terezky zařídila léčbu v hyperbarické komoře, kde má za sebou již 40 ponorů, rehabilitace a cvičí 5x denně. Všem se změnil život ze dne na den. Finančně je léčba pro rodinu velmi náročná, ale Terezka bojuje! Naše NADACE přispěla 60 000 Kč na podporu rozvoje rehabilitaci.

Zavřít

Filípek byl oficiálně první človíček, kterému naše NADACE pomohla. Filípek přišel na svět předčasně- ve 25.týdnu, mimo poporodních komplikací u něj byla v 9ti měsících zjištěna sluchová vada, od jednoho roku tedy nosil sluchadla. Po odebrání nosních mandlí došlo u Filípka ke zlepšení sluchu a v 6ti letech je již nosit nemusel. V roce 2017 byla indikace sluchadla nutná, ale finanční prostředky rodiny nebyly dostačující. NADACE tedy přispěla částkou 30 640 Kč na nová sluchadla pro obě ouška, aby Filípek prožil plnohodnotné dětství, jako jeho vrstevníci a nadále se mohl věnovat hraní na klávesy, které se staly jeho vášní, i přes jeho zdravotní stav.

Zavřít

Emičce se vykouknout na svět moc nechtělo, a tak po třech dnech usilovného snažení maminky se doktoři rozhodli pro akutní císařský řez. Emino srdíčko nápor nezvládlo, díky skvělému týmu lékařů se ji ale podařilo oživit a na jednotce intenzivní péče stabilizovat. Bohužel se ale prvotní komplikace neobešly bez následků a Emičce byl diagnostikován zpožděný fyziologický vývoj. Od narození absolvuje všemožná cvičení – Vojtovu metodu, Bobath koncept, ergoterapii a také lázeňské pobyty v Klimkovicích. Právě tyto pobyty Emičce neuvěřitelně pomáhají a posouvají jí kupředu. První krůčky a zpevnění těla zvládla již po druhé návštěvě v Klimkovicích. Základní procedury jsou pro dítě a doprovod hrazeny pojišťovnou, příplatek za cvičení Rehamotion s fyzioterapeutem navíc činí 19 040 Kč. Rodina bohužel tuto částku pokrýt nedokáže a proto naše NADACE přispěla 20 000 Kč pro Emičku na další pobyt v Klimkovicích. 

Zavřít

Jonáškovi byla krátce po porodu zjištěna geneticky vrozená vývojová vada očiček – Petersova anomálie, která bohužel postihla obě oči, kdy na pravé nevidí vůbec a na levém vnímá světlo a tmu. Jonášek je tedy prakticky nevidomý… Rodičům se po zjištění rozběhl kolotoč návštěv řad lékařů, kteří patří ke špičce v tomto oboru u nás, i v zahraničí. Chlapeček podstoupil další vyšetření v celkové anestezii v Londýně, kde mu byla změněna diagnóza- nejedná se o Petersovu anomálii, ale vada byla způsobena prodělaným zánětem či virem v těhotenství, který se ani nemusel navenek projevit. Jonášek podstoupil úspěšnou transplantaci oční rohovky levého očička v Londýně. NADACE Jonáškovi zakoupila speciální světelný panel pro každodenní pooperační stimulaci zraku v ceně 85 000 Kč.

Zavřít

Jeden z dalších příběhů nám zaslal tatínek malého Daniela, kterému byla diagnostikovaná spastická kvadruplegická mozková obrna. Daneček kvůli tomuto tělesnému postižení tráví spoustu času v autě, aby mohl dojíždět na rehabilitace, speciální procedury a kontroly lékařů. A právě proto se na nás jeho tatínek obrátil s prosbou o pomoc při koupi speciální autosedačky, která by splňovala požadavky jeho syna. Nadace přispěla rodině 38 000 Kč na nákup speciální autosedačky pro maximální bezpečí a pohodlí Danečka.

Zavřít

Příběh dvaadvacetileté Míši, která se narodila dva měsíce před termínem porodu nám zaslala její sestra. Míša prodělala krvácení do mozku s následným oživováním. Rodičům bylo tehdy oznámeno, že bude trpět dětskou mozkovou obrnou. Život se tedy změnil celé rodině od základů. Maminka zůstala s mladší sestrou doma, starší sestře bylo 7let a obživa rodiny zůstala zcela na tatínkovi. Maminka s Míšou poctivě každý den cvičila s přáním, aby se její zdravotní stav zlepšil. I přes veškerou snahu Míša musela podstoupit několik operací šlach na nohou a operaci kyčle. Vůbec první elektrický vozík byl Míši zapůjčen ve speciální škole, kterou navštěvovala. První starší elektrický vozík ji rodiče pořídili, když Míši bylo 9 let. Později se ale vozík začal kazit a Míša z něj jednoduše vyrostla. Opakované žádosti na pojišťovnu byly několikrát zamítnuty. V současné době má Míša mechanický vozík, který ale nedokáže ovládat sama, je tudíž plně odkázaná na pomoc ostatních. Míša by si přála být alespoň trošku samostatná a chtěla by ulehčit práci mamince, která se o ni obětovně stará. NADACE přispěla rodině částkou 100 000 Kč na nový elektrický vozík.

Zavřít

Nikolčin start do života nebyl jednoduchý. Narodila se předčasně ve 26.týdnu a již od začátku bojovala s infekcemi, byla dlouhodobě v inkubátoru, podstoupila opakované operace bříška a nakonec byla propuštěná domů s kyslíkovou bombou. Ještě v nemocnici byla Nikolce diagnostikovaná těžká nedoslýchavost, opakovaná vyšetření podstoupila v bdělém stavu i v narkóze. Nikolka je i přes nelehký start zvídavá, objevuje okolní svět, naučila se chodit, ale pro správný vývoj je důležité, aby slyšela a naučila se mluvit. Nyní s rodiči komunikuje pouze gesty a různými zvuky- výkřiky. I přes příspěvek pojišťovny na nová sluchadla je jejich pořízení pro rodinu finančně náročné, doplatek činí 30 200 Kč na obě sluchadla. NADACE pokryla dofinancování celé částky 30 200 Kč pro Nikolku.

Zavřít

Statečná bojovnice Sofinka- Sofince byla diagnostikovaná vzácná genetická nemoc- spinální svalová atrofie. V 15. měsících nedokázala ležet na bříšku, zvednout hlavičku, ani odlepit nožičky od podložky. SMA1 je nejtěžší forma této nemoci a její prognózy jsou děsivé. Ale celá rodina Sofince věnuje maximální péči a maminka s ní svědomitě 5x denně cvičí! Jedna z osvědčených metod pro děti trpící touto nemocí je aquaterapie, díky které nyní Sofinka dokáže chvíli sama sedět, otáčet se na bok, dokonce začíná i mluvit. Aby její cesta k dalším pokrokům byla alespoň trošku příjemnější, naše NADACE přispěla rodině 100 000 Kč na zastřešení bazénu.

Zavřít

Paní Pavla v osmi letech po těžkém pádu za schodů utrpěla úraz s poškozením páteře a míchy v oblasti 6. a 7. hrudního obratle. Následkem tohoto úrazu došlo k úplnému ochrnutí dolních končetin a ochrnutí břišních svalů. Paní Pavla je tedy trvale upoutaná na invalidní vozík. V současné době s přítelem vychovává 6ti letou dceru a ročního syna, což obnáší každodenní cesty do školky, nákupy a vůbec běžné povinnosti, které má každá zdravá maminka. Je tedy důležité, aby měla kvalitní, pevný a hlavně lehký vozík, který bude moci sama složit a vložit do auta, se kterým by mohla cestovat vlakem a podnikat výlety do přírody, kam s rodinou ráda vyráží. Abychom to mamince- paní Pavle alespoň trošku usnadnili, NADACE přispěla částkou 49 000 Kč na nákup nového invalidního vozíku.

Zavřít

Karolínka se narodila jako zdravé miminko, po dvou měsících života si ale rodiče všimli, že něco není v pořádku. Kája nechtěla být na bříšku, hodně plakala a očima nefixovala hračky, ani maminku s tatínkem. Až ve skoro dvou letech si rodiče vyslechli diagnózu- dětská mozková obrna, která postihla hlavně nožičky, ovlivňuje také zrak a v neposlední řadě skolióza. Prvotní prognózy zněly nepříznivě. Kája se nikdy nepostaví na vlastní nohy. S tím se ale rodiče nechtěli smířit, a tak začali tvrdě pracovat na tom, aby vyvrátili prognózy lékařů. Vojtova metoda 4x denně, jezdí také plavat, absolvují hypoterapii, ergoterapii, logopedii a již 7x navštívili Jánské lázně. To vše v kombinaci se soukromou neuro-rehabilitační klinikou Axon v Praze. Na této klinice dělá Kája největší pokroky, postavila se na vlastní nožičky za pomocí berliček a při poslední návštěvě udělala svůj první krůček! Měsíční pobyt na této klinice stojí 60 000 Kč bez ubytování a stravy, což je pro rodinu Karolínky velmi náročné. Naše NADACE přispěla částkou 60 000 Kč na rehabilitace kliniky AXON. 

Zavřít

Další příběh jsme obdrželi od tatínka, který společně s manželkou vychovává 3 děti. Dvě starší holčičky jsou zdravé, ale nejmladší syn trpí dětským autismem v těžší formě, ADHD, psychomotorickým neklidem a vývojovou dysfázií. Ve svých devíti letech prakticky nemluví a je na úrovni čtyřletého dítěte. Maminka se po mateřské dovolené již nevrátila do zaměstnání, aby se o chlapečka mohla starat a tak veškeré finance pro rodinu obstarává tatínek. Pro jejich syna a jeho další správný rozvoj by bylo vhodné pořídit hudební nástroj, jako pomůcku pro rozvoj řeči, jemné motoriky a lepšího vnímání. Naše NADACE podpořila rodinu částkou 15 000 Kč na nákup kláves pro syna.

Zavřít

Desetiletá Terezka se narodila předčasně. Po narození ji byly diagnostikovány srdeční vady, následně dětská mozková obrna a svalová hypotonie. Od narození má Terezka kardiostimulátor a je upoutaná na vozík. Díky obětavé maminky, která s ní denně cvičí a opakovaných pobytech v lázních a rehabilitačních centrech teď Terezka zvládne chodit s chodítkem a berličkami, navštěvuje také běžnou základní školu. Vozík, který má Terezka od roku 2015 je bohužel nevyhovující, holčička rychle roste, a tak by potřebovala vozík nový. Maminka je po odchodu otce od rodiny na dvě děti sama, a tak je pro ni pořízení nového invalidního vozíku finančně nedosažitelné. NADACE přispěla Terezce 24 333 Kč na doplacení nového invalidního vozíku.

Zavřít

Příběh malého Daniela nám zaslala rodina z Nového Jičína. Daneček se narodil o měsíc dřív před plánovaným termínem, kvůli plicním infekcím byl ihned napojen na agresivní plicní ventilaci a léčen množstvím antibiotik. Krátce po porodu u něj byly objeveny kardiologické problémy, takže Danečkův pobyt na oddělení JIP se prodloužil na několik týdnů.. Dany trpí Leopardím syndromem, stejně jako jeho tatínek a o rok a půl starší sestra. Obě děti trpí svalovou hypotonii a musí se s nimi od malička rehabilitovat, mimo jiné jsou oba sourozenci v péči kardiologa. Když už si rodiče mysleli, že jsou z nejhoršího venku, všimli si, že Daneček nereaguje na zvuky, nemluví a nerozumí jim. Jejich veškerá komunikace je jen za pomocí gest. Danečkovi byla doporučena sluchadla v celkové hodnotě 45 690 Kč po odečtení příspěvku zdravotní pojišťovny. Živitelem rodiny je pouze tatínek, maminka se na plný úvazek věnuje dětem doma. Sluchadla v takové částce jsou tedy pro rodinu finančně velmi náročná. NADACE přispěla celou částkou 45 690 Kč na koupi sluchadel pro Danielka. 

Zavřít

Jen pohleď na náš kraj

a uzři širou nádheru

nad níž s láskou bdí 

Velikáni severu


V tomto kalendáři uvidíte dvanáct portrétů velikánů, jenž mají neoddiskutovatelnou spojitost s Moravskoslezským krajem. Někteří v něm vyrostli, jiní se stali jeho největšími symboly. O každém z vybrané dvanáctky však můžeme s čistým svědomím prohlásit, že se už navždy zapsal do dějin naší země a svým konkrétním činem, celoživotním úsilím nebo obrovským talentem přispěl k radosti mnoha dalších. 

Stejně jako naši Velikáni severu, i my se snažíme činit věci, které se někomu můžou zdát nemožné. Jejich příklad nám dává sílu vydržet na nastolené cestě a stát si za svým. A jaká je odměna? Absolutní – pocit, že jsme někomu skutečně pomohli. 

Budem rádi pokud se i vy připojíte a koupí kalendáře podpoříte dobrou věc. Cena kalendáře je 750Kč a v případě zájmu se prosím obracejte na bendova@nadacemulticraft.cz


Zavřít
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou. Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.

Narození dítěte je pro všechny rodiče tím nejšťastnějším dnem v životě.  Stejně tomu bylo i u paní Renáty a jejího manžela. Dcera Terezka se jim narodila předčasně v říjnu roku 1991 v 35. týdnu těhotenství. Když malá Terezka přišla na svět, vážila jen 2.35 kg a měřila 46 cm. Nebylo ji dopřáno se ihned po novém a nepoznaném světě porozhlídnout, a tak musela první měsíc svého života strávit v inkubátoru, kde nabírala potřebné síly. 

Po propuštění z nemocnice maminka s Terezkou začaly cvičit pomocí Vojtovy metody, díky které se dají vyléčit hybné poruchy právě malých novorozenců. Po pouhých devíti měsících od narození přišla nelehká zpráva.  Malé Terezce byla diagnostikována možnost vývoje dětské mozkové obrny. Jen těžko si představit, jak těžké chvíle musela celá rodina prožívat. Celý svět se začal točit kolem malé Terezky, s kterou rodiče dojížděli pravidelně na rehabilitace do Českého Těšína, kde společně absolvovali pohybová cvičení, léčbu laserem, akupunkturu a také léčbu pomocí pulzního magnetického pole. Jako by těžkým chvílím v rodině paní Renáty nebyl konec. 

Když bylo Terezce 6 let, zůstaly s maminkou v domě po jejích rodičích zcela samy. Nic nevzdávaly a za usilovné péče milující maminky šikovná Terezka dokončila povinnou školní docházku ve speciální škole v Ostravě. V současné době navštěvuje denní stacionář Mraveneček v Opavě, kde nabízí pomoc rodinám, které se nepřetržitě starají o blízké osoby s kombinovanými vadami. Maminka chce dopřát své dceři zcela běžný život, na který je většina z nás zvyklá. S bojovnicí Terezkou i proto jezdí velmi ráda na výlety. Terezka musí stále pravidelně dojíždět na rehabilitace, její stávající vozíček byl pro maminku velmi těžký a špatně se s ním manipulovalo. Naše nadace dbá na to, aby se dostalo pomoci lidem, kteří jí opravdu potřebují. Aby se pomoci dostalo lidem, ke kterým nebyl osud tak vstřícný jako k ostatním. 

Maminka Renáta a Terezka si v životě prošly těžkou zkouškou a naším posláním bylo jim pomoci. Dar v podobě doplatku za nový vozíček usnadní tak každý den v životě dvou velkých bojovnic. Jsme přesvědčení, že pomoc potřebným se vyplatí a má v dnešním světě stále velmi hluboký význam.

Zavřít

Tento rok se konal neuvěřitelný pětatřicátý ročník Uzlařské regaty v Ostravě, při níž závodnici od těch nejmenších špuntů až po staré veterány soutěží o to, kdo nejrychleji a nejlépe uváže šest základních uzlů. Věříme v sílu tradice stejně jako v to, že by se měly v dnešním světě tyto tradice prohlubovat i nadále. Naše nadace tedy svým příspěvkem umožnila dílčím způsobem realizovat letošní ročník, který se každoročně koná ve Středisku volného času v Ostrčilově ulici. Každého baví něco jiného a každý je v něčem jiném dobrý - proto jsme přesvědčeni, že i radost z dobře uvázaného uzlu a hezký stráveného dnu, dokáže vykouzlit na tváři člověka úsměv, který je k nezaplacení.

Zavřít
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova. Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.

Myšlenka veganského bistra, kterou vytvořilo a rozhodlo se realizovat sociální družstvo Střecha, nás natolik nadchla, že jsme se rozhodli jí podpořit. Projekt, jehož hlavním cílem je pomoci lidem po výkonu trestu a lidem bez domova zpět do běžného života, je krásným příkladem toho, že si každý člověk zaslouží svou druhou šanci. Nové veganské bistro, které sídlí v Praze, je tedy perfektní možností jak všem lidem s nelehkým osudem pomocí při jejich nové životní etapě. 

Částka, kterou jsme se rozhodli sdružení věnovat bude využita na zařízení bistra a nákup vybavení do kuchyně. První krok bývá vždy nejtěžší, proto je velmi důležité lidem v této situaci do začátku dodat kuráž a nakopnout správným směrem. A od toho jsme tady my – chceme pomocí prostředků od naších dárců pomáhat druhým, protože věříme, že i ten jeden nejmenší dobrý skutek bude v budoucno proměněn do mnoha šťastných konců.

Zavřít
Elinka to nevzdává. Elinka to nevzdává.
Elinka to nevzdává.

Příběhy nemocných dětí bývají velmi smutné, na druhou stranu také velmi silné. Jeden takový silný příběh napsal život malé Elince a její rodině. Elinka přišla na svět v roce 2004 předčasně již v 28. týdnu těhotenství, které bylo do té doby zcela bez komplikací. 

První problémy nastaly v momentě, kdy prodělala Elinka těžkou sepsi a krvácení do mozku. Po rozvinutí hydrocefalusu, který je zapříčiněn hromaděním mozkomíšního moku v mozku, jí musel být zaveden do hlavičky tzv. shunt, který právě přebytečný mozkomíšní mok odvádí z mozku do břišní dutiny, kde se rychle vstřebává do krve. Po dlouhých třech měsících mohla konečně malá Elinka domů. Rodina cvičila s malou bojovnicí 4x denně pomocí Vojtovy metody a také společně pravidelně absolvovali rehabilitační pobyty. Ve třech letech Elinka začala chodit do Stacionáře v Ostravě, kde denně cvičila pomocí Bobath konceptu, který je založen na základech neurovývojové terapie manželů Berty a Karla Bobathových a pomáhá ke zlepšení pohybových vlastností dětí s dětskou mozkovou obrnou. 

V současné době navštěvuje Elinka speciální školu v Karviné a jednou týdně dojíždí do Českého Těšína, kde cvičí pomocí Feldenkraisovy metody. Ta rozvijí všechny důležité životní funkce, tělesné i duševní a vychází z předpokladu, že promyšlené zkvalitňování pohybu je tou nejlepší cestou k rozvoji celé lidské bytosti. Za dnes již velkou slečnou Elinkou dojíždí také jednou týdně terapeut, s kterým v rodinném prostředí cvičí. Jednou měsíčně také Elinka podstupuje Kraniosakrální terapii, díky které je nalézaná cesta zpět ke zdraví a rovnováze. Dalším rehabilitačním nástrojem je pro Elinku tzv. hipoterapie – střídavý, rytmický a cyklicky opakující se pohyb koně je výborným stimulantem, který přímo ovlivňuje motorické chování pacienta. Elinka jezdí pravidelně jednou ročně do klimkovických lázní, kde již několikrát podstoupila také neurorehabilitační program, který vede k velkému zlepšení jejího zdraví a pohybu. 

Pokrytí náročné léčby bývá velmi drahé a jelikož se nás příběh statečné Elinky velmi dotkl, rozhodli jsme se finanční částkou podpořit strnitou a náročnou cestu, kterou musí od svých prvních chvil na tomto světě podstupovat. Naší prioritou je pomáhat lidem s jakýmkoliv životním handicapem. Rodiny s nemocnými dětmi musí ve svém životě mnohé obětovat, a přitom stále stát nohami pevně na zemi. I proto je pro nás důležité vytvářet pro tyto rodiny, co nejlepší zázemí už v tak těžké životní situaci.

Zavřít

Paní Vlasta nás požádala o pomoc pro svého manžela Jiřího. Pan Jiří trpí Amyotrofickou laterální sklerózou, momentálně se nehýbe, nemluví a potravu přijímá přímo do žaludku. Paní Vlasta se o něj spolu se synem stará doma. Jedinou nadějí je pro něj léčení na soukromé klinice Celthera v Brně na které bohužel zdravotní pojišťovna nepřispívá. Rodina pana Jiřího měla doposud s léčením této nemoci obrovské výdaje, do budoucna je manžel paní Vlasty objednán do Vídně na finančně velmi náročnou operaci- transplantaci kmenových buněk, která by mu zlepšila alespoň kvalitu života, jelikož se tato nemoc vyléčit nedá. NADACE přispěla panu Jiřímu 60 000 Kč na transplantaci kmenových buněk ve Vídni. 

Zavřít
DĚKUJEME DĚKUJEME
DĚKUJEME

Díky Vám se podařilo prodejem našeho charitativního kalendáře vybrat 620 000 Kč. Máme velkou radost a moc Vám děkujeme. Těšíme se až z vybraných prostředků pomůžeme těm, kteří to potřebují.

Vaše NADACE MULTICRAFT

Zavřít

RUCE. Dokážou pomocí jediného gesta tolik říct! Jsou krásné, silné, tvárné! Spoustu toho o nás prozradí. Důvěřivý stisk dítěte, laskavé pohlazení starého člověka - ruka je skutečný symbol lidskosti a pomoci. Nás fascinuje natolik, že jsme ji zvolili jako ústřední motiv našeho prvního charitativního kalendáře. 

A tady jsou......

Speciální poděkování patří tiskárně www.PRINTO.cz, která nám pomohla kalendář realizovat.

Zavřít
Zavřít

Nahlédněte jak vnikal první kalendář NADACE MULTICRAFT RUCE 2018. A že jsme si s ním dali práci:)

Zavřít

Velmi smutný příběh nám poslala maminka tří dětí, dvou starších chlapečků a Terezky. Terezka byla od početí bojovnice, problémy provázely maminku již od těhotenství. Kvůli pochybení doktorů, kterým se nechtělo do císařského řezu, se Terezka narodila mrtvá. Maminka přenášela, plodová voda byla silně zakalená a holčička to nezvládala, po 15ti minutách ji sice přivedli zpět k životu, ale Terezka byla dlouho bez kyslíku. Musela podstoupit 72 hodin chlazení mozečku a její šance na přežití byly minimální. Po dvou dnech v nemocnici, bez dcery, se maminka rozhodla podepsat reverz a odjela za Terezkou do KDDL v Praze.  První moment, kdy ji maminka viděla popisuje následovně: „Hned druhý den jsem s bolestmi došla na kliniku a spatřila svoji dcerku, děsivý pohled. Všude hadičky, byla oteklá a vypadala strašně nemohla jsem si na ni ani sáhnout, chtělo se mi umřít s ní“. Prognózy doktorů nebyly vůbec pozitivní, rozpadají se jí mozkové tkáně, hypertenzie (chlazení mozečku) nepomohla, Terezka sice žije, ale její mozek to zasáhlo. Do jaké míry ukáže čas. Nemusí se vůbec hnout, jen ležet, nemusí slyšet, vidět, chodit.. Rodina Terezky zařídila léčbu v hyperbarické komoře, kde má za sebou již 40 ponorů, rehabilitace a cvičí 5x denně. Všem se změnil život ze dne na den. Finančně je léčba pro rodinu velmi náročná, ale Terezka bojuje! Naše NADACE přispěla 60 000 Kč na podporu rozvoje rehabilitaci.

Zavřít

Filípek byl oficiálně první človíček, kterému naše NADACE pomohla. Filípek přišel na svět předčasně- ve 25.týdnu, mimo poporodních komplikací u něj byla v 9ti měsících zjištěna sluchová vada, od jednoho roku tedy nosil sluchadla. Po odebrání nosních mandlí došlo u Filípka ke zlepšení sluchu a v 6ti letech je již nosit nemusel. V roce 2017 byla indikace sluchadla nutná, ale finanční prostředky rodiny nebyly dostačující. NADACE tedy přispěla částkou 30 640 Kč na nová sluchadla pro obě ouška, aby Filípek prožil plnohodnotné dětství, jako jeho vrstevníci a nadále se mohl věnovat hraní na klávesy, které se staly jeho vášní, i přes jeho zdravotní stav.

Zavřít

Emičce se vykouknout na svět moc nechtělo, a tak po třech dnech usilovného snažení maminky se doktoři rozhodli pro akutní císařský řez. Emino srdíčko nápor nezvládlo, díky skvělému týmu lékařů se ji ale podařilo oživit a na jednotce intenzivní péče stabilizovat. Bohužel se ale prvotní komplikace neobešly bez následků a Emičce byl diagnostikován zpožděný fyziologický vývoj. Od narození absolvuje všemožná cvičení – Vojtovu metodu, Bobath koncept, ergoterapii a také lázeňské pobyty v Klimkovicích. Právě tyto pobyty Emičce neuvěřitelně pomáhají a posouvají jí kupředu. První krůčky a zpevnění těla zvládla již po druhé návštěvě v Klimkovicích. Základní procedury jsou pro dítě a doprovod hrazeny pojišťovnou, příplatek za cvičení Rehamotion s fyzioterapeutem navíc činí 19 040 Kč. Rodina bohužel tuto částku pokrýt nedokáže a proto naše NADACE přispěla 20 000 Kč pro Emičku na další pobyt v Klimkovicích. 

Zavřít

Jonáškovi byla krátce po porodu zjištěna geneticky vrozená vývojová vada očiček – Petersova anomálie, která bohužel postihla obě oči, kdy na pravé nevidí vůbec a na levém vnímá světlo a tmu. Jonášek je tedy prakticky nevidomý… Rodičům se po zjištění rozběhl kolotoč návštěv řad lékařů, kteří patří ke špičce v tomto oboru u nás, i v zahraničí. Chlapeček podstoupil další vyšetření v celkové anestezii v Londýně, kde mu byla změněna diagnóza- nejedná se o Petersovu anomálii, ale vada byla způsobena prodělaným zánětem či virem v těhotenství, který se ani nemusel navenek projevit. Jonášek podstoupil úspěšnou transplantaci oční rohovky levého očička v Londýně. NADACE Jonáškovi zakoupila speciální světelný panel pro každodenní pooperační stimulaci zraku v ceně 85 000 Kč.

Zavřít

Jeden z dalších příběhů nám zaslal tatínek malého Daniela, kterému byla diagnostikovaná spastická kvadruplegická mozková obrna. Daneček kvůli tomuto tělesnému postižení tráví spoustu času v autě, aby mohl dojíždět na rehabilitace, speciální procedury a kontroly lékařů. A právě proto se na nás jeho tatínek obrátil s prosbou o pomoc při koupi speciální autosedačky, která by splňovala požadavky jeho syna. Nadace přispěla rodině 38 000 Kč na nákup speciální autosedačky pro maximální bezpečí a pohodlí Danečka.

Zavřít

Příběh dvaadvacetileté Míši, která se narodila dva měsíce před termínem porodu nám zaslala její sestra. Míša prodělala krvácení do mozku s následným oživováním. Rodičům bylo tehdy oznámeno, že bude trpět dětskou mozkovou obrnou. Život se tedy změnil celé rodině od základů. Maminka zůstala s mladší sestrou doma, starší sestře bylo 7let a obživa rodiny zůstala zcela na tatínkovi. Maminka s Míšou poctivě každý den cvičila s přáním, aby se její zdravotní stav zlepšil. I přes veškerou snahu Míša musela podstoupit několik operací šlach na nohou a operaci kyčle. Vůbec první elektrický vozík byl Míši zapůjčen ve speciální škole, kterou navštěvovala. První starší elektrický vozík ji rodiče pořídili, když Míši bylo 9 let. Později se ale vozík začal kazit a Míša z něj jednoduše vyrostla. Opakované žádosti na pojišťovnu byly několikrát zamítnuty. V současné době má Míša mechanický vozík, který ale nedokáže ovládat sama, je tudíž plně odkázaná na pomoc ostatních. Míša by si přála být alespoň trošku samostatná a chtěla by ulehčit práci mamince, která se o ni obětovně stará. NADACE přispěla rodině částkou 100 000 Kč na nový elektrický vozík.

Zavřít

Nikolčin start do života nebyl jednoduchý. Narodila se předčasně ve 26.týdnu a již od začátku bojovala s infekcemi, byla dlouhodobě v inkubátoru, podstoupila opakované operace bříška a nakonec byla propuštěná domů s kyslíkovou bombou. Ještě v nemocnici byla Nikolce diagnostikovaná těžká nedoslýchavost, opakovaná vyšetření podstoupila v bdělém stavu i v narkóze. Nikolka je i přes nelehký start zvídavá, objevuje okolní svět, naučila se chodit, ale pro správný vývoj je důležité, aby slyšela a naučila se mluvit. Nyní s rodiči komunikuje pouze gesty a různými zvuky- výkřiky. I přes příspěvek pojišťovny na nová sluchadla je jejich pořízení pro rodinu finančně náročné, doplatek činí 30 200 Kč na obě sluchadla. NADACE pokryla dofinancování celé částky 30 200 Kč pro Nikolku.

Zavřít

Statečná bojovnice Sofinka- Sofince byla diagnostikovaná vzácná genetická nemoc- spinální svalová atrofie. V 15. měsících nedokázala ležet na bříšku, zvednout hlavičku, ani odlepit nožičky od podložky. SMA1 je nejtěžší forma této nemoci a její prognózy jsou děsivé. Ale celá rodina Sofince věnuje maximální péči a maminka s ní svědomitě 5x denně cvičí! Jedna z osvědčených metod pro děti trpící touto nemocí je aquaterapie, díky které nyní Sofinka dokáže chvíli sama sedět, otáčet se na bok, dokonce začíná i mluvit. Aby její cesta k dalším pokrokům byla alespoň trošku příjemnější, naše NADACE přispěla rodině 100 000 Kč na zastřešení bazénu.

Zavřít

Paní Pavla v osmi letech po těžkém pádu za schodů utrpěla úraz s poškozením páteře a míchy v oblasti 6. a 7. hrudního obratle. Následkem tohoto úrazu došlo k úplnému ochrnutí dolních končetin a ochrnutí břišních svalů. Paní Pavla je tedy trvale upoutaná na invalidní vozík. V současné době s přítelem vychovává 6ti letou dceru a ročního syna, což obnáší každodenní cesty do školky, nákupy a vůbec běžné povinnosti, které má každá zdravá maminka. Je tedy důležité, aby měla kvalitní, pevný a hlavně lehký vozík, který bude moci sama složit a vložit do auta, se kterým by mohla cestovat vlakem a podnikat výlety do přírody, kam s rodinou ráda vyráží. Abychom to mamince- paní Pavle alespoň trošku usnadnili, NADACE přispěla částkou 49 000 Kč na nákup nového invalidního vozíku.

Zavřít

Karolínka se narodila jako zdravé miminko, po dvou měsících života si ale rodiče všimli, že něco není v pořádku. Kája nechtěla být na bříšku, hodně plakala a očima nefixovala hračky, ani maminku s tatínkem. Až ve skoro dvou letech si rodiče vyslechli diagnózu- dětská mozková obrna, která postihla hlavně nožičky, ovlivňuje také zrak a v neposlední řadě skolióza. Prvotní prognózy zněly nepříznivě. Kája se nikdy nepostaví na vlastní nohy. S tím se ale rodiče nechtěli smířit, a tak začali tvrdě pracovat na tom, aby vyvrátili prognózy lékařů. Vojtova metoda 4x denně, jezdí také plavat, absolvují hypoterapii, ergoterapii, logopedii a již 7x navštívili Jánské lázně. To vše v kombinaci se soukromou neuro-rehabilitační klinikou Axon v Praze. Na této klinice dělá Kája největší pokroky, postavila se na vlastní nožičky za pomocí berliček a při poslední návštěvě udělala svůj první krůček! Měsíční pobyt na této klinice stojí 60 000 Kč bez ubytování a stravy, což je pro rodinu Karolínky velmi náročné. Naše NADACE přispěla částkou 60 000 Kč na rehabilitace kliniky AXON. 

Zavřít

Další příběh jsme obdrželi od tatínka, který společně s manželkou vychovává 3 děti. Dvě starší holčičky jsou zdravé, ale nejmladší syn trpí dětským autismem v těžší formě, ADHD, psychomotorickým neklidem a vývojovou dysfázií. Ve svých devíti letech prakticky nemluví a je na úrovni čtyřletého dítěte. Maminka se po mateřské dovolené již nevrátila do zaměstnání, aby se o chlapečka mohla starat a tak veškeré finance pro rodinu obstarává tatínek. Pro jejich syna a jeho další správný rozvoj by bylo vhodné pořídit hudební nástroj, jako pomůcku pro rozvoj řeči, jemné motoriky a lepšího vnímání. Naše NADACE podpořila rodinu částkou 15 000 Kč na nákup kláves pro syna.

Zavřít

Desetiletá Terezka se narodila předčasně. Po narození ji byly diagnostikovány srdeční vady, následně dětská mozková obrna a svalová hypotonie. Od narození má Terezka kardiostimulátor a je upoutaná na vozík. Díky obětavé maminky, která s ní denně cvičí a opakovaných pobytech v lázních a rehabilitačních centrech teď Terezka zvládne chodit s chodítkem a berličkami, navštěvuje také běžnou základní školu. Vozík, který má Terezka od roku 2015 je bohužel nevyhovující, holčička rychle roste, a tak by potřebovala vozík nový. Maminka je po odchodu otce od rodiny na dvě děti sama, a tak je pro ni pořízení nového invalidního vozíku finančně nedosažitelné. NADACE přispěla Terezce 24 333 Kč na doplacení nového invalidního vozíku.

Zavřít

Příběh malého Daniela nám zaslala rodina z Nového Jičína. Daneček se narodil o měsíc dřív před plánovaným termínem, kvůli plicním infekcím byl ihned napojen na agresivní plicní ventilaci a léčen množstvím antibiotik. Krátce po porodu u něj byly objeveny kardiologické problémy, takže Danečkův pobyt na oddělení JIP se prodloužil na několik týdnů.. Dany trpí Leopardím syndromem, stejně jako jeho tatínek a o rok a půl starší sestra. Obě děti trpí svalovou hypotonii a musí se s nimi od malička rehabilitovat, mimo jiné jsou oba sourozenci v péči kardiologa. Když už si rodiče mysleli, že jsou z nejhoršího venku, všimli si, že Daneček nereaguje na zvuky, nemluví a nerozumí jim. Jejich veškerá komunikace je jen za pomocí gest. Danečkovi byla doporučena sluchadla v celkové hodnotě 45 690 Kč po odečtení příspěvku zdravotní pojišťovny. Živitelem rodiny je pouze tatínek, maminka se na plný úvazek věnuje dětem doma. Sluchadla v takové částce jsou tedy pro rodinu finančně velmi náročná. NADACE přispěla celou částkou 45 690 Kč na koupi sluchadel pro Danielka. 

Zavřít

Jen pohleď na náš kraj

a uzři širou nádheru

nad níž s láskou bdí 

Velikáni severu


V tomto kalendáři uvidíte dvanáct portrétů velikánů, jenž mají neoddiskutovatelnou spojitost s Moravskoslezským krajem. Někteří v něm vyrostli, jiní se stali jeho největšími symboly. O každém z vybrané dvanáctky však můžeme s čistým svědomím prohlásit, že se už navždy zapsal do dějin naší země a svým konkrétním činem, celoživotním úsilím nebo obrovským talentem přispěl k radosti mnoha dalších. 

Stejně jako naši Velikáni severu, i my se snažíme činit věci, které se někomu můžou zdát nemožné. Jejich příklad nám dává sílu vydržet na nastolené cestě a stát si za svým. A jaká je odměna? Absolutní – pocit, že jsme někomu skutečně pomohli. 

Budem rádi pokud se i vy připojíte a koupí kalendáře podpoříte dobrou věc. Cena kalendáře je 750Kč a v případě zájmu se prosím obracejte na bendova@nadacemulticraft.cz


Zavřít
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou. Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.

Narození dítěte je pro všechny rodiče tím nejšťastnějším dnem v životě.  Stejně tomu bylo i u paní Renáty a jejího manžela. Dcera Terezka se jim narodila předčasně v říjnu roku 1991 v 35. týdnu těhotenství. Když malá Terezka přišla na svět, vážila jen 2.35 kg a měřila 46 cm. Nebylo ji dopřáno se ihned po novém a nepoznaném světě porozhlídnout, a tak musela první měsíc svého života strávit v inkubátoru, kde nabírala potřebné síly. 

Po propuštění z nemocnice maminka s Terezkou začaly cvičit pomocí Vojtovy metody, díky které se dají vyléčit hybné poruchy právě malých novorozenců. Po pouhých devíti měsících od narození přišla nelehká zpráva.  Malé Terezce byla diagnostikována možnost vývoje dětské mozkové obrny. Jen těžko si představit, jak těžké chvíle musela celá rodina prožívat. Celý svět se začal točit kolem malé Terezky, s kterou rodiče dojížděli pravidelně na rehabilitace do Českého Těšína, kde společně absolvovali pohybová cvičení, léčbu laserem, akupunkturu a také léčbu pomocí pulzního magnetického pole. Jako by těžkým chvílím v rodině paní Renáty nebyl konec. 

Když bylo Terezce 6 let, zůstaly s maminkou v domě po jejích rodičích zcela samy. Nic nevzdávaly a za usilovné péče milující maminky šikovná Terezka dokončila povinnou školní docházku ve speciální škole v Ostravě. V současné době navštěvuje denní stacionář Mraveneček v Opavě, kde nabízí pomoc rodinám, které se nepřetržitě starají o blízké osoby s kombinovanými vadami. Maminka chce dopřát své dceři zcela běžný život, na který je většina z nás zvyklá. S bojovnicí Terezkou i proto jezdí velmi ráda na výlety. Terezka musí stále pravidelně dojíždět na rehabilitace, její stávající vozíček byl pro maminku velmi těžký a špatně se s ním manipulovalo. Naše nadace dbá na to, aby se dostalo pomoci lidem, kteří jí opravdu potřebují. Aby se pomoci dostalo lidem, ke kterým nebyl osud tak vstřícný jako k ostatním. 

Maminka Renáta a Terezka si v životě prošly těžkou zkouškou a naším posláním bylo jim pomoci. Dar v podobě doplatku za nový vozíček usnadní tak každý den v životě dvou velkých bojovnic. Jsme přesvědčení, že pomoc potřebným se vyplatí a má v dnešním světě stále velmi hluboký význam.

Zavřít

Tento rok se konal neuvěřitelný pětatřicátý ročník Uzlařské regaty v Ostravě, při níž závodnici od těch nejmenších špuntů až po staré veterány soutěží o to, kdo nejrychleji a nejlépe uváže šest základních uzlů. Věříme v sílu tradice stejně jako v to, že by se měly v dnešním světě tyto tradice prohlubovat i nadále. Naše nadace tedy svým příspěvkem umožnila dílčím způsobem realizovat letošní ročník, který se každoročně koná ve Středisku volného času v Ostrčilově ulici. Každého baví něco jiného a každý je v něčem jiném dobrý - proto jsme přesvědčeni, že i radost z dobře uvázaného uzlu a hezký stráveného dnu, dokáže vykouzlit na tváři člověka úsměv, který je k nezaplacení.

Zavřít
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova. Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.

Myšlenka veganského bistra, kterou vytvořilo a rozhodlo se realizovat sociální družstvo Střecha, nás natolik nadchla, že jsme se rozhodli jí podpořit. Projekt, jehož hlavním cílem je pomoci lidem po výkonu trestu a lidem bez domova zpět do běžného života, je krásným příkladem toho, že si každý člověk zaslouží svou druhou šanci. Nové veganské bistro, které sídlí v Praze, je tedy perfektní možností jak všem lidem s nelehkým osudem pomocí při jejich nové životní etapě. 

Částka, kterou jsme se rozhodli sdružení věnovat bude využita na zařízení bistra a nákup vybavení do kuchyně. První krok bývá vždy nejtěžší, proto je velmi důležité lidem v této situaci do začátku dodat kuráž a nakopnout správným směrem. A od toho jsme tady my – chceme pomocí prostředků od naších dárců pomáhat druhým, protože věříme, že i ten jeden nejmenší dobrý skutek bude v budoucno proměněn do mnoha šťastných konců.

Zavřít
Elinka to nevzdává. Elinka to nevzdává.
Elinka to nevzdává.

Příběhy nemocných dětí bývají velmi smutné, na druhou stranu také velmi silné. Jeden takový silný příběh napsal život malé Elince a její rodině. Elinka přišla na svět v roce 2004 předčasně již v 28. týdnu těhotenství, které bylo do té doby zcela bez komplikací. 

První problémy nastaly v momentě, kdy prodělala Elinka těžkou sepsi a krvácení do mozku. Po rozvinutí hydrocefalusu, který je zapříčiněn hromaděním mozkomíšního moku v mozku, jí musel být zaveden do hlavičky tzv. shunt, který právě přebytečný mozkomíšní mok odvádí z mozku do břišní dutiny, kde se rychle vstřebává do krve. Po dlouhých třech měsících mohla konečně malá Elinka domů. Rodina cvičila s malou bojovnicí 4x denně pomocí Vojtovy metody a také společně pravidelně absolvovali rehabilitační pobyty. Ve třech letech Elinka začala chodit do Stacionáře v Ostravě, kde denně cvičila pomocí Bobath konceptu, který je založen na základech neurovývojové terapie manželů Berty a Karla Bobathových a pomáhá ke zlepšení pohybových vlastností dětí s dětskou mozkovou obrnou. 

V současné době navštěvuje Elinka speciální školu v Karviné a jednou týdně dojíždí do Českého Těšína, kde cvičí pomocí Feldenkraisovy metody. Ta rozvijí všechny důležité životní funkce, tělesné i duševní a vychází z předpokladu, že promyšlené zkvalitňování pohybu je tou nejlepší cestou k rozvoji celé lidské bytosti. Za dnes již velkou slečnou Elinkou dojíždí také jednou týdně terapeut, s kterým v rodinném prostředí cvičí. Jednou měsíčně také Elinka podstupuje Kraniosakrální terapii, díky které je nalézaná cesta zpět ke zdraví a rovnováze. Dalším rehabilitačním nástrojem je pro Elinku tzv. hipoterapie – střídavý, rytmický a cyklicky opakující se pohyb koně je výborným stimulantem, který přímo ovlivňuje motorické chování pacienta. Elinka jezdí pravidelně jednou ročně do klimkovických lázní, kde již několikrát podstoupila také neurorehabilitační program, který vede k velkému zlepšení jejího zdraví a pohybu. 

Pokrytí náročné léčby bývá velmi drahé a jelikož se nás příběh statečné Elinky velmi dotkl, rozhodli jsme se finanční částkou podpořit strnitou a náročnou cestu, kterou musí od svých prvních chvil na tomto světě podstupovat. Naší prioritou je pomáhat lidem s jakýmkoliv životním handicapem. Rodiny s nemocnými dětmi musí ve svém životě mnohé obětovat, a přitom stále stát nohami pevně na zemi. I proto je pro nás důležité vytvářet pro tyto rodiny, co nejlepší zázemí už v tak těžké životní situaci.

Zavřít

Paní Vlasta nás požádala o pomoc pro svého manžela Jiřího. Pan Jiří trpí Amyotrofickou laterální sklerózou, momentálně se nehýbe, nemluví a potravu přijímá přímo do žaludku. Paní Vlasta se o něj spolu se synem stará doma. Jedinou nadějí je pro něj léčení na soukromé klinice Celthera v Brně na které bohužel zdravotní pojišťovna nepřispívá. Rodina pana Jiřího měla doposud s léčením této nemoci obrovské výdaje, do budoucna je manžel paní Vlasty objednán do Vídně na finančně velmi náročnou operaci- transplantaci kmenových buněk, která by mu zlepšila alespoň kvalitu života, jelikož se tato nemoc vyléčit nedá. NADACE přispěla panu Jiřímu 60 000 Kč na transplantaci kmenových buněk ve Vídni. 

Zavřít
DĚKUJEME DĚKUJEME
DĚKUJEME

Díky Vám se podařilo prodejem našeho charitativního kalendáře vybrat 620 000 Kč. Máme velkou radost a moc Vám děkujeme. Těšíme se až z vybraných prostředků pomůžeme těm, kteří to potřebují.

Vaše NADACE MULTICRAFT

Zavřít

RUCE. Dokážou pomocí jediného gesta tolik říct! Jsou krásné, silné, tvárné! Spoustu toho o nás prozradí. Důvěřivý stisk dítěte, laskavé pohlazení starého člověka - ruka je skutečný symbol lidskosti a pomoci. Nás fascinuje natolik, že jsme ji zvolili jako ústřední motiv našeho prvního charitativního kalendáře. 

A tady jsou......

Speciální poděkování patří tiskárně www.PRINTO.cz, která nám pomohla kalendář realizovat.

Zavřít
Zavřít

Nahlédněte jak vnikal první kalendář NADACE MULTICRAFT RUCE 2018. A že jsme si s ním dali práci:)

Zavřít

Velmi smutný příběh nám poslala maminka tří dětí, dvou starších chlapečků a Terezky. Terezka byla od početí bojovnice, problémy provázely maminku již od těhotenství. Kvůli pochybení doktorů, kterým se nechtělo do císařského řezu, se Terezka narodila mrtvá. Maminka přenášela, plodová voda byla silně zakalená a holčička to nezvládala, po 15ti minutách ji sice přivedli zpět k životu, ale Terezka byla dlouho bez kyslíku. Musela podstoupit 72 hodin chlazení mozečku a její šance na přežití byly minimální. Po dvou dnech v nemocnici, bez dcery, se maminka rozhodla podepsat reverz a odjela za Terezkou do KDDL v Praze.  První moment, kdy ji maminka viděla popisuje následovně: „Hned druhý den jsem s bolestmi došla na kliniku a spatřila svoji dcerku, děsivý pohled. Všude hadičky, byla oteklá a vypadala strašně nemohla jsem si na ni ani sáhnout, chtělo se mi umřít s ní“. Prognózy doktorů nebyly vůbec pozitivní, rozpadají se jí mozkové tkáně, hypertenzie (chlazení mozečku) nepomohla, Terezka sice žije, ale její mozek to zasáhlo. Do jaké míry ukáže čas. Nemusí se vůbec hnout, jen ležet, nemusí slyšet, vidět, chodit.. Rodina Terezky zařídila léčbu v hyperbarické komoře, kde má za sebou již 40 ponorů, rehabilitace a cvičí 5x denně. Všem se změnil život ze dne na den. Finančně je léčba pro rodinu velmi náročná, ale Terezka bojuje! Naše NADACE přispěla 60 000 Kč na podporu rozvoje rehabilitaci.

Zavřít

Filípek byl oficiálně první človíček, kterému naše NADACE pomohla. Filípek přišel na svět předčasně- ve 25.týdnu, mimo poporodních komplikací u něj byla v 9ti měsících zjištěna sluchová vada, od jednoho roku tedy nosil sluchadla. Po odebrání nosních mandlí došlo u Filípka ke zlepšení sluchu a v 6ti letech je již nosit nemusel. V roce 2017 byla indikace sluchadla nutná, ale finanční prostředky rodiny nebyly dostačující. NADACE tedy přispěla částkou 30 640 Kč na nová sluchadla pro obě ouška, aby Filípek prožil plnohodnotné dětství, jako jeho vrstevníci a nadále se mohl věnovat hraní na klávesy, které se staly jeho vášní, i přes jeho zdravotní stav.

Zavřít

Emičce se vykouknout na svět moc nechtělo, a tak po třech dnech usilovného snažení maminky se doktoři rozhodli pro akutní císařský řez. Emino srdíčko nápor nezvládlo, díky skvělému týmu lékařů se ji ale podařilo oživit a na jednotce intenzivní péče stabilizovat. Bohužel se ale prvotní komplikace neobešly bez následků a Emičce byl diagnostikován zpožděný fyziologický vývoj. Od narození absolvuje všemožná cvičení – Vojtovu metodu, Bobath koncept, ergoterapii a také lázeňské pobyty v Klimkovicích. Právě tyto pobyty Emičce neuvěřitelně pomáhají a posouvají jí kupředu. První krůčky a zpevnění těla zvládla již po druhé návštěvě v Klimkovicích. Základní procedury jsou pro dítě a doprovod hrazeny pojišťovnou, příplatek za cvičení Rehamotion s fyzioterapeutem navíc činí 19 040 Kč. Rodina bohužel tuto částku pokrýt nedokáže a proto naše NADACE přispěla 20 000 Kč pro Emičku na další pobyt v Klimkovicích. 

Zavřít

Jonáškovi byla krátce po porodu zjištěna geneticky vrozená vývojová vada očiček – Petersova anomálie, která bohužel postihla obě oči, kdy na pravé nevidí vůbec a na levém vnímá světlo a tmu. Jonášek je tedy prakticky nevidomý… Rodičům se po zjištění rozběhl kolotoč návštěv řad lékařů, kteří patří ke špičce v tomto oboru u nás, i v zahraničí. Chlapeček podstoupil další vyšetření v celkové anestezii v Londýně, kde mu byla změněna diagnóza- nejedná se o Petersovu anomálii, ale vada byla způsobena prodělaným zánětem či virem v těhotenství, který se ani nemusel navenek projevit. Jonášek podstoupil úspěšnou transplantaci oční rohovky levého očička v Londýně. NADACE Jonáškovi zakoupila speciální světelný panel pro každodenní pooperační stimulaci zraku v ceně 85 000 Kč.

Zavřít

Jeden z dalších příběhů nám zaslal tatínek malého Daniela, kterému byla diagnostikovaná spastická kvadruplegická mozková obrna. Daneček kvůli tomuto tělesnému postižení tráví spoustu času v autě, aby mohl dojíždět na rehabilitace, speciální procedury a kontroly lékařů. A právě proto se na nás jeho tatínek obrátil s prosbou o pomoc při koupi speciální autosedačky, která by splňovala požadavky jeho syna. Nadace přispěla rodině 38 000 Kč na nákup speciální autosedačky pro maximální bezpečí a pohodlí Danečka.

Zavřít

Příběh dvaadvacetileté Míši, která se narodila dva měsíce před termínem porodu nám zaslala její sestra. Míša prodělala krvácení do mozku s následným oživováním. Rodičům bylo tehdy oznámeno, že bude trpět dětskou mozkovou obrnou. Život se tedy změnil celé rodině od základů. Maminka zůstala s mladší sestrou doma, starší sestře bylo 7let a obživa rodiny zůstala zcela na tatínkovi. Maminka s Míšou poctivě každý den cvičila s přáním, aby se její zdravotní stav zlepšil. I přes veškerou snahu Míša musela podstoupit několik operací šlach na nohou a operaci kyčle. Vůbec první elektrický vozík byl Míši zapůjčen ve speciální škole, kterou navštěvovala. První starší elektrický vozík ji rodiče pořídili, když Míši bylo 9 let. Později se ale vozík začal kazit a Míša z něj jednoduše vyrostla. Opakované žádosti na pojišťovnu byly několikrát zamítnuty. V současné době má Míša mechanický vozík, který ale nedokáže ovládat sama, je tudíž plně odkázaná na pomoc ostatních. Míša by si přála být alespoň trošku samostatná a chtěla by ulehčit práci mamince, která se o ni obětovně stará. NADACE přispěla rodině částkou 100 000 Kč na nový elektrický vozík.

Zavřít

Nikolčin start do života nebyl jednoduchý. Narodila se předčasně ve 26.týdnu a již od začátku bojovala s infekcemi, byla dlouhodobě v inkubátoru, podstoupila opakované operace bříška a nakonec byla propuštěná domů s kyslíkovou bombou. Ještě v nemocnici byla Nikolce diagnostikovaná těžká nedoslýchavost, opakovaná vyšetření podstoupila v bdělém stavu i v narkóze. Nikolka je i přes nelehký start zvídavá, objevuje okolní svět, naučila se chodit, ale pro správný vývoj je důležité, aby slyšela a naučila se mluvit. Nyní s rodiči komunikuje pouze gesty a různými zvuky- výkřiky. I přes příspěvek pojišťovny na nová sluchadla je jejich pořízení pro rodinu finančně náročné, doplatek činí 30 200 Kč na obě sluchadla. NADACE pokryla dofinancování celé částky 30 200 Kč pro Nikolku.

Zavřít

Statečná bojovnice Sofinka- Sofince byla diagnostikovaná vzácná genetická nemoc- spinální svalová atrofie. V 15. měsících nedokázala ležet na bříšku, zvednout hlavičku, ani odlepit nožičky od podložky. SMA1 je nejtěžší forma této nemoci a její prognózy jsou děsivé. Ale celá rodina Sofince věnuje maximální péči a maminka s ní svědomitě 5x denně cvičí! Jedna z osvědčených metod pro děti trpící touto nemocí je aquaterapie, díky které nyní Sofinka dokáže chvíli sama sedět, otáčet se na bok, dokonce začíná i mluvit. Aby její cesta k dalším pokrokům byla alespoň trošku příjemnější, naše NADACE přispěla rodině 100 000 Kč na zastřešení bazénu.

Zavřít

Paní Pavla v osmi letech po těžkém pádu za schodů utrpěla úraz s poškozením páteře a míchy v oblasti 6. a 7. hrudního obratle. Následkem tohoto úrazu došlo k úplnému ochrnutí dolních končetin a ochrnutí břišních svalů. Paní Pavla je tedy trvale upoutaná na invalidní vozík. V současné době s přítelem vychovává 6ti letou dceru a ročního syna, což obnáší každodenní cesty do školky, nákupy a vůbec běžné povinnosti, které má každá zdravá maminka. Je tedy důležité, aby měla kvalitní, pevný a hlavně lehký vozík, který bude moci sama složit a vložit do auta, se kterým by mohla cestovat vlakem a podnikat výlety do přírody, kam s rodinou ráda vyráží. Abychom to mamince- paní Pavle alespoň trošku usnadnili, NADACE přispěla částkou 49 000 Kč na nákup nového invalidního vozíku.

Zavřít

Karolínka se narodila jako zdravé miminko, po dvou měsících života si ale rodiče všimli, že něco není v pořádku. Kája nechtěla být na bříšku, hodně plakala a očima nefixovala hračky, ani maminku s tatínkem. Až ve skoro dvou letech si rodiče vyslechli diagnózu- dětská mozková obrna, která postihla hlavně nožičky, ovlivňuje také zrak a v neposlední řadě skolióza. Prvotní prognózy zněly nepříznivě. Kája se nikdy nepostaví na vlastní nohy. S tím se ale rodiče nechtěli smířit, a tak začali tvrdě pracovat na tom, aby vyvrátili prognózy lékařů. Vojtova metoda 4x denně, jezdí také plavat, absolvují hypoterapii, ergoterapii, logopedii a již 7x navštívili Jánské lázně. To vše v kombinaci se soukromou neuro-rehabilitační klinikou Axon v Praze. Na této klinice dělá Kája největší pokroky, postavila se na vlastní nožičky za pomocí berliček a při poslední návštěvě udělala svůj první krůček! Měsíční pobyt na této klinice stojí 60 000 Kč bez ubytování a stravy, což je pro rodinu Karolínky velmi náročné. Naše NADACE přispěla částkou 60 000 Kč na rehabilitace kliniky AXON. 

Zavřít

Další příběh jsme obdrželi od tatínka, který společně s manželkou vychovává 3 děti. Dvě starší holčičky jsou zdravé, ale nejmladší syn trpí dětským autismem v těžší formě, ADHD, psychomotorickým neklidem a vývojovou dysfázií. Ve svých devíti letech prakticky nemluví a je na úrovni čtyřletého dítěte. Maminka se po mateřské dovolené již nevrátila do zaměstnání, aby se o chlapečka mohla starat a tak veškeré finance pro rodinu obstarává tatínek. Pro jejich syna a jeho další správný rozvoj by bylo vhodné pořídit hudební nástroj, jako pomůcku pro rozvoj řeči, jemné motoriky a lepšího vnímání. Naše NADACE podpořila rodinu částkou 15 000 Kč na nákup kláves pro syna.

Zavřít

Desetiletá Terezka se narodila předčasně. Po narození ji byly diagnostikovány srdeční vady, následně dětská mozková obrna a svalová hypotonie. Od narození má Terezka kardiostimulátor a je upoutaná na vozík. Díky obětavé maminky, která s ní denně cvičí a opakovaných pobytech v lázních a rehabilitačních centrech teď Terezka zvládne chodit s chodítkem a berličkami, navštěvuje také běžnou základní školu. Vozík, který má Terezka od roku 2015 je bohužel nevyhovující, holčička rychle roste, a tak by potřebovala vozík nový. Maminka je po odchodu otce od rodiny na dvě děti sama, a tak je pro ni pořízení nového invalidního vozíku finančně nedosažitelné. NADACE přispěla Terezce 24 333 Kč na doplacení nového invalidního vozíku.

Zavřít

Příběh malého Daniela nám zaslala rodina z Nového Jičína. Daneček se narodil o měsíc dřív před plánovaným termínem, kvůli plicním infekcím byl ihned napojen na agresivní plicní ventilaci a léčen množstvím antibiotik. Krátce po porodu u něj byly objeveny kardiologické problémy, takže Danečkův pobyt na oddělení JIP se prodloužil na několik týdnů.. Dany trpí Leopardím syndromem, stejně jako jeho tatínek a o rok a půl starší sestra. Obě děti trpí svalovou hypotonii a musí se s nimi od malička rehabilitovat, mimo jiné jsou oba sourozenci v péči kardiologa. Když už si rodiče mysleli, že jsou z nejhoršího venku, všimli si, že Daneček nereaguje na zvuky, nemluví a nerozumí jim. Jejich veškerá komunikace je jen za pomocí gest. Danečkovi byla doporučena sluchadla v celkové hodnotě 45 690 Kč po odečtení příspěvku zdravotní pojišťovny. Živitelem rodiny je pouze tatínek, maminka se na plný úvazek věnuje dětem doma. Sluchadla v takové částce jsou tedy pro rodinu finančně velmi náročná. NADACE přispěla celou částkou 45 690 Kč na koupi sluchadel pro Danielka. 

Zavřít

Jen pohleď na náš kraj

a uzři širou nádheru

nad níž s láskou bdí 

Velikáni severu


V tomto kalendáři uvidíte dvanáct portrétů velikánů, jenž mají neoddiskutovatelnou spojitost s Moravskoslezským krajem. Někteří v něm vyrostli, jiní se stali jeho největšími symboly. O každém z vybrané dvanáctky však můžeme s čistým svědomím prohlásit, že se už navždy zapsal do dějin naší země a svým konkrétním činem, celoživotním úsilím nebo obrovským talentem přispěl k radosti mnoha dalších. 

Stejně jako naši Velikáni severu, i my se snažíme činit věci, které se někomu můžou zdát nemožné. Jejich příklad nám dává sílu vydržet na nastolené cestě a stát si za svým. A jaká je odměna? Absolutní – pocit, že jsme někomu skutečně pomohli. 

Budem rádi pokud se i vy připojíte a koupí kalendáře podpoříte dobrou věc. Cena kalendáře je 750Kč a v případě zájmu se prosím obracejte na bendova@nadacemulticraft.cz


Zavřít
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou. Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.

Narození dítěte je pro všechny rodiče tím nejšťastnějším dnem v životě.  Stejně tomu bylo i u paní Renáty a jejího manžela. Dcera Terezka se jim narodila předčasně v říjnu roku 1991 v 35. týdnu těhotenství. Když malá Terezka přišla na svět, vážila jen 2.35 kg a měřila 46 cm. Nebylo ji dopřáno se ihned po novém a nepoznaném světě porozhlídnout, a tak musela první měsíc svého života strávit v inkubátoru, kde nabírala potřebné síly. 

Po propuštění z nemocnice maminka s Terezkou začaly cvičit pomocí Vojtovy metody, díky které se dají vyléčit hybné poruchy právě malých novorozenců. Po pouhých devíti měsících od narození přišla nelehká zpráva.  Malé Terezce byla diagnostikována možnost vývoje dětské mozkové obrny. Jen těžko si představit, jak těžké chvíle musela celá rodina prožívat. Celý svět se začal točit kolem malé Terezky, s kterou rodiče dojížděli pravidelně na rehabilitace do Českého Těšína, kde společně absolvovali pohybová cvičení, léčbu laserem, akupunkturu a také léčbu pomocí pulzního magnetického pole. Jako by těžkým chvílím v rodině paní Renáty nebyl konec. 

Když bylo Terezce 6 let, zůstaly s maminkou v domě po jejích rodičích zcela samy. Nic nevzdávaly a za usilovné péče milující maminky šikovná Terezka dokončila povinnou školní docházku ve speciální škole v Ostravě. V současné době navštěvuje denní stacionář Mraveneček v Opavě, kde nabízí pomoc rodinám, které se nepřetržitě starají o blízké osoby s kombinovanými vadami. Maminka chce dopřát své dceři zcela běžný život, na který je většina z nás zvyklá. S bojovnicí Terezkou i proto jezdí velmi ráda na výlety. Terezka musí stále pravidelně dojíždět na rehabilitace, její stávající vozíček byl pro maminku velmi těžký a špatně se s ním manipulovalo. Naše nadace dbá na to, aby se dostalo pomoci lidem, kteří jí opravdu potřebují. Aby se pomoci dostalo lidem, ke kterým nebyl osud tak vstřícný jako k ostatním. 

Maminka Renáta a Terezka si v životě prošly těžkou zkouškou a naším posláním bylo jim pomoci. Dar v podobě doplatku za nový vozíček usnadní tak každý den v životě dvou velkých bojovnic. Jsme přesvědčení, že pomoc potřebným se vyplatí a má v dnešním světě stále velmi hluboký význam.

Zavřít

Tento rok se konal neuvěřitelný pětatřicátý ročník Uzlařské regaty v Ostravě, při níž závodnici od těch nejmenších špuntů až po staré veterány soutěží o to, kdo nejrychleji a nejlépe uváže šest základních uzlů. Věříme v sílu tradice stejně jako v to, že by se měly v dnešním světě tyto tradice prohlubovat i nadále. Naše nadace tedy svým příspěvkem umožnila dílčím způsobem realizovat letošní ročník, který se každoročně koná ve Středisku volného času v Ostrčilově ulici. Každého baví něco jiného a každý je v něčem jiném dobrý - proto jsme přesvědčeni, že i radost z dobře uvázaného uzlu a hezký stráveného dnu, dokáže vykouzlit na tváři člověka úsměv, který je k nezaplacení.

Zavřít
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova. Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.

Myšlenka veganského bistra, kterou vytvořilo a rozhodlo se realizovat sociální družstvo Střecha, nás natolik nadchla, že jsme se rozhodli jí podpořit. Projekt, jehož hlavním cílem je pomoci lidem po výkonu trestu a lidem bez domova zpět do běžného života, je krásným příkladem toho, že si každý člověk zaslouží svou druhou šanci. Nové veganské bistro, které sídlí v Praze, je tedy perfektní možností jak všem lidem s nelehkým osudem pomocí při jejich nové životní etapě. 

Částka, kterou jsme se rozhodli sdružení věnovat bude využita na zařízení bistra a nákup vybavení do kuchyně. První krok bývá vždy nejtěžší, proto je velmi důležité lidem v této situaci do začátku dodat kuráž a nakopnout správným směrem. A od toho jsme tady my – chceme pomocí prostředků od naších dárců pomáhat druhým, protože věříme, že i ten jeden nejmenší dobrý skutek bude v budoucno proměněn do mnoha šťastných konců.

Zavřít
Elinka to nevzdává. Elinka to nevzdává.
Elinka to nevzdává.

Příběhy nemocných dětí bývají velmi smutné, na druhou stranu také velmi silné. Jeden takový silný příběh napsal život malé Elince a její rodině. Elinka přišla na svět v roce 2004 předčasně již v 28. týdnu těhotenství, které bylo do té doby zcela bez komplikací. 

První problémy nastaly v momentě, kdy prodělala Elinka těžkou sepsi a krvácení do mozku. Po rozvinutí hydrocefalusu, který je zapříčiněn hromaděním mozkomíšního moku v mozku, jí musel být zaveden do hlavičky tzv. shunt, který právě přebytečný mozkomíšní mok odvádí z mozku do břišní dutiny, kde se rychle vstřebává do krve. Po dlouhých třech měsících mohla konečně malá Elinka domů. Rodina cvičila s malou bojovnicí 4x denně pomocí Vojtovy metody a také společně pravidelně absolvovali rehabilitační pobyty. Ve třech letech Elinka začala chodit do Stacionáře v Ostravě, kde denně cvičila pomocí Bobath konceptu, který je založen na základech neurovývojové terapie manželů Berty a Karla Bobathových a pomáhá ke zlepšení pohybových vlastností dětí s dětskou mozkovou obrnou. 

V současné době navštěvuje Elinka speciální školu v Karviné a jednou týdně dojíždí do Českého Těšína, kde cvičí pomocí Feldenkraisovy metody. Ta rozvijí všechny důležité životní funkce, tělesné i duševní a vychází z předpokladu, že promyšlené zkvalitňování pohybu je tou nejlepší cestou k rozvoji celé lidské bytosti. Za dnes již velkou slečnou Elinkou dojíždí také jednou týdně terapeut, s kterým v rodinném prostředí cvičí. Jednou měsíčně také Elinka podstupuje Kraniosakrální terapii, díky které je nalézaná cesta zpět ke zdraví a rovnováze. Dalším rehabilitačním nástrojem je pro Elinku tzv. hipoterapie – střídavý, rytmický a cyklicky opakující se pohyb koně je výborným stimulantem, který přímo ovlivňuje motorické chování pacienta. Elinka jezdí pravidelně jednou ročně do klimkovických lázní, kde již několikrát podstoupila také neurorehabilitační program, který vede k velkému zlepšení jejího zdraví a pohybu. 

Pokrytí náročné léčby bývá velmi drahé a jelikož se nás příběh statečné Elinky velmi dotkl, rozhodli jsme se finanční částkou podpořit strnitou a náročnou cestu, kterou musí od svých prvních chvil na tomto světě podstupovat. Naší prioritou je pomáhat lidem s jakýmkoliv životním handicapem. Rodiny s nemocnými dětmi musí ve svém životě mnohé obětovat, a přitom stále stát nohami pevně na zemi. I proto je pro nás důležité vytvářet pro tyto rodiny, co nejlepší zázemí už v tak těžké životní situaci.

Zavřít

Paní Vlasta nás požádala o pomoc pro svého manžela Jiřího. Pan Jiří trpí Amyotrofickou laterální sklerózou, momentálně se nehýbe, nemluví a potravu přijímá přímo do žaludku. Paní Vlasta se o něj spolu se synem stará doma. Jedinou nadějí je pro něj léčení na soukromé klinice Celthera v Brně na které bohužel zdravotní pojišťovna nepřispívá. Rodina pana Jiřího měla doposud s léčením této nemoci obrovské výdaje, do budoucna je manžel paní Vlasty objednán do Vídně na finančně velmi náročnou operaci- transplantaci kmenových buněk, která by mu zlepšila alespoň kvalitu života, jelikož se tato nemoc vyléčit nedá. NADACE přispěla panu Jiřímu 60 000 Kč na transplantaci kmenových buněk ve Vídni. 

Zavřít
DĚKUJEME DĚKUJEME
DĚKUJEME

Díky Vám se podařilo prodejem našeho charitativního kalendáře vybrat 620 000 Kč. Máme velkou radost a moc Vám děkujeme. Těšíme se až z vybraných prostředků pomůžeme těm, kteří to potřebují.

Vaše NADACE MULTICRAFT

Zavřít

RUCE. Dokážou pomocí jediného gesta tolik říct! Jsou krásné, silné, tvárné! Spoustu toho o nás prozradí. Důvěřivý stisk dítěte, laskavé pohlazení starého člověka - ruka je skutečný symbol lidskosti a pomoci. Nás fascinuje natolik, že jsme ji zvolili jako ústřední motiv našeho prvního charitativního kalendáře. 

A tady jsou......

Speciální poděkování patří tiskárně www.PRINTO.cz, která nám pomohla kalendář realizovat.

Zavřít
Zavřít

Nahlédněte jak vnikal první kalendář NADACE MULTICRAFT RUCE 2018. A že jsme si s ním dali práci:)

Zavřít

Velmi smutný příběh nám poslala maminka tří dětí, dvou starších chlapečků a Terezky. Terezka byla od početí bojovnice, problémy provázely maminku již od těhotenství. Kvůli pochybení doktorů, kterým se nechtělo do císařského řezu, se Terezka narodila mrtvá. Maminka přenášela, plodová voda byla silně zakalená a holčička to nezvládala, po 15ti minutách ji sice přivedli zpět k životu, ale Terezka byla dlouho bez kyslíku. Musela podstoupit 72 hodin chlazení mozečku a její šance na přežití byly minimální. Po dvou dnech v nemocnici, bez dcery, se maminka rozhodla podepsat reverz a odjela za Terezkou do KDDL v Praze.  První moment, kdy ji maminka viděla popisuje následovně: „Hned druhý den jsem s bolestmi došla na kliniku a spatřila svoji dcerku, děsivý pohled. Všude hadičky, byla oteklá a vypadala strašně nemohla jsem si na ni ani sáhnout, chtělo se mi umřít s ní“. Prognózy doktorů nebyly vůbec pozitivní, rozpadají se jí mozkové tkáně, hypertenzie (chlazení mozečku) nepomohla, Terezka sice žije, ale její mozek to zasáhlo. Do jaké míry ukáže čas. Nemusí se vůbec hnout, jen ležet, nemusí slyšet, vidět, chodit.. Rodina Terezky zařídila léčbu v hyperbarické komoře, kde má za sebou již 40 ponorů, rehabilitace a cvičí 5x denně. Všem se změnil život ze dne na den. Finančně je léčba pro rodinu velmi náročná, ale Terezka bojuje! Naše NADACE přispěla 60 000 Kč na podporu rozvoje rehabilitaci.

Zavřít

Filípek byl oficiálně první človíček, kterému naše NADACE pomohla. Filípek přišel na svět předčasně- ve 25.týdnu, mimo poporodních komplikací u něj byla v 9ti měsících zjištěna sluchová vada, od jednoho roku tedy nosil sluchadla. Po odebrání nosních mandlí došlo u Filípka ke zlepšení sluchu a v 6ti letech je již nosit nemusel. V roce 2017 byla indikace sluchadla nutná, ale finanční prostředky rodiny nebyly dostačující. NADACE tedy přispěla částkou 30 640 Kč na nová sluchadla pro obě ouška, aby Filípek prožil plnohodnotné dětství, jako jeho vrstevníci a nadále se mohl věnovat hraní na klávesy, které se staly jeho vášní, i přes jeho zdravotní stav.

Zavřít

Emičce se vykouknout na svět moc nechtělo, a tak po třech dnech usilovného snažení maminky se doktoři rozhodli pro akutní císařský řez. Emino srdíčko nápor nezvládlo, díky skvělému týmu lékařů se ji ale podařilo oživit a na jednotce intenzivní péče stabilizovat. Bohužel se ale prvotní komplikace neobešly bez následků a Emičce byl diagnostikován zpožděný fyziologický vývoj. Od narození absolvuje všemožná cvičení – Vojtovu metodu, Bobath koncept, ergoterapii a také lázeňské pobyty v Klimkovicích. Právě tyto pobyty Emičce neuvěřitelně pomáhají a posouvají jí kupředu. První krůčky a zpevnění těla zvládla již po druhé návštěvě v Klimkovicích. Základní procedury jsou pro dítě a doprovod hrazeny pojišťovnou, příplatek za cvičení Rehamotion s fyzioterapeutem navíc činí 19 040 Kč. Rodina bohužel tuto částku pokrýt nedokáže a proto naše NADACE přispěla 20 000 Kč pro Emičku na další pobyt v Klimkovicích. 

Zavřít

Jonáškovi byla krátce po porodu zjištěna geneticky vrozená vývojová vada očiček – Petersova anomálie, která bohužel postihla obě oči, kdy na pravé nevidí vůbec a na levém vnímá světlo a tmu. Jonášek je tedy prakticky nevidomý… Rodičům se po zjištění rozběhl kolotoč návštěv řad lékařů, kteří patří ke špičce v tomto oboru u nás, i v zahraničí. Chlapeček podstoupil další vyšetření v celkové anestezii v Londýně, kde mu byla změněna diagnóza- nejedná se o Petersovu anomálii, ale vada byla způsobena prodělaným zánětem či virem v těhotenství, který se ani nemusel navenek projevit. Jonášek podstoupil úspěšnou transplantaci oční rohovky levého očička v Londýně. NADACE Jonáškovi zakoupila speciální světelný panel pro každodenní pooperační stimulaci zraku v ceně 85 000 Kč.

Zavřít

Jeden z dalších příběhů nám zaslal tatínek malého Daniela, kterému byla diagnostikovaná spastická kvadruplegická mozková obrna. Daneček kvůli tomuto tělesnému postižení tráví spoustu času v autě, aby mohl dojíždět na rehabilitace, speciální procedury a kontroly lékařů. A právě proto se na nás jeho tatínek obrátil s prosbou o pomoc při koupi speciální autosedačky, která by splňovala požadavky jeho syna. Nadace přispěla rodině 38 000 Kč na nákup speciální autosedačky pro maximální bezpečí a pohodlí Danečka.

Zavřít

Příběh dvaadvacetileté Míši, která se narodila dva měsíce před termínem porodu nám zaslala její sestra. Míša prodělala krvácení do mozku s následným oživováním. Rodičům bylo tehdy oznámeno, že bude trpět dětskou mozkovou obrnou. Život se tedy změnil celé rodině od základů. Maminka zůstala s mladší sestrou doma, starší sestře bylo 7let a obživa rodiny zůstala zcela na tatínkovi. Maminka s Míšou poctivě každý den cvičila s přáním, aby se její zdravotní stav zlepšil. I přes veškerou snahu Míša musela podstoupit několik operací šlach na nohou a operaci kyčle. Vůbec první elektrický vozík byl Míši zapůjčen ve speciální škole, kterou navštěvovala. První starší elektrický vozík ji rodiče pořídili, když Míši bylo 9 let. Později se ale vozík začal kazit a Míša z něj jednoduše vyrostla. Opakované žádosti na pojišťovnu byly několikrát zamítnuty. V současné době má Míša mechanický vozík, který ale nedokáže ovládat sama, je tudíž plně odkázaná na pomoc ostatních. Míša by si přála být alespoň trošku samostatná a chtěla by ulehčit práci mamince, která se o ni obětovně stará. NADACE přispěla rodině částkou 100 000 Kč na nový elektrický vozík.

Zavřít

Nikolčin start do života nebyl jednoduchý. Narodila se předčasně ve 26.týdnu a již od začátku bojovala s infekcemi, byla dlouhodobě v inkubátoru, podstoupila opakované operace bříška a nakonec byla propuštěná domů s kyslíkovou bombou. Ještě v nemocnici byla Nikolce diagnostikovaná těžká nedoslýchavost, opakovaná vyšetření podstoupila v bdělém stavu i v narkóze. Nikolka je i přes nelehký start zvídavá, objevuje okolní svět, naučila se chodit, ale pro správný vývoj je důležité, aby slyšela a naučila se mluvit. Nyní s rodiči komunikuje pouze gesty a různými zvuky- výkřiky. I přes příspěvek pojišťovny na nová sluchadla je jejich pořízení pro rodinu finančně náročné, doplatek činí 30 200 Kč na obě sluchadla. NADACE pokryla dofinancování celé částky 30 200 Kč pro Nikolku.

Zavřít

Statečná bojovnice Sofinka- Sofince byla diagnostikovaná vzácná genetická nemoc- spinální svalová atrofie. V 15. měsících nedokázala ležet na bříšku, zvednout hlavičku, ani odlepit nožičky od podložky. SMA1 je nejtěžší forma této nemoci a její prognózy jsou děsivé. Ale celá rodina Sofince věnuje maximální péči a maminka s ní svědomitě 5x denně cvičí! Jedna z osvědčených metod pro děti trpící touto nemocí je aquaterapie, díky které nyní Sofinka dokáže chvíli sama sedět, otáčet se na bok, dokonce začíná i mluvit. Aby její cesta k dalším pokrokům byla alespoň trošku příjemnější, naše NADACE přispěla rodině 100 000 Kč na zastřešení bazénu.

Zavřít

Paní Pavla v osmi letech po těžkém pádu za schodů utrpěla úraz s poškozením páteře a míchy v oblasti 6. a 7. hrudního obratle. Následkem tohoto úrazu došlo k úplnému ochrnutí dolních končetin a ochrnutí břišních svalů. Paní Pavla je tedy trvale upoutaná na invalidní vozík. V současné době s přítelem vychovává 6ti letou dceru a ročního syna, což obnáší každodenní cesty do školky, nákupy a vůbec běžné povinnosti, které má každá zdravá maminka. Je tedy důležité, aby měla kvalitní, pevný a hlavně lehký vozík, který bude moci sama složit a vložit do auta, se kterým by mohla cestovat vlakem a podnikat výlety do přírody, kam s rodinou ráda vyráží. Abychom to mamince- paní Pavle alespoň trošku usnadnili, NADACE přispěla částkou 49 000 Kč na nákup nového invalidního vozíku.

Zavřít

Karolínka se narodila jako zdravé miminko, po dvou měsících života si ale rodiče všimli, že něco není v pořádku. Kája nechtěla být na bříšku, hodně plakala a očima nefixovala hračky, ani maminku s tatínkem. Až ve skoro dvou letech si rodiče vyslechli diagnózu- dětská mozková obrna, která postihla hlavně nožičky, ovlivňuje také zrak a v neposlední řadě skolióza. Prvotní prognózy zněly nepříznivě. Kája se nikdy nepostaví na vlastní nohy. S tím se ale rodiče nechtěli smířit, a tak začali tvrdě pracovat na tom, aby vyvrátili prognózy lékařů. Vojtova metoda 4x denně, jezdí také plavat, absolvují hypoterapii, ergoterapii, logopedii a již 7x navštívili Jánské lázně. To vše v kombinaci se soukromou neuro-rehabilitační klinikou Axon v Praze. Na této klinice dělá Kája největší pokroky, postavila se na vlastní nožičky za pomocí berliček a při poslední návštěvě udělala svůj první krůček! Měsíční pobyt na této klinice stojí 60 000 Kč bez ubytování a stravy, což je pro rodinu Karolínky velmi náročné. Naše NADACE přispěla částkou 60 000 Kč na rehabilitace kliniky AXON. 

Zavřít

Další příběh jsme obdrželi od tatínka, který společně s manželkou vychovává 3 děti. Dvě starší holčičky jsou zdravé, ale nejmladší syn trpí dětským autismem v těžší formě, ADHD, psychomotorickým neklidem a vývojovou dysfázií. Ve svých devíti letech prakticky nemluví a je na úrovni čtyřletého dítěte. Maminka se po mateřské dovolené již nevrátila do zaměstnání, aby se o chlapečka mohla starat a tak veškeré finance pro rodinu obstarává tatínek. Pro jejich syna a jeho další správný rozvoj by bylo vhodné pořídit hudební nástroj, jako pomůcku pro rozvoj řeči, jemné motoriky a lepšího vnímání. Naše NADACE podpořila rodinu částkou 15 000 Kč na nákup kláves pro syna.

Zavřít

Desetiletá Terezka se narodila předčasně. Po narození ji byly diagnostikovány srdeční vady, následně dětská mozková obrna a svalová hypotonie. Od narození má Terezka kardiostimulátor a je upoutaná na vozík. Díky obětavé maminky, která s ní denně cvičí a opakovaných pobytech v lázních a rehabilitačních centrech teď Terezka zvládne chodit s chodítkem a berličkami, navštěvuje také běžnou základní školu. Vozík, který má Terezka od roku 2015 je bohužel nevyhovující, holčička rychle roste, a tak by potřebovala vozík nový. Maminka je po odchodu otce od rodiny na dvě děti sama, a tak je pro ni pořízení nového invalidního vozíku finančně nedosažitelné. NADACE přispěla Terezce 24 333 Kč na doplacení nového invalidního vozíku.

Zavřít

Příběh malého Daniela nám zaslala rodina z Nového Jičína. Daneček se narodil o měsíc dřív před plánovaným termínem, kvůli plicním infekcím byl ihned napojen na agresivní plicní ventilaci a léčen množstvím antibiotik. Krátce po porodu u něj byly objeveny kardiologické problémy, takže Danečkův pobyt na oddělení JIP se prodloužil na několik týdnů.. Dany trpí Leopardím syndromem, stejně jako jeho tatínek a o rok a půl starší sestra. Obě děti trpí svalovou hypotonii a musí se s nimi od malička rehabilitovat, mimo jiné jsou oba sourozenci v péči kardiologa. Když už si rodiče mysleli, že jsou z nejhoršího venku, všimli si, že Daneček nereaguje na zvuky, nemluví a nerozumí jim. Jejich veškerá komunikace je jen za pomocí gest. Danečkovi byla doporučena sluchadla v celkové hodnotě 45 690 Kč po odečtení příspěvku zdravotní pojišťovny. Živitelem rodiny je pouze tatínek, maminka se na plný úvazek věnuje dětem doma. Sluchadla v takové částce jsou tedy pro rodinu finančně velmi náročná. NADACE přispěla celou částkou 45 690 Kč na koupi sluchadel pro Danielka. 

Zavřít

Jen pohleď na náš kraj

a uzři širou nádheru

nad níž s láskou bdí 

Velikáni severu


V tomto kalendáři uvidíte dvanáct portrétů velikánů, jenž mají neoddiskutovatelnou spojitost s Moravskoslezským krajem. Někteří v něm vyrostli, jiní se stali jeho největšími symboly. O každém z vybrané dvanáctky však můžeme s čistým svědomím prohlásit, že se už navždy zapsal do dějin naší země a svým konkrétním činem, celoživotním úsilím nebo obrovským talentem přispěl k radosti mnoha dalších. 

Stejně jako naši Velikáni severu, i my se snažíme činit věci, které se někomu můžou zdát nemožné. Jejich příklad nám dává sílu vydržet na nastolené cestě a stát si za svým. A jaká je odměna? Absolutní – pocit, že jsme někomu skutečně pomohli. 

Budem rádi pokud se i vy připojíte a koupí kalendáře podpoříte dobrou věc. Cena kalendáře je 750Kč a v případě zájmu se prosím obracejte na bendova@nadacemulticraft.cz


Zavřít
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou. Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.

Narození dítěte je pro všechny rodiče tím nejšťastnějším dnem v životě.  Stejně tomu bylo i u paní Renáty a jejího manžela. Dcera Terezka se jim narodila předčasně v říjnu roku 1991 v 35. týdnu těhotenství. Když malá Terezka přišla na svět, vážila jen 2.35 kg a měřila 46 cm. Nebylo ji dopřáno se ihned po novém a nepoznaném světě porozhlídnout, a tak musela první měsíc svého života strávit v inkubátoru, kde nabírala potřebné síly. 

Po propuštění z nemocnice maminka s Terezkou začaly cvičit pomocí Vojtovy metody, díky které se dají vyléčit hybné poruchy právě malých novorozenců. Po pouhých devíti měsících od narození přišla nelehká zpráva.  Malé Terezce byla diagnostikována možnost vývoje dětské mozkové obrny. Jen těžko si představit, jak těžké chvíle musela celá rodina prožívat. Celý svět se začal točit kolem malé Terezky, s kterou rodiče dojížděli pravidelně na rehabilitace do Českého Těšína, kde společně absolvovali pohybová cvičení, léčbu laserem, akupunkturu a také léčbu pomocí pulzního magnetického pole. Jako by těžkým chvílím v rodině paní Renáty nebyl konec. 

Když bylo Terezce 6 let, zůstaly s maminkou v domě po jejích rodičích zcela samy. Nic nevzdávaly a za usilovné péče milující maminky šikovná Terezka dokončila povinnou školní docházku ve speciální škole v Ostravě. V současné době navštěvuje denní stacionář Mraveneček v Opavě, kde nabízí pomoc rodinám, které se nepřetržitě starají o blízké osoby s kombinovanými vadami. Maminka chce dopřát své dceři zcela běžný život, na který je většina z nás zvyklá. S bojovnicí Terezkou i proto jezdí velmi ráda na výlety. Terezka musí stále pravidelně dojíždět na rehabilitace, její stávající vozíček byl pro maminku velmi těžký a špatně se s ním manipulovalo. Naše nadace dbá na to, aby se dostalo pomoci lidem, kteří jí opravdu potřebují. Aby se pomoci dostalo lidem, ke kterým nebyl osud tak vstřícný jako k ostatním. 

Maminka Renáta a Terezka si v životě prošly těžkou zkouškou a naším posláním bylo jim pomoci. Dar v podobě doplatku za nový vozíček usnadní tak každý den v životě dvou velkých bojovnic. Jsme přesvědčení, že pomoc potřebným se vyplatí a má v dnešním světě stále velmi hluboký význam.

Zavřít

Tento rok se konal neuvěřitelný pětatřicátý ročník Uzlařské regaty v Ostravě, při níž závodnici od těch nejmenších špuntů až po staré veterány soutěží o to, kdo nejrychleji a nejlépe uváže šest základních uzlů. Věříme v sílu tradice stejně jako v to, že by se měly v dnešním světě tyto tradice prohlubovat i nadále. Naše nadace tedy svým příspěvkem umožnila dílčím způsobem realizovat letošní ročník, který se každoročně koná ve Středisku volného času v Ostrčilově ulici. Každého baví něco jiného a každý je v něčem jiném dobrý - proto jsme přesvědčeni, že i radost z dobře uvázaného uzlu a hezký stráveného dnu, dokáže vykouzlit na tváři člověka úsměv, který je k nezaplacení.

Zavřít
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova. Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.

Myšlenka veganského bistra, kterou vytvořilo a rozhodlo se realizovat sociální družstvo Střecha, nás natolik nadchla, že jsme se rozhodli jí podpořit. Projekt, jehož hlavním cílem je pomoci lidem po výkonu trestu a lidem bez domova zpět do běžného života, je krásným příkladem toho, že si každý člověk zaslouží svou druhou šanci. Nové veganské bistro, které sídlí v Praze, je tedy perfektní možností jak všem lidem s nelehkým osudem pomocí při jejich nové životní etapě. 

Částka, kterou jsme se rozhodli sdružení věnovat bude využita na zařízení bistra a nákup vybavení do kuchyně. První krok bývá vždy nejtěžší, proto je velmi důležité lidem v této situaci do začátku dodat kuráž a nakopnout správným směrem. A od toho jsme tady my – chceme pomocí prostředků od naších dárců pomáhat druhým, protože věříme, že i ten jeden nejmenší dobrý skutek bude v budoucno proměněn do mnoha šťastných konců.

Zavřít
Elinka to nevzdává. Elinka to nevzdává.
Elinka to nevzdává.

Příběhy nemocných dětí bývají velmi smutné, na druhou stranu také velmi silné. Jeden takový silný příběh napsal život malé Elince a její rodině. Elinka přišla na svět v roce 2004 předčasně již v 28. týdnu těhotenství, které bylo do té doby zcela bez komplikací. 

První problémy nastaly v momentě, kdy prodělala Elinka těžkou sepsi a krvácení do mozku. Po rozvinutí hydrocefalusu, který je zapříčiněn hromaděním mozkomíšního moku v mozku, jí musel být zaveden do hlavičky tzv. shunt, který právě přebytečný mozkomíšní mok odvádí z mozku do břišní dutiny, kde se rychle vstřebává do krve. Po dlouhých třech měsících mohla konečně malá Elinka domů. Rodina cvičila s malou bojovnicí 4x denně pomocí Vojtovy metody a také společně pravidelně absolvovali rehabilitační pobyty. Ve třech letech Elinka začala chodit do Stacionáře v Ostravě, kde denně cvičila pomocí Bobath konceptu, který je založen na základech neurovývojové terapie manželů Berty a Karla Bobathových a pomáhá ke zlepšení pohybových vlastností dětí s dětskou mozkovou obrnou. 

V současné době navštěvuje Elinka speciální školu v Karviné a jednou týdně dojíždí do Českého Těšína, kde cvičí pomocí Feldenkraisovy metody. Ta rozvijí všechny důležité životní funkce, tělesné i duševní a vychází z předpokladu, že promyšlené zkvalitňování pohybu je tou nejlepší cestou k rozvoji celé lidské bytosti. Za dnes již velkou slečnou Elinkou dojíždí také jednou týdně terapeut, s kterým v rodinném prostředí cvičí. Jednou měsíčně také Elinka podstupuje Kraniosakrální terapii, díky které je nalézaná cesta zpět ke zdraví a rovnováze. Dalším rehabilitačním nástrojem je pro Elinku tzv. hipoterapie – střídavý, rytmický a cyklicky opakující se pohyb koně je výborným stimulantem, který přímo ovlivňuje motorické chování pacienta. Elinka jezdí pravidelně jednou ročně do klimkovických lázní, kde již několikrát podstoupila také neurorehabilitační program, který vede k velkému zlepšení jejího zdraví a pohybu. 

Pokrytí náročné léčby bývá velmi drahé a jelikož se nás příběh statečné Elinky velmi dotkl, rozhodli jsme se finanční částkou podpořit strnitou a náročnou cestu, kterou musí od svých prvních chvil na tomto světě podstupovat. Naší prioritou je pomáhat lidem s jakýmkoliv životním handicapem. Rodiny s nemocnými dětmi musí ve svém životě mnohé obětovat, a přitom stále stát nohami pevně na zemi. I proto je pro nás důležité vytvářet pro tyto rodiny, co nejlepší zázemí už v tak těžké životní situaci.

Zavřít

Paní Vlasta nás požádala o pomoc pro svého manžela Jiřího. Pan Jiří trpí Amyotrofickou laterální sklerózou, momentálně se nehýbe, nemluví a potravu přijímá přímo do žaludku. Paní Vlasta se o něj spolu se synem stará doma. Jedinou nadějí je pro něj léčení na soukromé klinice Celthera v Brně na které bohužel zdravotní pojišťovna nepřispívá. Rodina pana Jiřího měla doposud s léčením této nemoci obrovské výdaje, do budoucna je manžel paní Vlasty objednán do Vídně na finančně velmi náročnou operaci- transplantaci kmenových buněk, která by mu zlepšila alespoň kvalitu života, jelikož se tato nemoc vyléčit nedá. NADACE přispěla panu Jiřímu 60 000 Kč na transplantaci kmenových buněk ve Vídni. 

Zavřít
DĚKUJEME DĚKUJEME
DĚKUJEME

Díky Vám se podařilo prodejem našeho charitativního kalendáře vybrat 620 000 Kč. Máme velkou radost a moc Vám děkujeme. Těšíme se až z vybraných prostředků pomůžeme těm, kteří to potřebují.

Vaše NADACE MULTICRAFT

Zavřít

RUCE. Dokážou pomocí jediného gesta tolik říct! Jsou krásné, silné, tvárné! Spoustu toho o nás prozradí. Důvěřivý stisk dítěte, laskavé pohlazení starého člověka - ruka je skutečný symbol lidskosti a pomoci. Nás fascinuje natolik, že jsme ji zvolili jako ústřední motiv našeho prvního charitativního kalendáře. 

A tady jsou......

Speciální poděkování patří tiskárně www.PRINTO.cz, která nám pomohla kalendář realizovat.

Zavřít
Zavřít

Nahlédněte jak vnikal první kalendář NADACE MULTICRAFT RUCE 2018. A že jsme si s ním dali práci:)

Zavřít

Velmi smutný příběh nám poslala maminka tří dětí, dvou starších chlapečků a Terezky. Terezka byla od početí bojovnice, problémy provázely maminku již od těhotenství. Kvůli pochybení doktorů, kterým se nechtělo do císařského řezu, se Terezka narodila mrtvá. Maminka přenášela, plodová voda byla silně zakalená a holčička to nezvládala, po 15ti minutách ji sice přivedli zpět k životu, ale Terezka byla dlouho bez kyslíku. Musela podstoupit 72 hodin chlazení mozečku a její šance na přežití byly minimální. Po dvou dnech v nemocnici, bez dcery, se maminka rozhodla podepsat reverz a odjela za Terezkou do KDDL v Praze.  První moment, kdy ji maminka viděla popisuje následovně: „Hned druhý den jsem s bolestmi došla na kliniku a spatřila svoji dcerku, děsivý pohled. Všude hadičky, byla oteklá a vypadala strašně nemohla jsem si na ni ani sáhnout, chtělo se mi umřít s ní“. Prognózy doktorů nebyly vůbec pozitivní, rozpadají se jí mozkové tkáně, hypertenzie (chlazení mozečku) nepomohla, Terezka sice žije, ale její mozek to zasáhlo. Do jaké míry ukáže čas. Nemusí se vůbec hnout, jen ležet, nemusí slyšet, vidět, chodit.. Rodina Terezky zařídila léčbu v hyperbarické komoře, kde má za sebou již 40 ponorů, rehabilitace a cvičí 5x denně. Všem se změnil život ze dne na den. Finančně je léčba pro rodinu velmi náročná, ale Terezka bojuje! Naše NADACE přispěla 60 000 Kč na podporu rozvoje rehabilitaci.

Zavřít

Filípek byl oficiálně první človíček, kterému naše NADACE pomohla. Filípek přišel na svět předčasně- ve 25.týdnu, mimo poporodních komplikací u něj byla v 9ti měsících zjištěna sluchová vada, od jednoho roku tedy nosil sluchadla. Po odebrání nosních mandlí došlo u Filípka ke zlepšení sluchu a v 6ti letech je již nosit nemusel. V roce 2017 byla indikace sluchadla nutná, ale finanční prostředky rodiny nebyly dostačující. NADACE tedy přispěla částkou 30 640 Kč na nová sluchadla pro obě ouška, aby Filípek prožil plnohodnotné dětství, jako jeho vrstevníci a nadále se mohl věnovat hraní na klávesy, které se staly jeho vášní, i přes jeho zdravotní stav.

Zavřít

Emičce se vykouknout na svět moc nechtělo, a tak po třech dnech usilovného snažení maminky se doktoři rozhodli pro akutní císařský řez. Emino srdíčko nápor nezvládlo, díky skvělému týmu lékařů se ji ale podařilo oživit a na jednotce intenzivní péče stabilizovat. Bohužel se ale prvotní komplikace neobešly bez následků a Emičce byl diagnostikován zpožděný fyziologický vývoj. Od narození absolvuje všemožná cvičení – Vojtovu metodu, Bobath koncept, ergoterapii a také lázeňské pobyty v Klimkovicích. Právě tyto pobyty Emičce neuvěřitelně pomáhají a posouvají jí kupředu. První krůčky a zpevnění těla zvládla již po druhé návštěvě v Klimkovicích. Základní procedury jsou pro dítě a doprovod hrazeny pojišťovnou, příplatek za cvičení Rehamotion s fyzioterapeutem navíc činí 19 040 Kč. Rodina bohužel tuto částku pokrýt nedokáže a proto naše NADACE přispěla 20 000 Kč pro Emičku na další pobyt v Klimkovicích. 

Zavřít

Jonáškovi byla krátce po porodu zjištěna geneticky vrozená vývojová vada očiček – Petersova anomálie, která bohužel postihla obě oči, kdy na pravé nevidí vůbec a na levém vnímá světlo a tmu. Jonášek je tedy prakticky nevidomý… Rodičům se po zjištění rozběhl kolotoč návštěv řad lékařů, kteří patří ke špičce v tomto oboru u nás, i v zahraničí. Chlapeček podstoupil další vyšetření v celkové anestezii v Londýně, kde mu byla změněna diagnóza- nejedná se o Petersovu anomálii, ale vada byla způsobena prodělaným zánětem či virem v těhotenství, který se ani nemusel navenek projevit. Jonášek podstoupil úspěšnou transplantaci oční rohovky levého očička v Londýně. NADACE Jonáškovi zakoupila speciální světelný panel pro každodenní pooperační stimulaci zraku v ceně 85 000 Kč.

Zavřít

Jeden z dalších příběhů nám zaslal tatínek malého Daniela, kterému byla diagnostikovaná spastická kvadruplegická mozková obrna. Daneček kvůli tomuto tělesnému postižení tráví spoustu času v autě, aby mohl dojíždět na rehabilitace, speciální procedury a kontroly lékařů. A právě proto se na nás jeho tatínek obrátil s prosbou o pomoc při koupi speciální autosedačky, která by splňovala požadavky jeho syna. Nadace přispěla rodině 38 000 Kč na nákup speciální autosedačky pro maximální bezpečí a pohodlí Danečka.

Zavřít

Příběh dvaadvacetileté Míši, která se narodila dva měsíce před termínem porodu nám zaslala její sestra. Míša prodělala krvácení do mozku s následným oživováním. Rodičům bylo tehdy oznámeno, že bude trpět dětskou mozkovou obrnou. Život se tedy změnil celé rodině od základů. Maminka zůstala s mladší sestrou doma, starší sestře bylo 7let a obživa rodiny zůstala zcela na tatínkovi. Maminka s Míšou poctivě každý den cvičila s přáním, aby se její zdravotní stav zlepšil. I přes veškerou snahu Míša musela podstoupit několik operací šlach na nohou a operaci kyčle. Vůbec první elektrický vozík byl Míši zapůjčen ve speciální škole, kterou navštěvovala. První starší elektrický vozík ji rodiče pořídili, když Míši bylo 9 let. Později se ale vozík začal kazit a Míša z něj jednoduše vyrostla. Opakované žádosti na pojišťovnu byly několikrát zamítnuty. V současné době má Míša mechanický vozík, který ale nedokáže ovládat sama, je tudíž plně odkázaná na pomoc ostatních. Míša by si přála být alespoň trošku samostatná a chtěla by ulehčit práci mamince, která se o ni obětovně stará. NADACE přispěla rodině částkou 100 000 Kč na nový elektrický vozík.

Zavřít

Nikolčin start do života nebyl jednoduchý. Narodila se předčasně ve 26.týdnu a již od začátku bojovala s infekcemi, byla dlouhodobě v inkubátoru, podstoupila opakované operace bříška a nakonec byla propuštěná domů s kyslíkovou bombou. Ještě v nemocnici byla Nikolce diagnostikovaná těžká nedoslýchavost, opakovaná vyšetření podstoupila v bdělém stavu i v narkóze. Nikolka je i přes nelehký start zvídavá, objevuje okolní svět, naučila se chodit, ale pro správný vývoj je důležité, aby slyšela a naučila se mluvit. Nyní s rodiči komunikuje pouze gesty a různými zvuky- výkřiky. I přes příspěvek pojišťovny na nová sluchadla je jejich pořízení pro rodinu finančně náročné, doplatek činí 30 200 Kč na obě sluchadla. NADACE pokryla dofinancování celé částky 30 200 Kč pro Nikolku.

Zavřít

Statečná bojovnice Sofinka- Sofince byla diagnostikovaná vzácná genetická nemoc- spinální svalová atrofie. V 15. měsících nedokázala ležet na bříšku, zvednout hlavičku, ani odlepit nožičky od podložky. SMA1 je nejtěžší forma této nemoci a její prognózy jsou děsivé. Ale celá rodina Sofince věnuje maximální péči a maminka s ní svědomitě 5x denně cvičí! Jedna z osvědčených metod pro děti trpící touto nemocí je aquaterapie, díky které nyní Sofinka dokáže chvíli sama sedět, otáčet se na bok, dokonce začíná i mluvit. Aby její cesta k dalším pokrokům byla alespoň trošku příjemnější, naše NADACE přispěla rodině 100 000 Kč na zastřešení bazénu.

Zavřít

Paní Pavla v osmi letech po těžkém pádu za schodů utrpěla úraz s poškozením páteře a míchy v oblasti 6. a 7. hrudního obratle. Následkem tohoto úrazu došlo k úplnému ochrnutí dolních končetin a ochrnutí břišních svalů. Paní Pavla je tedy trvale upoutaná na invalidní vozík. V současné době s přítelem vychovává 6ti letou dceru a ročního syna, což obnáší každodenní cesty do školky, nákupy a vůbec běžné povinnosti, které má každá zdravá maminka. Je tedy důležité, aby měla kvalitní, pevný a hlavně lehký vozík, který bude moci sama složit a vložit do auta, se kterým by mohla cestovat vlakem a podnikat výlety do přírody, kam s rodinou ráda vyráží. Abychom to mamince- paní Pavle alespoň trošku usnadnili, NADACE přispěla částkou 49 000 Kč na nákup nového invalidního vozíku.

Zavřít

Karolínka se narodila jako zdravé miminko, po dvou měsících života si ale rodiče všimli, že něco není v pořádku. Kája nechtěla být na bříšku, hodně plakala a očima nefixovala hračky, ani maminku s tatínkem. Až ve skoro dvou letech si rodiče vyslechli diagnózu- dětská mozková obrna, která postihla hlavně nožičky, ovlivňuje také zrak a v neposlední řadě skolióza. Prvotní prognózy zněly nepříznivě. Kája se nikdy nepostaví na vlastní nohy. S tím se ale rodiče nechtěli smířit, a tak začali tvrdě pracovat na tom, aby vyvrátili prognózy lékařů. Vojtova metoda 4x denně, jezdí také plavat, absolvují hypoterapii, ergoterapii, logopedii a již 7x navštívili Jánské lázně. To vše v kombinaci se soukromou neuro-rehabilitační klinikou Axon v Praze. Na této klinice dělá Kája největší pokroky, postavila se na vlastní nožičky za pomocí berliček a při poslední návštěvě udělala svůj první krůček! Měsíční pobyt na této klinice stojí 60 000 Kč bez ubytování a stravy, což je pro rodinu Karolínky velmi náročné. Naše NADACE přispěla částkou 60 000 Kč na rehabilitace kliniky AXON. 

Zavřít

Další příběh jsme obdrželi od tatínka, který společně s manželkou vychovává 3 děti. Dvě starší holčičky jsou zdravé, ale nejmladší syn trpí dětským autismem v těžší formě, ADHD, psychomotorickým neklidem a vývojovou dysfázií. Ve svých devíti letech prakticky nemluví a je na úrovni čtyřletého dítěte. Maminka se po mateřské dovolené již nevrátila do zaměstnání, aby se o chlapečka mohla starat a tak veškeré finance pro rodinu obstarává tatínek. Pro jejich syna a jeho další správný rozvoj by bylo vhodné pořídit hudební nástroj, jako pomůcku pro rozvoj řeči, jemné motoriky a lepšího vnímání. Naše NADACE podpořila rodinu částkou 15 000 Kč na nákup kláves pro syna.

Zavřít

Desetiletá Terezka se narodila předčasně. Po narození ji byly diagnostikovány srdeční vady, následně dětská mozková obrna a svalová hypotonie. Od narození má Terezka kardiostimulátor a je upoutaná na vozík. Díky obětavé maminky, která s ní denně cvičí a opakovaných pobytech v lázních a rehabilitačních centrech teď Terezka zvládne chodit s chodítkem a berličkami, navštěvuje také běžnou základní školu. Vozík, který má Terezka od roku 2015 je bohužel nevyhovující, holčička rychle roste, a tak by potřebovala vozík nový. Maminka je po odchodu otce od rodiny na dvě děti sama, a tak je pro ni pořízení nového invalidního vozíku finančně nedosažitelné. NADACE přispěla Terezce 24 333 Kč na doplacení nového invalidního vozíku.

Zavřít

Příběh malého Daniela nám zaslala rodina z Nového Jičína. Daneček se narodil o měsíc dřív před plánovaným termínem, kvůli plicním infekcím byl ihned napojen na agresivní plicní ventilaci a léčen množstvím antibiotik. Krátce po porodu u něj byly objeveny kardiologické problémy, takže Danečkův pobyt na oddělení JIP se prodloužil na několik týdnů.. Dany trpí Leopardím syndromem, stejně jako jeho tatínek a o rok a půl starší sestra. Obě děti trpí svalovou hypotonii a musí se s nimi od malička rehabilitovat, mimo jiné jsou oba sourozenci v péči kardiologa. Když už si rodiče mysleli, že jsou z nejhoršího venku, všimli si, že Daneček nereaguje na zvuky, nemluví a nerozumí jim. Jejich veškerá komunikace je jen za pomocí gest. Danečkovi byla doporučena sluchadla v celkové hodnotě 45 690 Kč po odečtení příspěvku zdravotní pojišťovny. Živitelem rodiny je pouze tatínek, maminka se na plný úvazek věnuje dětem doma. Sluchadla v takové částce jsou tedy pro rodinu finančně velmi náročná. NADACE přispěla celou částkou 45 690 Kč na koupi sluchadel pro Danielka. 

Zavřít

Jen pohleď na náš kraj

a uzři širou nádheru

nad níž s láskou bdí 

Velikáni severu


V tomto kalendáři uvidíte dvanáct portrétů velikánů, jenž mají neoddiskutovatelnou spojitost s Moravskoslezským krajem. Někteří v něm vyrostli, jiní se stali jeho největšími symboly. O každém z vybrané dvanáctky však můžeme s čistým svědomím prohlásit, že se už navždy zapsal do dějin naší země a svým konkrétním činem, celoživotním úsilím nebo obrovským talentem přispěl k radosti mnoha dalších. 

Stejně jako naši Velikáni severu, i my se snažíme činit věci, které se někomu můžou zdát nemožné. Jejich příklad nám dává sílu vydržet na nastolené cestě a stát si za svým. A jaká je odměna? Absolutní – pocit, že jsme někomu skutečně pomohli. 

Budem rádi pokud se i vy připojíte a koupí kalendáře podpoříte dobrou věc. Cena kalendáře je 750Kč a v případě zájmu se prosím obracejte na bendova@nadacemulticraft.cz


Zavřít
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou. Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.

Narození dítěte je pro všechny rodiče tím nejšťastnějším dnem v životě.  Stejně tomu bylo i u paní Renáty a jejího manžela. Dcera Terezka se jim narodila předčasně v říjnu roku 1991 v 35. týdnu těhotenství. Když malá Terezka přišla na svět, vážila jen 2.35 kg a měřila 46 cm. Nebylo ji dopřáno se ihned po novém a nepoznaném světě porozhlídnout, a tak musela první měsíc svého života strávit v inkubátoru, kde nabírala potřebné síly. 

Po propuštění z nemocnice maminka s Terezkou začaly cvičit pomocí Vojtovy metody, díky které se dají vyléčit hybné poruchy právě malých novorozenců. Po pouhých devíti měsících od narození přišla nelehká zpráva.  Malé Terezce byla diagnostikována možnost vývoje dětské mozkové obrny. Jen těžko si představit, jak těžké chvíle musela celá rodina prožívat. Celý svět se začal točit kolem malé Terezky, s kterou rodiče dojížděli pravidelně na rehabilitace do Českého Těšína, kde společně absolvovali pohybová cvičení, léčbu laserem, akupunkturu a také léčbu pomocí pulzního magnetického pole. Jako by těžkým chvílím v rodině paní Renáty nebyl konec. 

Když bylo Terezce 6 let, zůstaly s maminkou v domě po jejích rodičích zcela samy. Nic nevzdávaly a za usilovné péče milující maminky šikovná Terezka dokončila povinnou školní docházku ve speciální škole v Ostravě. V současné době navštěvuje denní stacionář Mraveneček v Opavě, kde nabízí pomoc rodinám, které se nepřetržitě starají o blízké osoby s kombinovanými vadami. Maminka chce dopřát své dceři zcela běžný život, na který je většina z nás zvyklá. S bojovnicí Terezkou i proto jezdí velmi ráda na výlety. Terezka musí stále pravidelně dojíždět na rehabilitace, její stávající vozíček byl pro maminku velmi těžký a špatně se s ním manipulovalo. Naše nadace dbá na to, aby se dostalo pomoci lidem, kteří jí opravdu potřebují. Aby se pomoci dostalo lidem, ke kterým nebyl osud tak vstřícný jako k ostatním. 

Maminka Renáta a Terezka si v životě prošly těžkou zkouškou a naším posláním bylo jim pomoci. Dar v podobě doplatku za nový vozíček usnadní tak každý den v životě dvou velkých bojovnic. Jsme přesvědčení, že pomoc potřebným se vyplatí a má v dnešním světě stále velmi hluboký význam.

Zavřít

Tento rok se konal neuvěřitelný pětatřicátý ročník Uzlařské regaty v Ostravě, při níž závodnici od těch nejmenších špuntů až po staré veterány soutěží o to, kdo nejrychleji a nejlépe uváže šest základních uzlů. Věříme v sílu tradice stejně jako v to, že by se měly v dnešním světě tyto tradice prohlubovat i nadále. Naše nadace tedy svým příspěvkem umožnila dílčím způsobem realizovat letošní ročník, který se každoročně koná ve Středisku volného času v Ostrčilově ulici. Každého baví něco jiného a každý je v něčem jiném dobrý - proto jsme přesvědčeni, že i radost z dobře uvázaného uzlu a hezký stráveného dnu, dokáže vykouzlit na tváři člověka úsměv, který je k nezaplacení.

Zavřít
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova. Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.

Myšlenka veganského bistra, kterou vytvořilo a rozhodlo se realizovat sociální družstvo Střecha, nás natolik nadchla, že jsme se rozhodli jí podpořit. Projekt, jehož hlavním cílem je pomoci lidem po výkonu trestu a lidem bez domova zpět do běžného života, je krásným příkladem toho, že si každý člověk zaslouží svou druhou šanci. Nové veganské bistro, které sídlí v Praze, je tedy perfektní možností jak všem lidem s nelehkým osudem pomocí při jejich nové životní etapě. 

Částka, kterou jsme se rozhodli sdružení věnovat bude využita na zařízení bistra a nákup vybavení do kuchyně. První krok bývá vždy nejtěžší, proto je velmi důležité lidem v této situaci do začátku dodat kuráž a nakopnout správným směrem. A od toho jsme tady my – chceme pomocí prostředků od naších dárců pomáhat druhým, protože věříme, že i ten jeden nejmenší dobrý skutek bude v budoucno proměněn do mnoha šťastných konců.

Zavřít
Elinka to nevzdává. Elinka to nevzdává.
Elinka to nevzdává.

Příběhy nemocných dětí bývají velmi smutné, na druhou stranu také velmi silné. Jeden takový silný příběh napsal život malé Elince a její rodině. Elinka přišla na svět v roce 2004 předčasně již v 28. týdnu těhotenství, které bylo do té doby zcela bez komplikací. 

První problémy nastaly v momentě, kdy prodělala Elinka těžkou sepsi a krvácení do mozku. Po rozvinutí hydrocefalusu, který je zapříčiněn hromaděním mozkomíšního moku v mozku, jí musel být zaveden do hlavičky tzv. shunt, který právě přebytečný mozkomíšní mok odvádí z mozku do břišní dutiny, kde se rychle vstřebává do krve. Po dlouhých třech měsících mohla konečně malá Elinka domů. Rodina cvičila s malou bojovnicí 4x denně pomocí Vojtovy metody a také společně pravidelně absolvovali rehabilitační pobyty. Ve třech letech Elinka začala chodit do Stacionáře v Ostravě, kde denně cvičila pomocí Bobath konceptu, který je založen na základech neurovývojové terapie manželů Berty a Karla Bobathových a pomáhá ke zlepšení pohybových vlastností dětí s dětskou mozkovou obrnou. 

V současné době navštěvuje Elinka speciální školu v Karviné a jednou týdně dojíždí do Českého Těšína, kde cvičí pomocí Feldenkraisovy metody. Ta rozvijí všechny důležité životní funkce, tělesné i duševní a vychází z předpokladu, že promyšlené zkvalitňování pohybu je tou nejlepší cestou k rozvoji celé lidské bytosti. Za dnes již velkou slečnou Elinkou dojíždí také jednou týdně terapeut, s kterým v rodinném prostředí cvičí. Jednou měsíčně také Elinka podstupuje Kraniosakrální terapii, díky které je nalézaná cesta zpět ke zdraví a rovnováze. Dalším rehabilitačním nástrojem je pro Elinku tzv. hipoterapie – střídavý, rytmický a cyklicky opakující se pohyb koně je výborným stimulantem, který přímo ovlivňuje motorické chování pacienta. Elinka jezdí pravidelně jednou ročně do klimkovických lázní, kde již několikrát podstoupila také neurorehabilitační program, který vede k velkému zlepšení jejího zdraví a pohybu. 

Pokrytí náročné léčby bývá velmi drahé a jelikož se nás příběh statečné Elinky velmi dotkl, rozhodli jsme se finanční částkou podpořit strnitou a náročnou cestu, kterou musí od svých prvních chvil na tomto světě podstupovat. Naší prioritou je pomáhat lidem s jakýmkoliv životním handicapem. Rodiny s nemocnými dětmi musí ve svém životě mnohé obětovat, a přitom stále stát nohami pevně na zemi. I proto je pro nás důležité vytvářet pro tyto rodiny, co nejlepší zázemí už v tak těžké životní situaci.

Zavřít

Paní Vlasta nás požádala o pomoc pro svého manžela Jiřího. Pan Jiří trpí Amyotrofickou laterální sklerózou, momentálně se nehýbe, nemluví a potravu přijímá přímo do žaludku. Paní Vlasta se o něj spolu se synem stará doma. Jedinou nadějí je pro něj léčení na soukromé klinice Celthera v Brně na které bohužel zdravotní pojišťovna nepřispívá. Rodina pana Jiřího měla doposud s léčením této nemoci obrovské výdaje, do budoucna je manžel paní Vlasty objednán do Vídně na finančně velmi náročnou operaci- transplantaci kmenových buněk, která by mu zlepšila alespoň kvalitu života, jelikož se tato nemoc vyléčit nedá. NADACE přispěla panu Jiřímu 60 000 Kč na transplantaci kmenových buněk ve Vídni. 

Zavřít
DĚKUJEME DĚKUJEME
DĚKUJEME

Díky Vám se podařilo prodejem našeho charitativního kalendáře vybrat 620 000 Kč. Máme velkou radost a moc Vám děkujeme. Těšíme se až z vybraných prostředků pomůžeme těm, kteří to potřebují.

Vaše NADACE MULTICRAFT

Zavřít

RUCE. Dokážou pomocí jediného gesta tolik říct! Jsou krásné, silné, tvárné! Spoustu toho o nás prozradí. Důvěřivý stisk dítěte, laskavé pohlazení starého člověka - ruka je skutečný symbol lidskosti a pomoci. Nás fascinuje natolik, že jsme ji zvolili jako ústřední motiv našeho prvního charitativního kalendáře. 

A tady jsou......

Speciální poděkování patří tiskárně www.PRINTO.cz, která nám pomohla kalendář realizovat.

Zavřít
Zavřít

Nahlédněte jak vnikal první kalendář NADACE MULTICRAFT RUCE 2018. A že jsme si s ním dali práci:)

Zavřít

Velmi smutný příběh nám poslala maminka tří dětí, dvou starších chlapečků a Terezky. Terezka byla od početí bojovnice, problémy provázely maminku již od těhotenství. Kvůli pochybení doktorů, kterým se nechtělo do císařského řezu, se Terezka narodila mrtvá. Maminka přenášela, plodová voda byla silně zakalená a holčička to nezvládala, po 15ti minutách ji sice přivedli zpět k životu, ale Terezka byla dlouho bez kyslíku. Musela podstoupit 72 hodin chlazení mozečku a její šance na přežití byly minimální. Po dvou dnech v nemocnici, bez dcery, se maminka rozhodla podepsat reverz a odjela za Terezkou do KDDL v Praze.  První moment, kdy ji maminka viděla popisuje následovně: „Hned druhý den jsem s bolestmi došla na kliniku a spatřila svoji dcerku, děsivý pohled. Všude hadičky, byla oteklá a vypadala strašně nemohla jsem si na ni ani sáhnout, chtělo se mi umřít s ní“. Prognózy doktorů nebyly vůbec pozitivní, rozpadají se jí mozkové tkáně, hypertenzie (chlazení mozečku) nepomohla, Terezka sice žije, ale její mozek to zasáhlo. Do jaké míry ukáže čas. Nemusí se vůbec hnout, jen ležet, nemusí slyšet, vidět, chodit.. Rodina Terezky zařídila léčbu v hyperbarické komoře, kde má za sebou již 40 ponorů, rehabilitace a cvičí 5x denně. Všem se změnil život ze dne na den. Finančně je léčba pro rodinu velmi náročná, ale Terezka bojuje! Naše NADACE přispěla 60 000 Kč na podporu rozvoje rehabilitaci.

Zavřít

Filípek byl oficiálně první človíček, kterému naše NADACE pomohla. Filípek přišel na svět předčasně- ve 25.týdnu, mimo poporodních komplikací u něj byla v 9ti měsících zjištěna sluchová vada, od jednoho roku tedy nosil sluchadla. Po odebrání nosních mandlí došlo u Filípka ke zlepšení sluchu a v 6ti letech je již nosit nemusel. V roce 2017 byla indikace sluchadla nutná, ale finanční prostředky rodiny nebyly dostačující. NADACE tedy přispěla částkou 30 640 Kč na nová sluchadla pro obě ouška, aby Filípek prožil plnohodnotné dětství, jako jeho vrstevníci a nadále se mohl věnovat hraní na klávesy, které se staly jeho vášní, i přes jeho zdravotní stav.

Zavřít

Emičce se vykouknout na svět moc nechtělo, a tak po třech dnech usilovného snažení maminky se doktoři rozhodli pro akutní císařský řez. Emino srdíčko nápor nezvládlo, díky skvělému týmu lékařů se ji ale podařilo oživit a na jednotce intenzivní péče stabilizovat. Bohužel se ale prvotní komplikace neobešly bez následků a Emičce byl diagnostikován zpožděný fyziologický vývoj. Od narození absolvuje všemožná cvičení – Vojtovu metodu, Bobath koncept, ergoterapii a také lázeňské pobyty v Klimkovicích. Právě tyto pobyty Emičce neuvěřitelně pomáhají a posouvají jí kupředu. První krůčky a zpevnění těla zvládla již po druhé návštěvě v Klimkovicích. Základní procedury jsou pro dítě a doprovod hrazeny pojišťovnou, příplatek za cvičení Rehamotion s fyzioterapeutem navíc činí 19 040 Kč. Rodina bohužel tuto částku pokrýt nedokáže a proto naše NADACE přispěla 20 000 Kč pro Emičku na další pobyt v Klimkovicích. 

Zavřít

Jonáškovi byla krátce po porodu zjištěna geneticky vrozená vývojová vada očiček – Petersova anomálie, která bohužel postihla obě oči, kdy na pravé nevidí vůbec a na levém vnímá světlo a tmu. Jonášek je tedy prakticky nevidomý… Rodičům se po zjištění rozběhl kolotoč návštěv řad lékařů, kteří patří ke špičce v tomto oboru u nás, i v zahraničí. Chlapeček podstoupil další vyšetření v celkové anestezii v Londýně, kde mu byla změněna diagnóza- nejedná se o Petersovu anomálii, ale vada byla způsobena prodělaným zánětem či virem v těhotenství, který se ani nemusel navenek projevit. Jonášek podstoupil úspěšnou transplantaci oční rohovky levého očička v Londýně. NADACE Jonáškovi zakoupila speciální světelný panel pro každodenní pooperační stimulaci zraku v ceně 85 000 Kč.

Zavřít

Jeden z dalších příběhů nám zaslal tatínek malého Daniela, kterému byla diagnostikovaná spastická kvadruplegická mozková obrna. Daneček kvůli tomuto tělesnému postižení tráví spoustu času v autě, aby mohl dojíždět na rehabilitace, speciální procedury a kontroly lékařů. A právě proto se na nás jeho tatínek obrátil s prosbou o pomoc při koupi speciální autosedačky, která by splňovala požadavky jeho syna. Nadace přispěla rodině 38 000 Kč na nákup speciální autosedačky pro maximální bezpečí a pohodlí Danečka.

Zavřít

Příběh dvaadvacetileté Míši, která se narodila dva měsíce před termínem porodu nám zaslala její sestra. Míša prodělala krvácení do mozku s následným oživováním. Rodičům bylo tehdy oznámeno, že bude trpět dětskou mozkovou obrnou. Život se tedy změnil celé rodině od základů. Maminka zůstala s mladší sestrou doma, starší sestře bylo 7let a obživa rodiny zůstala zcela na tatínkovi. Maminka s Míšou poctivě každý den cvičila s přáním, aby se její zdravotní stav zlepšil. I přes veškerou snahu Míša musela podstoupit několik operací šlach na nohou a operaci kyčle. Vůbec první elektrický vozík byl Míši zapůjčen ve speciální škole, kterou navštěvovala. První starší elektrický vozík ji rodiče pořídili, když Míši bylo 9 let. Později se ale vozík začal kazit a Míša z něj jednoduše vyrostla. Opakované žádosti na pojišťovnu byly několikrát zamítnuty. V současné době má Míša mechanický vozík, který ale nedokáže ovládat sama, je tudíž plně odkázaná na pomoc ostatních. Míša by si přála být alespoň trošku samostatná a chtěla by ulehčit práci mamince, která se o ni obětovně stará. NADACE přispěla rodině částkou 100 000 Kč na nový elektrický vozík.

Zavřít

Nikolčin start do života nebyl jednoduchý. Narodila se předčasně ve 26.týdnu a již od začátku bojovala s infekcemi, byla dlouhodobě v inkubátoru, podstoupila opakované operace bříška a nakonec byla propuštěná domů s kyslíkovou bombou. Ještě v nemocnici byla Nikolce diagnostikovaná těžká nedoslýchavost, opakovaná vyšetření podstoupila v bdělém stavu i v narkóze. Nikolka je i přes nelehký start zvídavá, objevuje okolní svět, naučila se chodit, ale pro správný vývoj je důležité, aby slyšela a naučila se mluvit. Nyní s rodiči komunikuje pouze gesty a různými zvuky- výkřiky. I přes příspěvek pojišťovny na nová sluchadla je jejich pořízení pro rodinu finančně náročné, doplatek činí 30 200 Kč na obě sluchadla. NADACE pokryla dofinancování celé částky 30 200 Kč pro Nikolku.

Zavřít

Statečná bojovnice Sofinka- Sofince byla diagnostikovaná vzácná genetická nemoc- spinální svalová atrofie. V 15. měsících nedokázala ležet na bříšku, zvednout hlavičku, ani odlepit nožičky od podložky. SMA1 je nejtěžší forma této nemoci a její prognózy jsou děsivé. Ale celá rodina Sofince věnuje maximální péči a maminka s ní svědomitě 5x denně cvičí! Jedna z osvědčených metod pro děti trpící touto nemocí je aquaterapie, díky které nyní Sofinka dokáže chvíli sama sedět, otáčet se na bok, dokonce začíná i mluvit. Aby její cesta k dalším pokrokům byla alespoň trošku příjemnější, naše NADACE přispěla rodině 100 000 Kč na zastřešení bazénu.

Zavřít

Paní Pavla v osmi letech po těžkém pádu za schodů utrpěla úraz s poškozením páteře a míchy v oblasti 6. a 7. hrudního obratle. Následkem tohoto úrazu došlo k úplnému ochrnutí dolních končetin a ochrnutí břišních svalů. Paní Pavla je tedy trvale upoutaná na invalidní vozík. V současné době s přítelem vychovává 6ti letou dceru a ročního syna, což obnáší každodenní cesty do školky, nákupy a vůbec běžné povinnosti, které má každá zdravá maminka. Je tedy důležité, aby měla kvalitní, pevný a hlavně lehký vozík, který bude moci sama složit a vložit do auta, se kterým by mohla cestovat vlakem a podnikat výlety do přírody, kam s rodinou ráda vyráží. Abychom to mamince- paní Pavle alespoň trošku usnadnili, NADACE přispěla částkou 49 000 Kč na nákup nového invalidního vozíku.

Zavřít

Karolínka se narodila jako zdravé miminko, po dvou měsících života si ale rodiče všimli, že něco není v pořádku. Kája nechtěla být na bříšku, hodně plakala a očima nefixovala hračky, ani maminku s tatínkem. Až ve skoro dvou letech si rodiče vyslechli diagnózu- dětská mozková obrna, která postihla hlavně nožičky, ovlivňuje také zrak a v neposlední řadě skolióza. Prvotní prognózy zněly nepříznivě. Kája se nikdy nepostaví na vlastní nohy. S tím se ale rodiče nechtěli smířit, a tak začali tvrdě pracovat na tom, aby vyvrátili prognózy lékařů. Vojtova metoda 4x denně, jezdí také plavat, absolvují hypoterapii, ergoterapii, logopedii a již 7x navštívili Jánské lázně. To vše v kombinaci se soukromou neuro-rehabilitační klinikou Axon v Praze. Na této klinice dělá Kája největší pokroky, postavila se na vlastní nožičky za pomocí berliček a při poslední návštěvě udělala svůj první krůček! Měsíční pobyt na této klinice stojí 60 000 Kč bez ubytování a stravy, což je pro rodinu Karolínky velmi náročné. Naše NADACE přispěla částkou 60 000 Kč na rehabilitace kliniky AXON. 

Zavřít

Další příběh jsme obdrželi od tatínka, který společně s manželkou vychovává 3 děti. Dvě starší holčičky jsou zdravé, ale nejmladší syn trpí dětským autismem v těžší formě, ADHD, psychomotorickým neklidem a vývojovou dysfázií. Ve svých devíti letech prakticky nemluví a je na úrovni čtyřletého dítěte. Maminka se po mateřské dovolené již nevrátila do zaměstnání, aby se o chlapečka mohla starat a tak veškeré finance pro rodinu obstarává tatínek. Pro jejich syna a jeho další správný rozvoj by bylo vhodné pořídit hudební nástroj, jako pomůcku pro rozvoj řeči, jemné motoriky a lepšího vnímání. Naše NADACE podpořila rodinu částkou 15 000 Kč na nákup kláves pro syna.

Zavřít

Desetiletá Terezka se narodila předčasně. Po narození ji byly diagnostikovány srdeční vady, následně dětská mozková obrna a svalová hypotonie. Od narození má Terezka kardiostimulátor a je upoutaná na vozík. Díky obětavé maminky, která s ní denně cvičí a opakovaných pobytech v lázních a rehabilitačních centrech teď Terezka zvládne chodit s chodítkem a berličkami, navštěvuje také běžnou základní školu. Vozík, který má Terezka od roku 2015 je bohužel nevyhovující, holčička rychle roste, a tak by potřebovala vozík nový. Maminka je po odchodu otce od rodiny na dvě děti sama, a tak je pro ni pořízení nového invalidního vozíku finančně nedosažitelné. NADACE přispěla Terezce 24 333 Kč na doplacení nového invalidního vozíku.

Zavřít

Příběh malého Daniela nám zaslala rodina z Nového Jičína. Daneček se narodil o měsíc dřív před plánovaným termínem, kvůli plicním infekcím byl ihned napojen na agresivní plicní ventilaci a léčen množstvím antibiotik. Krátce po porodu u něj byly objeveny kardiologické problémy, takže Danečkův pobyt na oddělení JIP se prodloužil na několik týdnů.. Dany trpí Leopardím syndromem, stejně jako jeho tatínek a o rok a půl starší sestra. Obě děti trpí svalovou hypotonii a musí se s nimi od malička rehabilitovat, mimo jiné jsou oba sourozenci v péči kardiologa. Když už si rodiče mysleli, že jsou z nejhoršího venku, všimli si, že Daneček nereaguje na zvuky, nemluví a nerozumí jim. Jejich veškerá komunikace je jen za pomocí gest. Danečkovi byla doporučena sluchadla v celkové hodnotě 45 690 Kč po odečtení příspěvku zdravotní pojišťovny. Živitelem rodiny je pouze tatínek, maminka se na plný úvazek věnuje dětem doma. Sluchadla v takové částce jsou tedy pro rodinu finančně velmi náročná. NADACE přispěla celou částkou 45 690 Kč na koupi sluchadel pro Danielka. 

Zavřít

Jen pohleď na náš kraj

a uzři širou nádheru

nad níž s láskou bdí 

Velikáni severu


V tomto kalendáři uvidíte dvanáct portrétů velikánů, jenž mají neoddiskutovatelnou spojitost s Moravskoslezským krajem. Někteří v něm vyrostli, jiní se stali jeho největšími symboly. O každém z vybrané dvanáctky však můžeme s čistým svědomím prohlásit, že se už navždy zapsal do dějin naší země a svým konkrétním činem, celoživotním úsilím nebo obrovským talentem přispěl k radosti mnoha dalších. 

Stejně jako naši Velikáni severu, i my se snažíme činit věci, které se někomu můžou zdát nemožné. Jejich příklad nám dává sílu vydržet na nastolené cestě a stát si za svým. A jaká je odměna? Absolutní – pocit, že jsme někomu skutečně pomohli. 

Budem rádi pokud se i vy připojíte a koupí kalendáře podpoříte dobrou věc. Cena kalendáře je 750Kč a v případě zájmu se prosím obracejte na bendova@nadacemulticraft.cz


Zavřít
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou. Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.

Narození dítěte je pro všechny rodiče tím nejšťastnějším dnem v životě.  Stejně tomu bylo i u paní Renáty a jejího manžela. Dcera Terezka se jim narodila předčasně v říjnu roku 1991 v 35. týdnu těhotenství. Když malá Terezka přišla na svět, vážila jen 2.35 kg a měřila 46 cm. Nebylo ji dopřáno se ihned po novém a nepoznaném světě porozhlídnout, a tak musela první měsíc svého života strávit v inkubátoru, kde nabírala potřebné síly. 

Po propuštění z nemocnice maminka s Terezkou začaly cvičit pomocí Vojtovy metody, díky které se dají vyléčit hybné poruchy právě malých novorozenců. Po pouhých devíti měsících od narození přišla nelehká zpráva.  Malé Terezce byla diagnostikována možnost vývoje dětské mozkové obrny. Jen těžko si představit, jak těžké chvíle musela celá rodina prožívat. Celý svět se začal točit kolem malé Terezky, s kterou rodiče dojížděli pravidelně na rehabilitace do Českého Těšína, kde společně absolvovali pohybová cvičení, léčbu laserem, akupunkturu a také léčbu pomocí pulzního magnetického pole. Jako by těžkým chvílím v rodině paní Renáty nebyl konec. 

Když bylo Terezce 6 let, zůstaly s maminkou v domě po jejích rodičích zcela samy. Nic nevzdávaly a za usilovné péče milující maminky šikovná Terezka dokončila povinnou školní docházku ve speciální škole v Ostravě. V současné době navštěvuje denní stacionář Mraveneček v Opavě, kde nabízí pomoc rodinám, které se nepřetržitě starají o blízké osoby s kombinovanými vadami. Maminka chce dopřát své dceři zcela běžný život, na který je většina z nás zvyklá. S bojovnicí Terezkou i proto jezdí velmi ráda na výlety. Terezka musí stále pravidelně dojíždět na rehabilitace, její stávající vozíček byl pro maminku velmi těžký a špatně se s ním manipulovalo. Naše nadace dbá na to, aby se dostalo pomoci lidem, kteří jí opravdu potřebují. Aby se pomoci dostalo lidem, ke kterým nebyl osud tak vstřícný jako k ostatním. 

Maminka Renáta a Terezka si v životě prošly těžkou zkouškou a naším posláním bylo jim pomoci. Dar v podobě doplatku za nový vozíček usnadní tak každý den v životě dvou velkých bojovnic. Jsme přesvědčení, že pomoc potřebným se vyplatí a má v dnešním světě stále velmi hluboký význam.

Zavřít

Tento rok se konal neuvěřitelný pětatřicátý ročník Uzlařské regaty v Ostravě, při níž závodnici od těch nejmenších špuntů až po staré veterány soutěží o to, kdo nejrychleji a nejlépe uváže šest základních uzlů. Věříme v sílu tradice stejně jako v to, že by se měly v dnešním světě tyto tradice prohlubovat i nadále. Naše nadace tedy svým příspěvkem umožnila dílčím způsobem realizovat letošní ročník, který se každoročně koná ve Středisku volného času v Ostrčilově ulici. Každého baví něco jiného a každý je v něčem jiném dobrý - proto jsme přesvědčeni, že i radost z dobře uvázaného uzlu a hezký stráveného dnu, dokáže vykouzlit na tváři člověka úsměv, který je k nezaplacení.

Zavřít
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova. Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.

Myšlenka veganského bistra, kterou vytvořilo a rozhodlo se realizovat sociální družstvo Střecha, nás natolik nadchla, že jsme se rozhodli jí podpořit. Projekt, jehož hlavním cílem je pomoci lidem po výkonu trestu a lidem bez domova zpět do běžného života, je krásným příkladem toho, že si každý člověk zaslouží svou druhou šanci. Nové veganské bistro, které sídlí v Praze, je tedy perfektní možností jak všem lidem s nelehkým osudem pomocí při jejich nové životní etapě. 

Částka, kterou jsme se rozhodli sdružení věnovat bude využita na zařízení bistra a nákup vybavení do kuchyně. První krok bývá vždy nejtěžší, proto je velmi důležité lidem v této situaci do začátku dodat kuráž a nakopnout správným směrem. A od toho jsme tady my – chceme pomocí prostředků od naších dárců pomáhat druhým, protože věříme, že i ten jeden nejmenší dobrý skutek bude v budoucno proměněn do mnoha šťastných konců.

Zavřít
Elinka to nevzdává. Elinka to nevzdává.
Elinka to nevzdává.

Příběhy nemocných dětí bývají velmi smutné, na druhou stranu také velmi silné. Jeden takový silný příběh napsal život malé Elince a její rodině. Elinka přišla na svět v roce 2004 předčasně již v 28. týdnu těhotenství, které bylo do té doby zcela bez komplikací. 

První problémy nastaly v momentě, kdy prodělala Elinka těžkou sepsi a krvácení do mozku. Po rozvinutí hydrocefalusu, který je zapříčiněn hromaděním mozkomíšního moku v mozku, jí musel být zaveden do hlavičky tzv. shunt, který právě přebytečný mozkomíšní mok odvádí z mozku do břišní dutiny, kde se rychle vstřebává do krve. Po dlouhých třech měsících mohla konečně malá Elinka domů. Rodina cvičila s malou bojovnicí 4x denně pomocí Vojtovy metody a také společně pravidelně absolvovali rehabilitační pobyty. Ve třech letech Elinka začala chodit do Stacionáře v Ostravě, kde denně cvičila pomocí Bobath konceptu, který je založen na základech neurovývojové terapie manželů Berty a Karla Bobathových a pomáhá ke zlepšení pohybových vlastností dětí s dětskou mozkovou obrnou. 

V současné době navštěvuje Elinka speciální školu v Karviné a jednou týdně dojíždí do Českého Těšína, kde cvičí pomocí Feldenkraisovy metody. Ta rozvijí všechny důležité životní funkce, tělesné i duševní a vychází z předpokladu, že promyšlené zkvalitňování pohybu je tou nejlepší cestou k rozvoji celé lidské bytosti. Za dnes již velkou slečnou Elinkou dojíždí také jednou týdně terapeut, s kterým v rodinném prostředí cvičí. Jednou měsíčně také Elinka podstupuje Kraniosakrální terapii, díky které je nalézaná cesta zpět ke zdraví a rovnováze. Dalším rehabilitačním nástrojem je pro Elinku tzv. hipoterapie – střídavý, rytmický a cyklicky opakující se pohyb koně je výborným stimulantem, který přímo ovlivňuje motorické chování pacienta. Elinka jezdí pravidelně jednou ročně do klimkovických lázní, kde již několikrát podstoupila také neurorehabilitační program, který vede k velkému zlepšení jejího zdraví a pohybu. 

Pokrytí náročné léčby bývá velmi drahé a jelikož se nás příběh statečné Elinky velmi dotkl, rozhodli jsme se finanční částkou podpořit strnitou a náročnou cestu, kterou musí od svých prvních chvil na tomto světě podstupovat. Naší prioritou je pomáhat lidem s jakýmkoliv životním handicapem. Rodiny s nemocnými dětmi musí ve svém životě mnohé obětovat, a přitom stále stát nohami pevně na zemi. I proto je pro nás důležité vytvářet pro tyto rodiny, co nejlepší zázemí už v tak těžké životní situaci.

Zavřít

Paní Vlasta nás požádala o pomoc pro svého manžela Jiřího. Pan Jiří trpí Amyotrofickou laterální sklerózou, momentálně se nehýbe, nemluví a potravu přijímá přímo do žaludku. Paní Vlasta se o něj spolu se synem stará doma. Jedinou nadějí je pro něj léčení na soukromé klinice Celthera v Brně na které bohužel zdravotní pojišťovna nepřispívá. Rodina pana Jiřího měla doposud s léčením této nemoci obrovské výdaje, do budoucna je manžel paní Vlasty objednán do Vídně na finančně velmi náročnou operaci- transplantaci kmenových buněk, která by mu zlepšila alespoň kvalitu života, jelikož se tato nemoc vyléčit nedá. NADACE přispěla panu Jiřímu 60 000 Kč na transplantaci kmenových buněk ve Vídni. 

Zavřít
DĚKUJEME DĚKUJEME
DĚKUJEME

Díky Vám se podařilo prodejem našeho charitativního kalendáře vybrat 620 000 Kč. Máme velkou radost a moc Vám děkujeme. Těšíme se až z vybraných prostředků pomůžeme těm, kteří to potřebují.

Vaše NADACE MULTICRAFT

Zavřít

RUCE. Dokážou pomocí jediného gesta tolik říct! Jsou krásné, silné, tvárné! Spoustu toho o nás prozradí. Důvěřivý stisk dítěte, laskavé pohlazení starého člověka - ruka je skutečný symbol lidskosti a pomoci. Nás fascinuje natolik, že jsme ji zvolili jako ústřední motiv našeho prvního charitativního kalendáře. 

A tady jsou......

Speciální poděkování patří tiskárně www.PRINTO.cz, která nám pomohla kalendář realizovat.

Zavřít
Zavřít

Nahlédněte jak vnikal první kalendář NADACE MULTICRAFT RUCE 2018. A že jsme si s ním dali práci:)

Zavřít

Velmi smutný příběh nám poslala maminka tří dětí, dvou starších chlapečků a Terezky. Terezka byla od početí bojovnice, problémy provázely maminku již od těhotenství. Kvůli pochybení doktorů, kterým se nechtělo do císařského řezu, se Terezka narodila mrtvá. Maminka přenášela, plodová voda byla silně zakalená a holčička to nezvládala, po 15ti minutách ji sice přivedli zpět k životu, ale Terezka byla dlouho bez kyslíku. Musela podstoupit 72 hodin chlazení mozečku a její šance na přežití byly minimální. Po dvou dnech v nemocnici, bez dcery, se maminka rozhodla podepsat reverz a odjela za Terezkou do KDDL v Praze.  První moment, kdy ji maminka viděla popisuje následovně: „Hned druhý den jsem s bolestmi došla na kliniku a spatřila svoji dcerku, děsivý pohled. Všude hadičky, byla oteklá a vypadala strašně nemohla jsem si na ni ani sáhnout, chtělo se mi umřít s ní“. Prognózy doktorů nebyly vůbec pozitivní, rozpadají se jí mozkové tkáně, hypertenzie (chlazení mozečku) nepomohla, Terezka sice žije, ale její mozek to zasáhlo. Do jaké míry ukáže čas. Nemusí se vůbec hnout, jen ležet, nemusí slyšet, vidět, chodit.. Rodina Terezky zařídila léčbu v hyperbarické komoře, kde má za sebou již 40 ponorů, rehabilitace a cvičí 5x denně. Všem se změnil život ze dne na den. Finančně je léčba pro rodinu velmi náročná, ale Terezka bojuje! Naše NADACE přispěla 60 000 Kč na podporu rozvoje rehabilitaci.

Zavřít

Filípek byl oficiálně první človíček, kterému naše NADACE pomohla. Filípek přišel na svět předčasně- ve 25.týdnu, mimo poporodních komplikací u něj byla v 9ti měsících zjištěna sluchová vada, od jednoho roku tedy nosil sluchadla. Po odebrání nosních mandlí došlo u Filípka ke zlepšení sluchu a v 6ti letech je již nosit nemusel. V roce 2017 byla indikace sluchadla nutná, ale finanční prostředky rodiny nebyly dostačující. NADACE tedy přispěla částkou 30 640 Kč na nová sluchadla pro obě ouška, aby Filípek prožil plnohodnotné dětství, jako jeho vrstevníci a nadále se mohl věnovat hraní na klávesy, které se staly jeho vášní, i přes jeho zdravotní stav.

Zavřít

Emičce se vykouknout na svět moc nechtělo, a tak po třech dnech usilovného snažení maminky se doktoři rozhodli pro akutní císařský řez. Emino srdíčko nápor nezvládlo, díky skvělému týmu lékařů se ji ale podařilo oživit a na jednotce intenzivní péče stabilizovat. Bohužel se ale prvotní komplikace neobešly bez následků a Emičce byl diagnostikován zpožděný fyziologický vývoj. Od narození absolvuje všemožná cvičení – Vojtovu metodu, Bobath koncept, ergoterapii a také lázeňské pobyty v Klimkovicích. Právě tyto pobyty Emičce neuvěřitelně pomáhají a posouvají jí kupředu. První krůčky a zpevnění těla zvládla již po druhé návštěvě v Klimkovicích. Základní procedury jsou pro dítě a doprovod hrazeny pojišťovnou, příplatek za cvičení Rehamotion s fyzioterapeutem navíc činí 19 040 Kč. Rodina bohužel tuto částku pokrýt nedokáže a proto naše NADACE přispěla 20 000 Kč pro Emičku na další pobyt v Klimkovicích. 

Zavřít

Jonáškovi byla krátce po porodu zjištěna geneticky vrozená vývojová vada očiček – Petersova anomálie, která bohužel postihla obě oči, kdy na pravé nevidí vůbec a na levém vnímá světlo a tmu. Jonášek je tedy prakticky nevidomý… Rodičům se po zjištění rozběhl kolotoč návštěv řad lékařů, kteří patří ke špičce v tomto oboru u nás, i v zahraničí. Chlapeček podstoupil další vyšetření v celkové anestezii v Londýně, kde mu byla změněna diagnóza- nejedná se o Petersovu anomálii, ale vada byla způsobena prodělaným zánětem či virem v těhotenství, který se ani nemusel navenek projevit. Jonášek podstoupil úspěšnou transplantaci oční rohovky levého očička v Londýně. NADACE Jonáškovi zakoupila speciální světelný panel pro každodenní pooperační stimulaci zraku v ceně 85 000 Kč.

Zavřít

Jeden z dalších příběhů nám zaslal tatínek malého Daniela, kterému byla diagnostikovaná spastická kvadruplegická mozková obrna. Daneček kvůli tomuto tělesnému postižení tráví spoustu času v autě, aby mohl dojíždět na rehabilitace, speciální procedury a kontroly lékařů. A právě proto se na nás jeho tatínek obrátil s prosbou o pomoc při koupi speciální autosedačky, která by splňovala požadavky jeho syna. Nadace přispěla rodině 38 000 Kč na nákup speciální autosedačky pro maximální bezpečí a pohodlí Danečka.

Zavřít

Příběh dvaadvacetileté Míši, která se narodila dva měsíce před termínem porodu nám zaslala její sestra. Míša prodělala krvácení do mozku s následným oživováním. Rodičům bylo tehdy oznámeno, že bude trpět dětskou mozkovou obrnou. Život se tedy změnil celé rodině od základů. Maminka zůstala s mladší sestrou doma, starší sestře bylo 7let a obživa rodiny zůstala zcela na tatínkovi. Maminka s Míšou poctivě každý den cvičila s přáním, aby se její zdravotní stav zlepšil. I přes veškerou snahu Míša musela podstoupit několik operací šlach na nohou a operaci kyčle. Vůbec první elektrický vozík byl Míši zapůjčen ve speciální škole, kterou navštěvovala. První starší elektrický vozík ji rodiče pořídili, když Míši bylo 9 let. Později se ale vozík začal kazit a Míša z něj jednoduše vyrostla. Opakované žádosti na pojišťovnu byly několikrát zamítnuty. V současné době má Míša mechanický vozík, který ale nedokáže ovládat sama, je tudíž plně odkázaná na pomoc ostatních. Míša by si přála být alespoň trošku samostatná a chtěla by ulehčit práci mamince, která se o ni obětovně stará. NADACE přispěla rodině částkou 100 000 Kč na nový elektrický vozík.

Zavřít

Nikolčin start do života nebyl jednoduchý. Narodila se předčasně ve 26.týdnu a již od začátku bojovala s infekcemi, byla dlouhodobě v inkubátoru, podstoupila opakované operace bříška a nakonec byla propuštěná domů s kyslíkovou bombou. Ještě v nemocnici byla Nikolce diagnostikovaná těžká nedoslýchavost, opakovaná vyšetření podstoupila v bdělém stavu i v narkóze. Nikolka je i přes nelehký start zvídavá, objevuje okolní svět, naučila se chodit, ale pro správný vývoj je důležité, aby slyšela a naučila se mluvit. Nyní s rodiči komunikuje pouze gesty a různými zvuky- výkřiky. I přes příspěvek pojišťovny na nová sluchadla je jejich pořízení pro rodinu finančně náročné, doplatek činí 30 200 Kč na obě sluchadla. NADACE pokryla dofinancování celé částky 30 200 Kč pro Nikolku.

Zavřít

Statečná bojovnice Sofinka- Sofince byla diagnostikovaná vzácná genetická nemoc- spinální svalová atrofie. V 15. měsících nedokázala ležet na bříšku, zvednout hlavičku, ani odlepit nožičky od podložky. SMA1 je nejtěžší forma této nemoci a její prognózy jsou děsivé. Ale celá rodina Sofince věnuje maximální péči a maminka s ní svědomitě 5x denně cvičí! Jedna z osvědčených metod pro děti trpící touto nemocí je aquaterapie, díky které nyní Sofinka dokáže chvíli sama sedět, otáčet se na bok, dokonce začíná i mluvit. Aby její cesta k dalším pokrokům byla alespoň trošku příjemnější, naše NADACE přispěla rodině 100 000 Kč na zastřešení bazénu.

Zavřít

Paní Pavla v osmi letech po těžkém pádu za schodů utrpěla úraz s poškozením páteře a míchy v oblasti 6. a 7. hrudního obratle. Následkem tohoto úrazu došlo k úplnému ochrnutí dolních končetin a ochrnutí břišních svalů. Paní Pavla je tedy trvale upoutaná na invalidní vozík. V současné době s přítelem vychovává 6ti letou dceru a ročního syna, což obnáší každodenní cesty do školky, nákupy a vůbec běžné povinnosti, které má každá zdravá maminka. Je tedy důležité, aby měla kvalitní, pevný a hlavně lehký vozík, který bude moci sama složit a vložit do auta, se kterým by mohla cestovat vlakem a podnikat výlety do přírody, kam s rodinou ráda vyráží. Abychom to mamince- paní Pavle alespoň trošku usnadnili, NADACE přispěla částkou 49 000 Kč na nákup nového invalidního vozíku.

Zavřít

Karolínka se narodila jako zdravé miminko, po dvou měsících života si ale rodiče všimli, že něco není v pořádku. Kája nechtěla být na bříšku, hodně plakala a očima nefixovala hračky, ani maminku s tatínkem. Až ve skoro dvou letech si rodiče vyslechli diagnózu- dětská mozková obrna, která postihla hlavně nožičky, ovlivňuje také zrak a v neposlední řadě skolióza. Prvotní prognózy zněly nepříznivě. Kája se nikdy nepostaví na vlastní nohy. S tím se ale rodiče nechtěli smířit, a tak začali tvrdě pracovat na tom, aby vyvrátili prognózy lékařů. Vojtova metoda 4x denně, jezdí také plavat, absolvují hypoterapii, ergoterapii, logopedii a již 7x navštívili Jánské lázně. To vše v kombinaci se soukromou neuro-rehabilitační klinikou Axon v Praze. Na této klinice dělá Kája největší pokroky, postavila se na vlastní nožičky za pomocí berliček a při poslední návštěvě udělala svůj první krůček! Měsíční pobyt na této klinice stojí 60 000 Kč bez ubytování a stravy, což je pro rodinu Karolínky velmi náročné. Naše NADACE přispěla částkou 60 000 Kč na rehabilitace kliniky AXON. 

Zavřít

Další příběh jsme obdrželi od tatínka, který společně s manželkou vychovává 3 děti. Dvě starší holčičky jsou zdravé, ale nejmladší syn trpí dětským autismem v těžší formě, ADHD, psychomotorickým neklidem a vývojovou dysfázií. Ve svých devíti letech prakticky nemluví a je na úrovni čtyřletého dítěte. Maminka se po mateřské dovolené již nevrátila do zaměstnání, aby se o chlapečka mohla starat a tak veškeré finance pro rodinu obstarává tatínek. Pro jejich syna a jeho další správný rozvoj by bylo vhodné pořídit hudební nástroj, jako pomůcku pro rozvoj řeči, jemné motoriky a lepšího vnímání. Naše NADACE podpořila rodinu částkou 15 000 Kč na nákup kláves pro syna.

Zavřít

Desetiletá Terezka se narodila předčasně. Po narození ji byly diagnostikovány srdeční vady, následně dětská mozková obrna a svalová hypotonie. Od narození má Terezka kardiostimulátor a je upoutaná na vozík. Díky obětavé maminky, která s ní denně cvičí a opakovaných pobytech v lázních a rehabilitačních centrech teď Terezka zvládne chodit s chodítkem a berličkami, navštěvuje také běžnou základní školu. Vozík, který má Terezka od roku 2015 je bohužel nevyhovující, holčička rychle roste, a tak by potřebovala vozík nový. Maminka je po odchodu otce od rodiny na dvě děti sama, a tak je pro ni pořízení nového invalidního vozíku finančně nedosažitelné. NADACE přispěla Terezce 24 333 Kč na doplacení nového invalidního vozíku.

Zavřít

Příběh malého Daniela nám zaslala rodina z Nového Jičína. Daneček se narodil o měsíc dřív před plánovaným termínem, kvůli plicním infekcím byl ihned napojen na agresivní plicní ventilaci a léčen množstvím antibiotik. Krátce po porodu u něj byly objeveny kardiologické problémy, takže Danečkův pobyt na oddělení JIP se prodloužil na několik týdnů.. Dany trpí Leopardím syndromem, stejně jako jeho tatínek a o rok a půl starší sestra. Obě děti trpí svalovou hypotonii a musí se s nimi od malička rehabilitovat, mimo jiné jsou oba sourozenci v péči kardiologa. Když už si rodiče mysleli, že jsou z nejhoršího venku, všimli si, že Daneček nereaguje na zvuky, nemluví a nerozumí jim. Jejich veškerá komunikace je jen za pomocí gest. Danečkovi byla doporučena sluchadla v celkové hodnotě 45 690 Kč po odečtení příspěvku zdravotní pojišťovny. Živitelem rodiny je pouze tatínek, maminka se na plný úvazek věnuje dětem doma. Sluchadla v takové částce jsou tedy pro rodinu finančně velmi náročná. NADACE přispěla celou částkou 45 690 Kč na koupi sluchadel pro Danielka. 

Zavřít

Jen pohleď na náš kraj

a uzři širou nádheru

nad níž s láskou bdí 

Velikáni severu


V tomto kalendáři uvidíte dvanáct portrétů velikánů, jenž mají neoddiskutovatelnou spojitost s Moravskoslezským krajem. Někteří v něm vyrostli, jiní se stali jeho největšími symboly. O každém z vybrané dvanáctky však můžeme s čistým svědomím prohlásit, že se už navždy zapsal do dějin naší země a svým konkrétním činem, celoživotním úsilím nebo obrovským talentem přispěl k radosti mnoha dalších. 

Stejně jako naši Velikáni severu, i my se snažíme činit věci, které se někomu můžou zdát nemožné. Jejich příklad nám dává sílu vydržet na nastolené cestě a stát si za svým. A jaká je odměna? Absolutní – pocit, že jsme někomu skutečně pomohli. 

Budem rádi pokud se i vy připojíte a koupí kalendáře podpoříte dobrou věc. Cena kalendáře je 750Kč a v případě zájmu se prosím obracejte na bendova@nadacemulticraft.cz


Zavřít
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou. Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.

Narození dítěte je pro všechny rodiče tím nejšťastnějším dnem v životě.  Stejně tomu bylo i u paní Renáty a jejího manžela. Dcera Terezka se jim narodila předčasně v říjnu roku 1991 v 35. týdnu těhotenství. Když malá Terezka přišla na svět, vážila jen 2.35 kg a měřila 46 cm. Nebylo ji dopřáno se ihned po novém a nepoznaném světě porozhlídnout, a tak musela první měsíc svého života strávit v inkubátoru, kde nabírala potřebné síly. 

Po propuštění z nemocnice maminka s Terezkou začaly cvičit pomocí Vojtovy metody, díky které se dají vyléčit hybné poruchy právě malých novorozenců. Po pouhých devíti měsících od narození přišla nelehká zpráva.  Malé Terezce byla diagnostikována možnost vývoje dětské mozkové obrny. Jen těžko si představit, jak těžké chvíle musela celá rodina prožívat. Celý svět se začal točit kolem malé Terezky, s kterou rodiče dojížděli pravidelně na rehabilitace do Českého Těšína, kde společně absolvovali pohybová cvičení, léčbu laserem, akupunkturu a také léčbu pomocí pulzního magnetického pole. Jako by těžkým chvílím v rodině paní Renáty nebyl konec. 

Když bylo Terezce 6 let, zůstaly s maminkou v domě po jejích rodičích zcela samy. Nic nevzdávaly a za usilovné péče milující maminky šikovná Terezka dokončila povinnou školní docházku ve speciální škole v Ostravě. V současné době navštěvuje denní stacionář Mraveneček v Opavě, kde nabízí pomoc rodinám, které se nepřetržitě starají o blízké osoby s kombinovanými vadami. Maminka chce dopřát své dceři zcela běžný život, na který je většina z nás zvyklá. S bojovnicí Terezkou i proto jezdí velmi ráda na výlety. Terezka musí stále pravidelně dojíždět na rehabilitace, její stávající vozíček byl pro maminku velmi těžký a špatně se s ním manipulovalo. Naše nadace dbá na to, aby se dostalo pomoci lidem, kteří jí opravdu potřebují. Aby se pomoci dostalo lidem, ke kterým nebyl osud tak vstřícný jako k ostatním. 

Maminka Renáta a Terezka si v životě prošly těžkou zkouškou a naším posláním bylo jim pomoci. Dar v podobě doplatku za nový vozíček usnadní tak každý den v životě dvou velkých bojovnic. Jsme přesvědčení, že pomoc potřebným se vyplatí a má v dnešním světě stále velmi hluboký význam.

Zavřít

Tento rok se konal neuvěřitelný pětatřicátý ročník Uzlařské regaty v Ostravě, při níž závodnici od těch nejmenších špuntů až po staré veterány soutěží o to, kdo nejrychleji a nejlépe uváže šest základních uzlů. Věříme v sílu tradice stejně jako v to, že by se měly v dnešním světě tyto tradice prohlubovat i nadále. Naše nadace tedy svým příspěvkem umožnila dílčím způsobem realizovat letošní ročník, který se každoročně koná ve Středisku volného času v Ostrčilově ulici. Každého baví něco jiného a každý je v něčem jiném dobrý - proto jsme přesvědčeni, že i radost z dobře uvázaného uzlu a hezký stráveného dnu, dokáže vykouzlit na tváři člověka úsměv, který je k nezaplacení.

Zavřít
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova. Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.

Myšlenka veganského bistra, kterou vytvořilo a rozhodlo se realizovat sociální družstvo Střecha, nás natolik nadchla, že jsme se rozhodli jí podpořit. Projekt, jehož hlavním cílem je pomoci lidem po výkonu trestu a lidem bez domova zpět do běžného života, je krásným příkladem toho, že si každý člověk zaslouží svou druhou šanci. Nové veganské bistro, které sídlí v Praze, je tedy perfektní možností jak všem lidem s nelehkým osudem pomocí při jejich nové životní etapě. 

Částka, kterou jsme se rozhodli sdružení věnovat bude využita na zařízení bistra a nákup vybavení do kuchyně. První krok bývá vždy nejtěžší, proto je velmi důležité lidem v této situaci do začátku dodat kuráž a nakopnout správným směrem. A od toho jsme tady my – chceme pomocí prostředků od naších dárců pomáhat druhým, protože věříme, že i ten jeden nejmenší dobrý skutek bude v budoucno proměněn do mnoha šťastných konců.

Zavřít
Elinka to nevzdává. Elinka to nevzdává.
Elinka to nevzdává.

Příběhy nemocných dětí bývají velmi smutné, na druhou stranu také velmi silné. Jeden takový silný příběh napsal život malé Elince a její rodině. Elinka přišla na svět v roce 2004 předčasně již v 28. týdnu těhotenství, které bylo do té doby zcela bez komplikací. 

První problémy nastaly v momentě, kdy prodělala Elinka těžkou sepsi a krvácení do mozku. Po rozvinutí hydrocefalusu, který je zapříčiněn hromaděním mozkomíšního moku v mozku, jí musel být zaveden do hlavičky tzv. shunt, který právě přebytečný mozkomíšní mok odvádí z mozku do břišní dutiny, kde se rychle vstřebává do krve. Po dlouhých třech měsících mohla konečně malá Elinka domů. Rodina cvičila s malou bojovnicí 4x denně pomocí Vojtovy metody a také společně pravidelně absolvovali rehabilitační pobyty. Ve třech letech Elinka začala chodit do Stacionáře v Ostravě, kde denně cvičila pomocí Bobath konceptu, který je založen na základech neurovývojové terapie manželů Berty a Karla Bobathových a pomáhá ke zlepšení pohybových vlastností dětí s dětskou mozkovou obrnou. 

V současné době navštěvuje Elinka speciální školu v Karviné a jednou týdně dojíždí do Českého Těšína, kde cvičí pomocí Feldenkraisovy metody. Ta rozvijí všechny důležité životní funkce, tělesné i duševní a vychází z předpokladu, že promyšlené zkvalitňování pohybu je tou nejlepší cestou k rozvoji celé lidské bytosti. Za dnes již velkou slečnou Elinkou dojíždí také jednou týdně terapeut, s kterým v rodinném prostředí cvičí. Jednou měsíčně také Elinka podstupuje Kraniosakrální terapii, díky které je nalézaná cesta zpět ke zdraví a rovnováze. Dalším rehabilitačním nástrojem je pro Elinku tzv. hipoterapie – střídavý, rytmický a cyklicky opakující se pohyb koně je výborným stimulantem, který přímo ovlivňuje motorické chování pacienta. Elinka jezdí pravidelně jednou ročně do klimkovických lázní, kde již několikrát podstoupila také neurorehabilitační program, který vede k velkému zlepšení jejího zdraví a pohybu. 

Pokrytí náročné léčby bývá velmi drahé a jelikož se nás příběh statečné Elinky velmi dotkl, rozhodli jsme se finanční částkou podpořit strnitou a náročnou cestu, kterou musí od svých prvních chvil na tomto světě podstupovat. Naší prioritou je pomáhat lidem s jakýmkoliv životním handicapem. Rodiny s nemocnými dětmi musí ve svém životě mnohé obětovat, a přitom stále stát nohami pevně na zemi. I proto je pro nás důležité vytvářet pro tyto rodiny, co nejlepší zázemí už v tak těžké životní situaci.

Zavřít

Paní Vlasta nás požádala o pomoc pro svého manžela Jiřího. Pan Jiří trpí Amyotrofickou laterální sklerózou, momentálně se nehýbe, nemluví a potravu přijímá přímo do žaludku. Paní Vlasta se o něj spolu se synem stará doma. Jedinou nadějí je pro něj léčení na soukromé klinice Celthera v Brně na které bohužel zdravotní pojišťovna nepřispívá. Rodina pana Jiřího měla doposud s léčením této nemoci obrovské výdaje, do budoucna je manžel paní Vlasty objednán do Vídně na finančně velmi náročnou operaci- transplantaci kmenových buněk, která by mu zlepšila alespoň kvalitu života, jelikož se tato nemoc vyléčit nedá. NADACE přispěla panu Jiřímu 60 000 Kč na transplantaci kmenových buněk ve Vídni. 

Zavřít
DĚKUJEME DĚKUJEME
DĚKUJEME

Díky Vám se podařilo prodejem našeho charitativního kalendáře vybrat 620 000 Kč. Máme velkou radost a moc Vám děkujeme. Těšíme se až z vybraných prostředků pomůžeme těm, kteří to potřebují.

Vaše NADACE MULTICRAFT

Zavřít

RUCE. Dokážou pomocí jediného gesta tolik říct! Jsou krásné, silné, tvárné! Spoustu toho o nás prozradí. Důvěřivý stisk dítěte, laskavé pohlazení starého člověka - ruka je skutečný symbol lidskosti a pomoci. Nás fascinuje natolik, že jsme ji zvolili jako ústřední motiv našeho prvního charitativního kalendáře. 

A tady jsou......

Speciální poděkování patří tiskárně www.PRINTO.cz, která nám pomohla kalendář realizovat.

Zavřít
Zavřít

Nahlédněte jak vnikal první kalendář NADACE MULTICRAFT RUCE 2018. A že jsme si s ním dali práci:)

Zavřít

Velmi smutný příběh nám poslala maminka tří dětí, dvou starších chlapečků a Terezky. Terezka byla od početí bojovnice, problémy provázely maminku již od těhotenství. Kvůli pochybení doktorů, kterým se nechtělo do císařského řezu, se Terezka narodila mrtvá. Maminka přenášela, plodová voda byla silně zakalená a holčička to nezvládala, po 15ti minutách ji sice přivedli zpět k životu, ale Terezka byla dlouho bez kyslíku. Musela podstoupit 72 hodin chlazení mozečku a její šance na přežití byly minimální. Po dvou dnech v nemocnici, bez dcery, se maminka rozhodla podepsat reverz a odjela za Terezkou do KDDL v Praze.  První moment, kdy ji maminka viděla popisuje následovně: „Hned druhý den jsem s bolestmi došla na kliniku a spatřila svoji dcerku, děsivý pohled. Všude hadičky, byla oteklá a vypadala strašně nemohla jsem si na ni ani sáhnout, chtělo se mi umřít s ní“. Prognózy doktorů nebyly vůbec pozitivní, rozpadají se jí mozkové tkáně, hypertenzie (chlazení mozečku) nepomohla, Terezka sice žije, ale její mozek to zasáhlo. Do jaké míry ukáže čas. Nemusí se vůbec hnout, jen ležet, nemusí slyšet, vidět, chodit.. Rodina Terezky zařídila léčbu v hyperbarické komoře, kde má za sebou již 40 ponorů, rehabilitace a cvičí 5x denně. Všem se změnil život ze dne na den. Finančně je léčba pro rodinu velmi náročná, ale Terezka bojuje! Naše NADACE přispěla 60 000 Kč na podporu rozvoje rehabilitaci.

Zavřít

Filípek byl oficiálně první človíček, kterému naše NADACE pomohla. Filípek přišel na svět předčasně- ve 25.týdnu, mimo poporodních komplikací u něj byla v 9ti měsících zjištěna sluchová vada, od jednoho roku tedy nosil sluchadla. Po odebrání nosních mandlí došlo u Filípka ke zlepšení sluchu a v 6ti letech je již nosit nemusel. V roce 2017 byla indikace sluchadla nutná, ale finanční prostředky rodiny nebyly dostačující. NADACE tedy přispěla částkou 30 640 Kč na nová sluchadla pro obě ouška, aby Filípek prožil plnohodnotné dětství, jako jeho vrstevníci a nadále se mohl věnovat hraní na klávesy, které se staly jeho vášní, i přes jeho zdravotní stav.

Zavřít

Emičce se vykouknout na svět moc nechtělo, a tak po třech dnech usilovného snažení maminky se doktoři rozhodli pro akutní císařský řez. Emino srdíčko nápor nezvládlo, díky skvělému týmu lékařů se ji ale podařilo oživit a na jednotce intenzivní péče stabilizovat. Bohužel se ale prvotní komplikace neobešly bez následků a Emičce byl diagnostikován zpožděný fyziologický vývoj. Od narození absolvuje všemožná cvičení – Vojtovu metodu, Bobath koncept, ergoterapii a také lázeňské pobyty v Klimkovicích. Právě tyto pobyty Emičce neuvěřitelně pomáhají a posouvají jí kupředu. První krůčky a zpevnění těla zvládla již po druhé návštěvě v Klimkovicích. Základní procedury jsou pro dítě a doprovod hrazeny pojišťovnou, příplatek za cvičení Rehamotion s fyzioterapeutem navíc činí 19 040 Kč. Rodina bohužel tuto částku pokrýt nedokáže a proto naše NADACE přispěla 20 000 Kč pro Emičku na další pobyt v Klimkovicích. 

Zavřít

Jonáškovi byla krátce po porodu zjištěna geneticky vrozená vývojová vada očiček – Petersova anomálie, která bohužel postihla obě oči, kdy na pravé nevidí vůbec a na levém vnímá světlo a tmu. Jonášek je tedy prakticky nevidomý… Rodičům se po zjištění rozběhl kolotoč návštěv řad lékařů, kteří patří ke špičce v tomto oboru u nás, i v zahraničí. Chlapeček podstoupil další vyšetření v celkové anestezii v Londýně, kde mu byla změněna diagnóza- nejedná se o Petersovu anomálii, ale vada byla způsobena prodělaným zánětem či virem v těhotenství, který se ani nemusel navenek projevit. Jonášek podstoupil úspěšnou transplantaci oční rohovky levého očička v Londýně. NADACE Jonáškovi zakoupila speciální světelný panel pro každodenní pooperační stimulaci zraku v ceně 85 000 Kč.

Zavřít

Jeden z dalších příběhů nám zaslal tatínek malého Daniela, kterému byla diagnostikovaná spastická kvadruplegická mozková obrna. Daneček kvůli tomuto tělesnému postižení tráví spoustu času v autě, aby mohl dojíždět na rehabilitace, speciální procedury a kontroly lékařů. A právě proto se na nás jeho tatínek obrátil s prosbou o pomoc při koupi speciální autosedačky, která by splňovala požadavky jeho syna. Nadace přispěla rodině 38 000 Kč na nákup speciální autosedačky pro maximální bezpečí a pohodlí Danečka.

Zavřít

Příběh dvaadvacetileté Míši, která se narodila dva měsíce před termínem porodu nám zaslala její sestra. Míša prodělala krvácení do mozku s následným oživováním. Rodičům bylo tehdy oznámeno, že bude trpět dětskou mozkovou obrnou. Život se tedy změnil celé rodině od základů. Maminka zůstala s mladší sestrou doma, starší sestře bylo 7let a obživa rodiny zůstala zcela na tatínkovi. Maminka s Míšou poctivě každý den cvičila s přáním, aby se její zdravotní stav zlepšil. I přes veškerou snahu Míša musela podstoupit několik operací šlach na nohou a operaci kyčle. Vůbec první elektrický vozík byl Míši zapůjčen ve speciální škole, kterou navštěvovala. První starší elektrický vozík ji rodiče pořídili, když Míši bylo 9 let. Později se ale vozík začal kazit a Míša z něj jednoduše vyrostla. Opakované žádosti na pojišťovnu byly několikrát zamítnuty. V současné době má Míša mechanický vozík, který ale nedokáže ovládat sama, je tudíž plně odkázaná na pomoc ostatních. Míša by si přála být alespoň trošku samostatná a chtěla by ulehčit práci mamince, která se o ni obětovně stará. NADACE přispěla rodině částkou 100 000 Kč na nový elektrický vozík.

Zavřít

Nikolčin start do života nebyl jednoduchý. Narodila se předčasně ve 26.týdnu a již od začátku bojovala s infekcemi, byla dlouhodobě v inkubátoru, podstoupila opakované operace bříška a nakonec byla propuštěná domů s kyslíkovou bombou. Ještě v nemocnici byla Nikolce diagnostikovaná těžká nedoslýchavost, opakovaná vyšetření podstoupila v bdělém stavu i v narkóze. Nikolka je i přes nelehký start zvídavá, objevuje okolní svět, naučila se chodit, ale pro správný vývoj je důležité, aby slyšela a naučila se mluvit. Nyní s rodiči komunikuje pouze gesty a různými zvuky- výkřiky. I přes příspěvek pojišťovny na nová sluchadla je jejich pořízení pro rodinu finančně náročné, doplatek činí 30 200 Kč na obě sluchadla. NADACE pokryla dofinancování celé částky 30 200 Kč pro Nikolku.

Zavřít

Statečná bojovnice Sofinka- Sofince byla diagnostikovaná vzácná genetická nemoc- spinální svalová atrofie. V 15. měsících nedokázala ležet na bříšku, zvednout hlavičku, ani odlepit nožičky od podložky. SMA1 je nejtěžší forma této nemoci a její prognózy jsou děsivé. Ale celá rodina Sofince věnuje maximální péči a maminka s ní svědomitě 5x denně cvičí! Jedna z osvědčených metod pro děti trpící touto nemocí je aquaterapie, díky které nyní Sofinka dokáže chvíli sama sedět, otáčet se na bok, dokonce začíná i mluvit. Aby její cesta k dalším pokrokům byla alespoň trošku příjemnější, naše NADACE přispěla rodině 100 000 Kč na zastřešení bazénu.

Zavřít

Paní Pavla v osmi letech po těžkém pádu za schodů utrpěla úraz s poškozením páteře a míchy v oblasti 6. a 7. hrudního obratle. Následkem tohoto úrazu došlo k úplnému ochrnutí dolních končetin a ochrnutí břišních svalů. Paní Pavla je tedy trvale upoutaná na invalidní vozík. V současné době s přítelem vychovává 6ti letou dceru a ročního syna, což obnáší každodenní cesty do školky, nákupy a vůbec běžné povinnosti, které má každá zdravá maminka. Je tedy důležité, aby měla kvalitní, pevný a hlavně lehký vozík, který bude moci sama složit a vložit do auta, se kterým by mohla cestovat vlakem a podnikat výlety do přírody, kam s rodinou ráda vyráží. Abychom to mamince- paní Pavle alespoň trošku usnadnili, NADACE přispěla částkou 49 000 Kč na nákup nového invalidního vozíku.

Zavřít

Karolínka se narodila jako zdravé miminko, po dvou měsících života si ale rodiče všimli, že něco není v pořádku. Kája nechtěla být na bříšku, hodně plakala a očima nefixovala hračky, ani maminku s tatínkem. Až ve skoro dvou letech si rodiče vyslechli diagnózu- dětská mozková obrna, která postihla hlavně nožičky, ovlivňuje také zrak a v neposlední řadě skolióza. Prvotní prognózy zněly nepříznivě. Kája se nikdy nepostaví na vlastní nohy. S tím se ale rodiče nechtěli smířit, a tak začali tvrdě pracovat na tom, aby vyvrátili prognózy lékařů. Vojtova metoda 4x denně, jezdí také plavat, absolvují hypoterapii, ergoterapii, logopedii a již 7x navštívili Jánské lázně. To vše v kombinaci se soukromou neuro-rehabilitační klinikou Axon v Praze. Na této klinice dělá Kája největší pokroky, postavila se na vlastní nožičky za pomocí berliček a při poslední návštěvě udělala svůj první krůček! Měsíční pobyt na této klinice stojí 60 000 Kč bez ubytování a stravy, což je pro rodinu Karolínky velmi náročné. Naše NADACE přispěla částkou 60 000 Kč na rehabilitace kliniky AXON. 

Zavřít

Další příběh jsme obdrželi od tatínka, který společně s manželkou vychovává 3 děti. Dvě starší holčičky jsou zdravé, ale nejmladší syn trpí dětským autismem v těžší formě, ADHD, psychomotorickým neklidem a vývojovou dysfázií. Ve svých devíti letech prakticky nemluví a je na úrovni čtyřletého dítěte. Maminka se po mateřské dovolené již nevrátila do zaměstnání, aby se o chlapečka mohla starat a tak veškeré finance pro rodinu obstarává tatínek. Pro jejich syna a jeho další správný rozvoj by bylo vhodné pořídit hudební nástroj, jako pomůcku pro rozvoj řeči, jemné motoriky a lepšího vnímání. Naše NADACE podpořila rodinu částkou 15 000 Kč na nákup kláves pro syna.

Zavřít

Desetiletá Terezka se narodila předčasně. Po narození ji byly diagnostikovány srdeční vady, následně dětská mozková obrna a svalová hypotonie. Od narození má Terezka kardiostimulátor a je upoutaná na vozík. Díky obětavé maminky, která s ní denně cvičí a opakovaných pobytech v lázních a rehabilitačních centrech teď Terezka zvládne chodit s chodítkem a berličkami, navštěvuje také běžnou základní školu. Vozík, který má Terezka od roku 2015 je bohužel nevyhovující, holčička rychle roste, a tak by potřebovala vozík nový. Maminka je po odchodu otce od rodiny na dvě děti sama, a tak je pro ni pořízení nového invalidního vozíku finančně nedosažitelné. NADACE přispěla Terezce 24 333 Kč na doplacení nového invalidního vozíku.

Zavřít

Příběh malého Daniela nám zaslala rodina z Nového Jičína. Daneček se narodil o měsíc dřív před plánovaným termínem, kvůli plicním infekcím byl ihned napojen na agresivní plicní ventilaci a léčen množstvím antibiotik. Krátce po porodu u něj byly objeveny kardiologické problémy, takže Danečkův pobyt na oddělení JIP se prodloužil na několik týdnů.. Dany trpí Leopardím syndromem, stejně jako jeho tatínek a o rok a půl starší sestra. Obě děti trpí svalovou hypotonii a musí se s nimi od malička rehabilitovat, mimo jiné jsou oba sourozenci v péči kardiologa. Když už si rodiče mysleli, že jsou z nejhoršího venku, všimli si, že Daneček nereaguje na zvuky, nemluví a nerozumí jim. Jejich veškerá komunikace je jen za pomocí gest. Danečkovi byla doporučena sluchadla v celkové hodnotě 45 690 Kč po odečtení příspěvku zdravotní pojišťovny. Živitelem rodiny je pouze tatínek, maminka se na plný úvazek věnuje dětem doma. Sluchadla v takové částce jsou tedy pro rodinu finančně velmi náročná. NADACE přispěla celou částkou 45 690 Kč na koupi sluchadel pro Danielka. 

Zavřít

Jen pohleď na náš kraj

a uzři širou nádheru

nad níž s láskou bdí 

Velikáni severu


V tomto kalendáři uvidíte dvanáct portrétů velikánů, jenž mají neoddiskutovatelnou spojitost s Moravskoslezským krajem. Někteří v něm vyrostli, jiní se stali jeho největšími symboly. O každém z vybrané dvanáctky však můžeme s čistým svědomím prohlásit, že se už navždy zapsal do dějin naší země a svým konkrétním činem, celoživotním úsilím nebo obrovským talentem přispěl k radosti mnoha dalších. 

Stejně jako naši Velikáni severu, i my se snažíme činit věci, které se někomu můžou zdát nemožné. Jejich příklad nám dává sílu vydržet na nastolené cestě a stát si za svým. A jaká je odměna? Absolutní – pocit, že jsme někomu skutečně pomohli. 

Budem rádi pokud se i vy připojíte a koupí kalendáře podpoříte dobrou věc. Cena kalendáře je 750Kč a v případě zájmu se prosím obracejte na bendova@nadacemulticraft.cz


Zavřít
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou. Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.

Narození dítěte je pro všechny rodiče tím nejšťastnějším dnem v životě.  Stejně tomu bylo i u paní Renáty a jejího manžela. Dcera Terezka se jim narodila předčasně v říjnu roku 1991 v 35. týdnu těhotenství. Když malá Terezka přišla na svět, vážila jen 2.35 kg a měřila 46 cm. Nebylo ji dopřáno se ihned po novém a nepoznaném světě porozhlídnout, a tak musela první měsíc svého života strávit v inkubátoru, kde nabírala potřebné síly. 

Po propuštění z nemocnice maminka s Terezkou začaly cvičit pomocí Vojtovy metody, díky které se dají vyléčit hybné poruchy právě malých novorozenců. Po pouhých devíti měsících od narození přišla nelehká zpráva.  Malé Terezce byla diagnostikována možnost vývoje dětské mozkové obrny. Jen těžko si představit, jak těžké chvíle musela celá rodina prožívat. Celý svět se začal točit kolem malé Terezky, s kterou rodiče dojížděli pravidelně na rehabilitace do Českého Těšína, kde společně absolvovali pohybová cvičení, léčbu laserem, akupunkturu a také léčbu pomocí pulzního magnetického pole. Jako by těžkým chvílím v rodině paní Renáty nebyl konec. 

Když bylo Terezce 6 let, zůstaly s maminkou v domě po jejích rodičích zcela samy. Nic nevzdávaly a za usilovné péče milující maminky šikovná Terezka dokončila povinnou školní docházku ve speciální škole v Ostravě. V současné době navštěvuje denní stacionář Mraveneček v Opavě, kde nabízí pomoc rodinám, které se nepřetržitě starají o blízké osoby s kombinovanými vadami. Maminka chce dopřát své dceři zcela běžný život, na který je většina z nás zvyklá. S bojovnicí Terezkou i proto jezdí velmi ráda na výlety. Terezka musí stále pravidelně dojíždět na rehabilitace, její stávající vozíček byl pro maminku velmi těžký a špatně se s ním manipulovalo. Naše nadace dbá na to, aby se dostalo pomoci lidem, kteří jí opravdu potřebují. Aby se pomoci dostalo lidem, ke kterým nebyl osud tak vstřícný jako k ostatním. 

Maminka Renáta a Terezka si v životě prošly těžkou zkouškou a naším posláním bylo jim pomoci. Dar v podobě doplatku za nový vozíček usnadní tak každý den v životě dvou velkých bojovnic. Jsme přesvědčení, že pomoc potřebným se vyplatí a má v dnešním světě stále velmi hluboký význam.

Zavřít

Tento rok se konal neuvěřitelný pětatřicátý ročník Uzlařské regaty v Ostravě, při níž závodnici od těch nejmenších špuntů až po staré veterány soutěží o to, kdo nejrychleji a nejlépe uváže šest základních uzlů. Věříme v sílu tradice stejně jako v to, že by se měly v dnešním světě tyto tradice prohlubovat i nadále. Naše nadace tedy svým příspěvkem umožnila dílčím způsobem realizovat letošní ročník, který se každoročně koná ve Středisku volného času v Ostrčilově ulici. Každého baví něco jiného a každý je v něčem jiném dobrý - proto jsme přesvědčeni, že i radost z dobře uvázaného uzlu a hezký stráveného dnu, dokáže vykouzlit na tváři člověka úsměv, který je k nezaplacení.

Zavřít
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova. Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.

Myšlenka veganského bistra, kterou vytvořilo a rozhodlo se realizovat sociální družstvo Střecha, nás natolik nadchla, že jsme se rozhodli jí podpořit. Projekt, jehož hlavním cílem je pomoci lidem po výkonu trestu a lidem bez domova zpět do běžného života, je krásným příkladem toho, že si každý člověk zaslouží svou druhou šanci. Nové veganské bistro, které sídlí v Praze, je tedy perfektní možností jak všem lidem s nelehkým osudem pomocí při jejich nové životní etapě. 

Částka, kterou jsme se rozhodli sdružení věnovat bude využita na zařízení bistra a nákup vybavení do kuchyně. První krok bývá vždy nejtěžší, proto je velmi důležité lidem v této situaci do začátku dodat kuráž a nakopnout správným směrem. A od toho jsme tady my – chceme pomocí prostředků od naších dárců pomáhat druhým, protože věříme, že i ten jeden nejmenší dobrý skutek bude v budoucno proměněn do mnoha šťastných konců.

Zavřít
Elinka to nevzdává. Elinka to nevzdává.
Elinka to nevzdává.

Příběhy nemocných dětí bývají velmi smutné, na druhou stranu také velmi silné. Jeden takový silný příběh napsal život malé Elince a její rodině. Elinka přišla na svět v roce 2004 předčasně již v 28. týdnu těhotenství, které bylo do té doby zcela bez komplikací. 

První problémy nastaly v momentě, kdy prodělala Elinka těžkou sepsi a krvácení do mozku. Po rozvinutí hydrocefalusu, který je zapříčiněn hromaděním mozkomíšního moku v mozku, jí musel být zaveden do hlavičky tzv. shunt, který právě přebytečný mozkomíšní mok odvádí z mozku do břišní dutiny, kde se rychle vstřebává do krve. Po dlouhých třech měsících mohla konečně malá Elinka domů. Rodina cvičila s malou bojovnicí 4x denně pomocí Vojtovy metody a také společně pravidelně absolvovali rehabilitační pobyty. Ve třech letech Elinka začala chodit do Stacionáře v Ostravě, kde denně cvičila pomocí Bobath konceptu, který je založen na základech neurovývojové terapie manželů Berty a Karla Bobathových a pomáhá ke zlepšení pohybových vlastností dětí s dětskou mozkovou obrnou. 

V současné době navštěvuje Elinka speciální školu v Karviné a jednou týdně dojíždí do Českého Těšína, kde cvičí pomocí Feldenkraisovy metody. Ta rozvijí všechny důležité životní funkce, tělesné i duševní a vychází z předpokladu, že promyšlené zkvalitňování pohybu je tou nejlepší cestou k rozvoji celé lidské bytosti. Za dnes již velkou slečnou Elinkou dojíždí také jednou týdně terapeut, s kterým v rodinném prostředí cvičí. Jednou měsíčně také Elinka podstupuje Kraniosakrální terapii, díky které je nalézaná cesta zpět ke zdraví a rovnováze. Dalším rehabilitačním nástrojem je pro Elinku tzv. hipoterapie – střídavý, rytmický a cyklicky opakující se pohyb koně je výborným stimulantem, který přímo ovlivňuje motorické chování pacienta. Elinka jezdí pravidelně jednou ročně do klimkovických lázní, kde již několikrát podstoupila také neurorehabilitační program, který vede k velkému zlepšení jejího zdraví a pohybu. 

Pokrytí náročné léčby bývá velmi drahé a jelikož se nás příběh statečné Elinky velmi dotkl, rozhodli jsme se finanční částkou podpořit strnitou a náročnou cestu, kterou musí od svých prvních chvil na tomto světě podstupovat. Naší prioritou je pomáhat lidem s jakýmkoliv životním handicapem. Rodiny s nemocnými dětmi musí ve svém životě mnohé obětovat, a přitom stále stát nohami pevně na zemi. I proto je pro nás důležité vytvářet pro tyto rodiny, co nejlepší zázemí už v tak těžké životní situaci.

Zavřít

Paní Vlasta nás požádala o pomoc pro svého manžela Jiřího. Pan Jiří trpí Amyotrofickou laterální sklerózou, momentálně se nehýbe, nemluví a potravu přijímá přímo do žaludku. Paní Vlasta se o něj spolu se synem stará doma. Jedinou nadějí je pro něj léčení na soukromé klinice Celthera v Brně na které bohužel zdravotní pojišťovna nepřispívá. Rodina pana Jiřího měla doposud s léčením této nemoci obrovské výdaje, do budoucna je manžel paní Vlasty objednán do Vídně na finančně velmi náročnou operaci- transplantaci kmenových buněk, která by mu zlepšila alespoň kvalitu života, jelikož se tato nemoc vyléčit nedá. NADACE přispěla panu Jiřímu 60 000 Kč na transplantaci kmenových buněk ve Vídni. 

Zavřít
DĚKUJEME DĚKUJEME
DĚKUJEME

Díky Vám se podařilo prodejem našeho charitativního kalendáře vybrat 620 000 Kč. Máme velkou radost a moc Vám děkujeme. Těšíme se až z vybraných prostředků pomůžeme těm, kteří to potřebují.

Vaše NADACE MULTICRAFT

Zavřít

RUCE. Dokážou pomocí jediného gesta tolik říct! Jsou krásné, silné, tvárné! Spoustu toho o nás prozradí. Důvěřivý stisk dítěte, laskavé pohlazení starého člověka - ruka je skutečný symbol lidskosti a pomoci. Nás fascinuje natolik, že jsme ji zvolili jako ústřední motiv našeho prvního charitativního kalendáře. 

A tady jsou......

Speciální poděkování patří tiskárně www.PRINTO.cz, která nám pomohla kalendář realizovat.

Zavřít
Zavřít

Nahlédněte jak vnikal první kalendář NADACE MULTICRAFT RUCE 2018. A že jsme si s ním dali práci:)

Zavřít

Velmi smutný příběh nám poslala maminka tří dětí, dvou starších chlapečků a Terezky. Terezka byla od početí bojovnice, problémy provázely maminku již od těhotenství. Kvůli pochybení doktorů, kterým se nechtělo do císařského řezu, se Terezka narodila mrtvá. Maminka přenášela, plodová voda byla silně zakalená a holčička to nezvládala, po 15ti minutách ji sice přivedli zpět k životu, ale Terezka byla dlouho bez kyslíku. Musela podstoupit 72 hodin chlazení mozečku a její šance na přežití byly minimální. Po dvou dnech v nemocnici, bez dcery, se maminka rozhodla podepsat reverz a odjela za Terezkou do KDDL v Praze.  První moment, kdy ji maminka viděla popisuje následovně: „Hned druhý den jsem s bolestmi došla na kliniku a spatřila svoji dcerku, děsivý pohled. Všude hadičky, byla oteklá a vypadala strašně nemohla jsem si na ni ani sáhnout, chtělo se mi umřít s ní“. Prognózy doktorů nebyly vůbec pozitivní, rozpadají se jí mozkové tkáně, hypertenzie (chlazení mozečku) nepomohla, Terezka sice žije, ale její mozek to zasáhlo. Do jaké míry ukáže čas. Nemusí se vůbec hnout, jen ležet, nemusí slyšet, vidět, chodit.. Rodina Terezky zařídila léčbu v hyperbarické komoře, kde má za sebou již 40 ponorů, rehabilitace a cvičí 5x denně. Všem se změnil život ze dne na den. Finančně je léčba pro rodinu velmi náročná, ale Terezka bojuje! Naše NADACE přispěla 60 000 Kč na podporu rozvoje rehabilitaci.

Zavřít

Filípek byl oficiálně první človíček, kterému naše NADACE pomohla. Filípek přišel na svět předčasně- ve 25.týdnu, mimo poporodních komplikací u něj byla v 9ti měsících zjištěna sluchová vada, od jednoho roku tedy nosil sluchadla. Po odebrání nosních mandlí došlo u Filípka ke zlepšení sluchu a v 6ti letech je již nosit nemusel. V roce 2017 byla indikace sluchadla nutná, ale finanční prostředky rodiny nebyly dostačující. NADACE tedy přispěla částkou 30 640 Kč na nová sluchadla pro obě ouška, aby Filípek prožil plnohodnotné dětství, jako jeho vrstevníci a nadále se mohl věnovat hraní na klávesy, které se staly jeho vášní, i přes jeho zdravotní stav.

Zavřít

Emičce se vykouknout na svět moc nechtělo, a tak po třech dnech usilovného snažení maminky se doktoři rozhodli pro akutní císařský řez. Emino srdíčko nápor nezvládlo, díky skvělému týmu lékařů se ji ale podařilo oživit a na jednotce intenzivní péče stabilizovat. Bohužel se ale prvotní komplikace neobešly bez následků a Emičce byl diagnostikován zpožděný fyziologický vývoj. Od narození absolvuje všemožná cvičení – Vojtovu metodu, Bobath koncept, ergoterapii a také lázeňské pobyty v Klimkovicích. Právě tyto pobyty Emičce neuvěřitelně pomáhají a posouvají jí kupředu. První krůčky a zpevnění těla zvládla již po druhé návštěvě v Klimkovicích. Základní procedury jsou pro dítě a doprovod hrazeny pojišťovnou, příplatek za cvičení Rehamotion s fyzioterapeutem navíc činí 19 040 Kč. Rodina bohužel tuto částku pokrýt nedokáže a proto naše NADACE přispěla 20 000 Kč pro Emičku na další pobyt v Klimkovicích. 

Zavřít

Jonáškovi byla krátce po porodu zjištěna geneticky vrozená vývojová vada očiček – Petersova anomálie, která bohužel postihla obě oči, kdy na pravé nevidí vůbec a na levém vnímá světlo a tmu. Jonášek je tedy prakticky nevidomý… Rodičům se po zjištění rozběhl kolotoč návštěv řad lékařů, kteří patří ke špičce v tomto oboru u nás, i v zahraničí. Chlapeček podstoupil další vyšetření v celkové anestezii v Londýně, kde mu byla změněna diagnóza- nejedná se o Petersovu anomálii, ale vada byla způsobena prodělaným zánětem či virem v těhotenství, který se ani nemusel navenek projevit. Jonášek podstoupil úspěšnou transplantaci oční rohovky levého očička v Londýně. NADACE Jonáškovi zakoupila speciální světelný panel pro každodenní pooperační stimulaci zraku v ceně 85 000 Kč.

Zavřít

Jeden z dalších příběhů nám zaslal tatínek malého Daniela, kterému byla diagnostikovaná spastická kvadruplegická mozková obrna. Daneček kvůli tomuto tělesnému postižení tráví spoustu času v autě, aby mohl dojíždět na rehabilitace, speciální procedury a kontroly lékařů. A právě proto se na nás jeho tatínek obrátil s prosbou o pomoc při koupi speciální autosedačky, která by splňovala požadavky jeho syna. Nadace přispěla rodině 38 000 Kč na nákup speciální autosedačky pro maximální bezpečí a pohodlí Danečka.

Zavřít

Příběh dvaadvacetileté Míši, která se narodila dva měsíce před termínem porodu nám zaslala její sestra. Míša prodělala krvácení do mozku s následným oživováním. Rodičům bylo tehdy oznámeno, že bude trpět dětskou mozkovou obrnou. Život se tedy změnil celé rodině od základů. Maminka zůstala s mladší sestrou doma, starší sestře bylo 7let a obživa rodiny zůstala zcela na tatínkovi. Maminka s Míšou poctivě každý den cvičila s přáním, aby se její zdravotní stav zlepšil. I přes veškerou snahu Míša musela podstoupit několik operací šlach na nohou a operaci kyčle. Vůbec první elektrický vozík byl Míši zapůjčen ve speciální škole, kterou navštěvovala. První starší elektrický vozík ji rodiče pořídili, když Míši bylo 9 let. Později se ale vozík začal kazit a Míša z něj jednoduše vyrostla. Opakované žádosti na pojišťovnu byly několikrát zamítnuty. V současné době má Míša mechanický vozík, který ale nedokáže ovládat sama, je tudíž plně odkázaná na pomoc ostatních. Míša by si přála být alespoň trošku samostatná a chtěla by ulehčit práci mamince, která se o ni obětovně stará. NADACE přispěla rodině částkou 100 000 Kč na nový elektrický vozík.

Zavřít

Nikolčin start do života nebyl jednoduchý. Narodila se předčasně ve 26.týdnu a již od začátku bojovala s infekcemi, byla dlouhodobě v inkubátoru, podstoupila opakované operace bříška a nakonec byla propuštěná domů s kyslíkovou bombou. Ještě v nemocnici byla Nikolce diagnostikovaná těžká nedoslýchavost, opakovaná vyšetření podstoupila v bdělém stavu i v narkóze. Nikolka je i přes nelehký start zvídavá, objevuje okolní svět, naučila se chodit, ale pro správný vývoj je důležité, aby slyšela a naučila se mluvit. Nyní s rodiči komunikuje pouze gesty a různými zvuky- výkřiky. I přes příspěvek pojišťovny na nová sluchadla je jejich pořízení pro rodinu finančně náročné, doplatek činí 30 200 Kč na obě sluchadla. NADACE pokryla dofinancování celé částky 30 200 Kč pro Nikolku.

Zavřít

Statečná bojovnice Sofinka- Sofince byla diagnostikovaná vzácná genetická nemoc- spinální svalová atrofie. V 15. měsících nedokázala ležet na bříšku, zvednout hlavičku, ani odlepit nožičky od podložky. SMA1 je nejtěžší forma této nemoci a její prognózy jsou děsivé. Ale celá rodina Sofince věnuje maximální péči a maminka s ní svědomitě 5x denně cvičí! Jedna z osvědčených metod pro děti trpící touto nemocí je aquaterapie, díky které nyní Sofinka dokáže chvíli sama sedět, otáčet se na bok, dokonce začíná i mluvit. Aby její cesta k dalším pokrokům byla alespoň trošku příjemnější, naše NADACE přispěla rodině 100 000 Kč na zastřešení bazénu.

Zavřít

Paní Pavla v osmi letech po těžkém pádu za schodů utrpěla úraz s poškozením páteře a míchy v oblasti 6. a 7. hrudního obratle. Následkem tohoto úrazu došlo k úplnému ochrnutí dolních končetin a ochrnutí břišních svalů. Paní Pavla je tedy trvale upoutaná na invalidní vozík. V současné době s přítelem vychovává 6ti letou dceru a ročního syna, což obnáší každodenní cesty do školky, nákupy a vůbec běžné povinnosti, které má každá zdravá maminka. Je tedy důležité, aby měla kvalitní, pevný a hlavně lehký vozík, který bude moci sama složit a vložit do auta, se kterým by mohla cestovat vlakem a podnikat výlety do přírody, kam s rodinou ráda vyráží. Abychom to mamince- paní Pavle alespoň trošku usnadnili, NADACE přispěla částkou 49 000 Kč na nákup nového invalidního vozíku.

Zavřít

Karolínka se narodila jako zdravé miminko, po dvou měsících života si ale rodiče všimli, že něco není v pořádku. Kája nechtěla být na bříšku, hodně plakala a očima nefixovala hračky, ani maminku s tatínkem. Až ve skoro dvou letech si rodiče vyslechli diagnózu- dětská mozková obrna, která postihla hlavně nožičky, ovlivňuje také zrak a v neposlední řadě skolióza. Prvotní prognózy zněly nepříznivě. Kája se nikdy nepostaví na vlastní nohy. S tím se ale rodiče nechtěli smířit, a tak začali tvrdě pracovat na tom, aby vyvrátili prognózy lékařů. Vojtova metoda 4x denně, jezdí také plavat, absolvují hypoterapii, ergoterapii, logopedii a již 7x navštívili Jánské lázně. To vše v kombinaci se soukromou neuro-rehabilitační klinikou Axon v Praze. Na této klinice dělá Kája největší pokroky, postavila se na vlastní nožičky za pomocí berliček a při poslední návštěvě udělala svůj první krůček! Měsíční pobyt na této klinice stojí 60 000 Kč bez ubytování a stravy, což je pro rodinu Karolínky velmi náročné. Naše NADACE přispěla částkou 60 000 Kč na rehabilitace kliniky AXON. 

Zavřít

Další příběh jsme obdrželi od tatínka, který společně s manželkou vychovává 3 děti. Dvě starší holčičky jsou zdravé, ale nejmladší syn trpí dětským autismem v těžší formě, ADHD, psychomotorickým neklidem a vývojovou dysfázií. Ve svých devíti letech prakticky nemluví a je na úrovni čtyřletého dítěte. Maminka se po mateřské dovolené již nevrátila do zaměstnání, aby se o chlapečka mohla starat a tak veškeré finance pro rodinu obstarává tatínek. Pro jejich syna a jeho další správný rozvoj by bylo vhodné pořídit hudební nástroj, jako pomůcku pro rozvoj řeči, jemné motoriky a lepšího vnímání. Naše NADACE podpořila rodinu částkou 15 000 Kč na nákup kláves pro syna.

Zavřít

Desetiletá Terezka se narodila předčasně. Po narození ji byly diagnostikovány srdeční vady, následně dětská mozková obrna a svalová hypotonie. Od narození má Terezka kardiostimulátor a je upoutaná na vozík. Díky obětavé maminky, která s ní denně cvičí a opakovaných pobytech v lázních a rehabilitačních centrech teď Terezka zvládne chodit s chodítkem a berličkami, navštěvuje také běžnou základní školu. Vozík, který má Terezka od roku 2015 je bohužel nevyhovující, holčička rychle roste, a tak by potřebovala vozík nový. Maminka je po odchodu otce od rodiny na dvě děti sama, a tak je pro ni pořízení nového invalidního vozíku finančně nedosažitelné. NADACE přispěla Terezce 24 333 Kč na doplacení nového invalidního vozíku.

Zavřít

Příběh malého Daniela nám zaslala rodina z Nového Jičína. Daneček se narodil o měsíc dřív před plánovaným termínem, kvůli plicním infekcím byl ihned napojen na agresivní plicní ventilaci a léčen množstvím antibiotik. Krátce po porodu u něj byly objeveny kardiologické problémy, takže Danečkův pobyt na oddělení JIP se prodloužil na několik týdnů.. Dany trpí Leopardím syndromem, stejně jako jeho tatínek a o rok a půl starší sestra. Obě děti trpí svalovou hypotonii a musí se s nimi od malička rehabilitovat, mimo jiné jsou oba sourozenci v péči kardiologa. Když už si rodiče mysleli, že jsou z nejhoršího venku, všimli si, že Daneček nereaguje na zvuky, nemluví a nerozumí jim. Jejich veškerá komunikace je jen za pomocí gest. Danečkovi byla doporučena sluchadla v celkové hodnotě 45 690 Kč po odečtení příspěvku zdravotní pojišťovny. Živitelem rodiny je pouze tatínek, maminka se na plný úvazek věnuje dětem doma. Sluchadla v takové částce jsou tedy pro rodinu finančně velmi náročná. NADACE přispěla celou částkou 45 690 Kč na koupi sluchadel pro Danielka. 

Zavřít

Jen pohleď na náš kraj

a uzři širou nádheru

nad níž s láskou bdí 

Velikáni severu


V tomto kalendáři uvidíte dvanáct portrétů velikánů, jenž mají neoddiskutovatelnou spojitost s Moravskoslezským krajem. Někteří v něm vyrostli, jiní se stali jeho největšími symboly. O každém z vybrané dvanáctky však můžeme s čistým svědomím prohlásit, že se už navždy zapsal do dějin naší země a svým konkrétním činem, celoživotním úsilím nebo obrovským talentem přispěl k radosti mnoha dalších. 

Stejně jako naši Velikáni severu, i my se snažíme činit věci, které se někomu můžou zdát nemožné. Jejich příklad nám dává sílu vydržet na nastolené cestě a stát si za svým. A jaká je odměna? Absolutní – pocit, že jsme někomu skutečně pomohli. 

Budem rádi pokud se i vy připojíte a koupí kalendáře podpoříte dobrou věc. Cena kalendáře je 750Kč a v případě zájmu se prosím obracejte na bendova@nadacemulticraft.cz


Zavřít
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou. Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.

Narození dítěte je pro všechny rodiče tím nejšťastnějším dnem v životě.  Stejně tomu bylo i u paní Renáty a jejího manžela. Dcera Terezka se jim narodila předčasně v říjnu roku 1991 v 35. týdnu těhotenství. Když malá Terezka přišla na svět, vážila jen 2.35 kg a měřila 46 cm. Nebylo ji dopřáno se ihned po novém a nepoznaném světě porozhlídnout, a tak musela první měsíc svého života strávit v inkubátoru, kde nabírala potřebné síly. 

Po propuštění z nemocnice maminka s Terezkou začaly cvičit pomocí Vojtovy metody, díky které se dají vyléčit hybné poruchy právě malých novorozenců. Po pouhých devíti měsících od narození přišla nelehká zpráva.  Malé Terezce byla diagnostikována možnost vývoje dětské mozkové obrny. Jen těžko si představit, jak těžké chvíle musela celá rodina prožívat. Celý svět se začal točit kolem malé Terezky, s kterou rodiče dojížděli pravidelně na rehabilitace do Českého Těšína, kde společně absolvovali pohybová cvičení, léčbu laserem, akupunkturu a také léčbu pomocí pulzního magnetického pole. Jako by těžkým chvílím v rodině paní Renáty nebyl konec. 

Když bylo Terezce 6 let, zůstaly s maminkou v domě po jejích rodičích zcela samy. Nic nevzdávaly a za usilovné péče milující maminky šikovná Terezka dokončila povinnou školní docházku ve speciální škole v Ostravě. V současné době navštěvuje denní stacionář Mraveneček v Opavě, kde nabízí pomoc rodinám, které se nepřetržitě starají o blízké osoby s kombinovanými vadami. Maminka chce dopřát své dceři zcela běžný život, na který je většina z nás zvyklá. S bojovnicí Terezkou i proto jezdí velmi ráda na výlety. Terezka musí stále pravidelně dojíždět na rehabilitace, její stávající vozíček byl pro maminku velmi těžký a špatně se s ním manipulovalo. Naše nadace dbá na to, aby se dostalo pomoci lidem, kteří jí opravdu potřebují. Aby se pomoci dostalo lidem, ke kterým nebyl osud tak vstřícný jako k ostatním. 

Maminka Renáta a Terezka si v životě prošly těžkou zkouškou a naším posláním bylo jim pomoci. Dar v podobě doplatku za nový vozíček usnadní tak každý den v životě dvou velkých bojovnic. Jsme přesvědčení, že pomoc potřebným se vyplatí a má v dnešním světě stále velmi hluboký význam.

Zavřít

Tento rok se konal neuvěřitelný pětatřicátý ročník Uzlařské regaty v Ostravě, při níž závodnici od těch nejmenších špuntů až po staré veterány soutěží o to, kdo nejrychleji a nejlépe uváže šest základních uzlů. Věříme v sílu tradice stejně jako v to, že by se měly v dnešním světě tyto tradice prohlubovat i nadále. Naše nadace tedy svým příspěvkem umožnila dílčím způsobem realizovat letošní ročník, který se každoročně koná ve Středisku volného času v Ostrčilově ulici. Každého baví něco jiného a každý je v něčem jiném dobrý - proto jsme přesvědčeni, že i radost z dobře uvázaného uzlu a hezký stráveného dnu, dokáže vykouzlit na tváři člověka úsměv, který je k nezaplacení.

Zavřít
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova. Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.

Myšlenka veganského bistra, kterou vytvořilo a rozhodlo se realizovat sociální družstvo Střecha, nás natolik nadchla, že jsme se rozhodli jí podpořit. Projekt, jehož hlavním cílem je pomoci lidem po výkonu trestu a lidem bez domova zpět do běžného života, je krásným příkladem toho, že si každý člověk zaslouží svou druhou šanci. Nové veganské bistro, které sídlí v Praze, je tedy perfektní možností jak všem lidem s nelehkým osudem pomocí při jejich nové životní etapě. 

Částka, kterou jsme se rozhodli sdružení věnovat bude využita na zařízení bistra a nákup vybavení do kuchyně. První krok bývá vždy nejtěžší, proto je velmi důležité lidem v této situaci do začátku dodat kuráž a nakopnout správným směrem. A od toho jsme tady my – chceme pomocí prostředků od naších dárců pomáhat druhým, protože věříme, že i ten jeden nejmenší dobrý skutek bude v budoucno proměněn do mnoha šťastných konců.

Zavřít
Elinka to nevzdává. Elinka to nevzdává.
Elinka to nevzdává.

Příběhy nemocných dětí bývají velmi smutné, na druhou stranu také velmi silné. Jeden takový silný příběh napsal život malé Elince a její rodině. Elinka přišla na svět v roce 2004 předčasně již v 28. týdnu těhotenství, které bylo do té doby zcela bez komplikací. 

První problémy nastaly v momentě, kdy prodělala Elinka těžkou sepsi a krvácení do mozku. Po rozvinutí hydrocefalusu, který je zapříčiněn hromaděním mozkomíšního moku v mozku, jí musel být zaveden do hlavičky tzv. shunt, který právě přebytečný mozkomíšní mok odvádí z mozku do břišní dutiny, kde se rychle vstřebává do krve. Po dlouhých třech měsících mohla konečně malá Elinka domů. Rodina cvičila s malou bojovnicí 4x denně pomocí Vojtovy metody a také společně pravidelně absolvovali rehabilitační pobyty. Ve třech letech Elinka začala chodit do Stacionáře v Ostravě, kde denně cvičila pomocí Bobath konceptu, který je založen na základech neurovývojové terapie manželů Berty a Karla Bobathových a pomáhá ke zlepšení pohybových vlastností dětí s dětskou mozkovou obrnou. 

V současné době navštěvuje Elinka speciální školu v Karviné a jednou týdně dojíždí do Českého Těšína, kde cvičí pomocí Feldenkraisovy metody. Ta rozvijí všechny důležité životní funkce, tělesné i duševní a vychází z předpokladu, že promyšlené zkvalitňování pohybu je tou nejlepší cestou k rozvoji celé lidské bytosti. Za dnes již velkou slečnou Elinkou dojíždí také jednou týdně terapeut, s kterým v rodinném prostředí cvičí. Jednou měsíčně také Elinka podstupuje Kraniosakrální terapii, díky které je nalézaná cesta zpět ke zdraví a rovnováze. Dalším rehabilitačním nástrojem je pro Elinku tzv. hipoterapie – střídavý, rytmický a cyklicky opakující se pohyb koně je výborným stimulantem, který přímo ovlivňuje motorické chování pacienta. Elinka jezdí pravidelně jednou ročně do klimkovických lázní, kde již několikrát podstoupila také neurorehabilitační program, který vede k velkému zlepšení jejího zdraví a pohybu. 

Pokrytí náročné léčby bývá velmi drahé a jelikož se nás příběh statečné Elinky velmi dotkl, rozhodli jsme se finanční částkou podpořit strnitou a náročnou cestu, kterou musí od svých prvních chvil na tomto světě podstupovat. Naší prioritou je pomáhat lidem s jakýmkoliv životním handicapem. Rodiny s nemocnými dětmi musí ve svém životě mnohé obětovat, a přitom stále stát nohami pevně na zemi. I proto je pro nás důležité vytvářet pro tyto rodiny, co nejlepší zázemí už v tak těžké životní situaci.

Zavřít

Paní Vlasta nás požádala o pomoc pro svého manžela Jiřího. Pan Jiří trpí Amyotrofickou laterální sklerózou, momentálně se nehýbe, nemluví a potravu přijímá přímo do žaludku. Paní Vlasta se o něj spolu se synem stará doma. Jedinou nadějí je pro něj léčení na soukromé klinice Celthera v Brně na které bohužel zdravotní pojišťovna nepřispívá. Rodina pana Jiřího měla doposud s léčením této nemoci obrovské výdaje, do budoucna je manžel paní Vlasty objednán do Vídně na finančně velmi náročnou operaci- transplantaci kmenových buněk, která by mu zlepšila alespoň kvalitu života, jelikož se tato nemoc vyléčit nedá. NADACE přispěla panu Jiřímu 60 000 Kč na transplantaci kmenových buněk ve Vídni. 

Zavřít
DĚKUJEME DĚKUJEME
DĚKUJEME

Díky Vám se podařilo prodejem našeho charitativního kalendáře vybrat 620 000 Kč. Máme velkou radost a moc Vám děkujeme. Těšíme se až z vybraných prostředků pomůžeme těm, kteří to potřebují.

Vaše NADACE MULTICRAFT

Zavřít

RUCE. Dokážou pomocí jediného gesta tolik říct! Jsou krásné, silné, tvárné! Spoustu toho o nás prozradí. Důvěřivý stisk dítěte, laskavé pohlazení starého člověka - ruka je skutečný symbol lidskosti a pomoci. Nás fascinuje natolik, že jsme ji zvolili jako ústřední motiv našeho prvního charitativního kalendáře. 

A tady jsou......

Speciální poděkování patří tiskárně www.PRINTO.cz, která nám pomohla kalendář realizovat.

Zavřít
Zavřít

Nahlédněte jak vnikal první kalendář NADACE MULTICRAFT RUCE 2018. A že jsme si s ním dali práci:)

Zavřít

Velmi smutný příběh nám poslala maminka tří dětí, dvou starších chlapečků a Terezky. Terezka byla od početí bojovnice, problémy provázely maminku již od těhotenství. Kvůli pochybení doktorů, kterým se nechtělo do císařského řezu, se Terezka narodila mrtvá. Maminka přenášela, plodová voda byla silně zakalená a holčička to nezvládala, po 15ti minutách ji sice přivedli zpět k životu, ale Terezka byla dlouho bez kyslíku. Musela podstoupit 72 hodin chlazení mozečku a její šance na přežití byly minimální. Po dvou dnech v nemocnici, bez dcery, se maminka rozhodla podepsat reverz a odjela za Terezkou do KDDL v Praze.  První moment, kdy ji maminka viděla popisuje následovně: „Hned druhý den jsem s bolestmi došla na kliniku a spatřila svoji dcerku, děsivý pohled. Všude hadičky, byla oteklá a vypadala strašně nemohla jsem si na ni ani sáhnout, chtělo se mi umřít s ní“. Prognózy doktorů nebyly vůbec pozitivní, rozpadají se jí mozkové tkáně, hypertenzie (chlazení mozečku) nepomohla, Terezka sice žije, ale její mozek to zasáhlo. Do jaké míry ukáže čas. Nemusí se vůbec hnout, jen ležet, nemusí slyšet, vidět, chodit.. Rodina Terezky zařídila léčbu v hyperbarické komoře, kde má za sebou již 40 ponorů, rehabilitace a cvičí 5x denně. Všem se změnil život ze dne na den. Finančně je léčba pro rodinu velmi náročná, ale Terezka bojuje! Naše NADACE přispěla 60 000 Kč na podporu rozvoje rehabilitaci.

Zavřít

Filípek byl oficiálně první človíček, kterému naše NADACE pomohla. Filípek přišel na svět předčasně- ve 25.týdnu, mimo poporodních komplikací u něj byla v 9ti měsících zjištěna sluchová vada, od jednoho roku tedy nosil sluchadla. Po odebrání nosních mandlí došlo u Filípka ke zlepšení sluchu a v 6ti letech je již nosit nemusel. V roce 2017 byla indikace sluchadla nutná, ale finanční prostředky rodiny nebyly dostačující. NADACE tedy přispěla částkou 30 640 Kč na nová sluchadla pro obě ouška, aby Filípek prožil plnohodnotné dětství, jako jeho vrstevníci a nadále se mohl věnovat hraní na klávesy, které se staly jeho vášní, i přes jeho zdravotní stav.

Zavřít

Emičce se vykouknout na svět moc nechtělo, a tak po třech dnech usilovného snažení maminky se doktoři rozhodli pro akutní císařský řez. Emino srdíčko nápor nezvládlo, díky skvělému týmu lékařů se ji ale podařilo oživit a na jednotce intenzivní péče stabilizovat. Bohužel se ale prvotní komplikace neobešly bez následků a Emičce byl diagnostikován zpožděný fyziologický vývoj. Od narození absolvuje všemožná cvičení – Vojtovu metodu, Bobath koncept, ergoterapii a také lázeňské pobyty v Klimkovicích. Právě tyto pobyty Emičce neuvěřitelně pomáhají a posouvají jí kupředu. První krůčky a zpevnění těla zvládla již po druhé návštěvě v Klimkovicích. Základní procedury jsou pro dítě a doprovod hrazeny pojišťovnou, příplatek za cvičení Rehamotion s fyzioterapeutem navíc činí 19 040 Kč. Rodina bohužel tuto částku pokrýt nedokáže a proto naše NADACE přispěla 20 000 Kč pro Emičku na další pobyt v Klimkovicích. 

Zavřít

Jonáškovi byla krátce po porodu zjištěna geneticky vrozená vývojová vada očiček – Petersova anomálie, která bohužel postihla obě oči, kdy na pravé nevidí vůbec a na levém vnímá světlo a tmu. Jonášek je tedy prakticky nevidomý… Rodičům se po zjištění rozběhl kolotoč návštěv řad lékařů, kteří patří ke špičce v tomto oboru u nás, i v zahraničí. Chlapeček podstoupil další vyšetření v celkové anestezii v Londýně, kde mu byla změněna diagnóza- nejedná se o Petersovu anomálii, ale vada byla způsobena prodělaným zánětem či virem v těhotenství, který se ani nemusel navenek projevit. Jonášek podstoupil úspěšnou transplantaci oční rohovky levého očička v Londýně. NADACE Jonáškovi zakoupila speciální světelný panel pro každodenní pooperační stimulaci zraku v ceně 85 000 Kč.

Zavřít

Jeden z dalších příběhů nám zaslal tatínek malého Daniela, kterému byla diagnostikovaná spastická kvadruplegická mozková obrna. Daneček kvůli tomuto tělesnému postižení tráví spoustu času v autě, aby mohl dojíždět na rehabilitace, speciální procedury a kontroly lékařů. A právě proto se na nás jeho tatínek obrátil s prosbou o pomoc při koupi speciální autosedačky, která by splňovala požadavky jeho syna. Nadace přispěla rodině 38 000 Kč na nákup speciální autosedačky pro maximální bezpečí a pohodlí Danečka.

Zavřít

Příběh dvaadvacetileté Míši, která se narodila dva měsíce před termínem porodu nám zaslala její sestra. Míša prodělala krvácení do mozku s následným oživováním. Rodičům bylo tehdy oznámeno, že bude trpět dětskou mozkovou obrnou. Život se tedy změnil celé rodině od základů. Maminka zůstala s mladší sestrou doma, starší sestře bylo 7let a obživa rodiny zůstala zcela na tatínkovi. Maminka s Míšou poctivě každý den cvičila s přáním, aby se její zdravotní stav zlepšil. I přes veškerou snahu Míša musela podstoupit několik operací šlach na nohou a operaci kyčle. Vůbec první elektrický vozík byl Míši zapůjčen ve speciální škole, kterou navštěvovala. První starší elektrický vozík ji rodiče pořídili, když Míši bylo 9 let. Později se ale vozík začal kazit a Míša z něj jednoduše vyrostla. Opakované žádosti na pojišťovnu byly několikrát zamítnuty. V současné době má Míša mechanický vozík, který ale nedokáže ovládat sama, je tudíž plně odkázaná na pomoc ostatních. Míša by si přála být alespoň trošku samostatná a chtěla by ulehčit práci mamince, která se o ni obětovně stará. NADACE přispěla rodině částkou 100 000 Kč na nový elektrický vozík.

Zavřít

Nikolčin start do života nebyl jednoduchý. Narodila se předčasně ve 26.týdnu a již od začátku bojovala s infekcemi, byla dlouhodobě v inkubátoru, podstoupila opakované operace bříška a nakonec byla propuštěná domů s kyslíkovou bombou. Ještě v nemocnici byla Nikolce diagnostikovaná těžká nedoslýchavost, opakovaná vyšetření podstoupila v bdělém stavu i v narkóze. Nikolka je i přes nelehký start zvídavá, objevuje okolní svět, naučila se chodit, ale pro správný vývoj je důležité, aby slyšela a naučila se mluvit. Nyní s rodiči komunikuje pouze gesty a různými zvuky- výkřiky. I přes příspěvek pojišťovny na nová sluchadla je jejich pořízení pro rodinu finančně náročné, doplatek činí 30 200 Kč na obě sluchadla. NADACE pokryla dofinancování celé částky 30 200 Kč pro Nikolku.

Zavřít

Statečná bojovnice Sofinka- Sofince byla diagnostikovaná vzácná genetická nemoc- spinální svalová atrofie. V 15. měsících nedokázala ležet na bříšku, zvednout hlavičku, ani odlepit nožičky od podložky. SMA1 je nejtěžší forma této nemoci a její prognózy jsou děsivé. Ale celá rodina Sofince věnuje maximální péči a maminka s ní svědomitě 5x denně cvičí! Jedna z osvědčených metod pro děti trpící touto nemocí je aquaterapie, díky které nyní Sofinka dokáže chvíli sama sedět, otáčet se na bok, dokonce začíná i mluvit. Aby její cesta k dalším pokrokům byla alespoň trošku příjemnější, naše NADACE přispěla rodině 100 000 Kč na zastřešení bazénu.

Zavřít

Paní Pavla v osmi letech po těžkém pádu za schodů utrpěla úraz s poškozením páteře a míchy v oblasti 6. a 7. hrudního obratle. Následkem tohoto úrazu došlo k úplnému ochrnutí dolních končetin a ochrnutí břišních svalů. Paní Pavla je tedy trvale upoutaná na invalidní vozík. V současné době s přítelem vychovává 6ti letou dceru a ročního syna, což obnáší každodenní cesty do školky, nákupy a vůbec běžné povinnosti, které má každá zdravá maminka. Je tedy důležité, aby měla kvalitní, pevný a hlavně lehký vozík, který bude moci sama složit a vložit do auta, se kterým by mohla cestovat vlakem a podnikat výlety do přírody, kam s rodinou ráda vyráží. Abychom to mamince- paní Pavle alespoň trošku usnadnili, NADACE přispěla částkou 49 000 Kč na nákup nového invalidního vozíku.

Zavřít

Karolínka se narodila jako zdravé miminko, po dvou měsících života si ale rodiče všimli, že něco není v pořádku. Kája nechtěla být na bříšku, hodně plakala a očima nefixovala hračky, ani maminku s tatínkem. Až ve skoro dvou letech si rodiče vyslechli diagnózu- dětská mozková obrna, která postihla hlavně nožičky, ovlivňuje také zrak a v neposlední řadě skolióza. Prvotní prognózy zněly nepříznivě. Kája se nikdy nepostaví na vlastní nohy. S tím se ale rodiče nechtěli smířit, a tak začali tvrdě pracovat na tom, aby vyvrátili prognózy lékařů. Vojtova metoda 4x denně, jezdí také plavat, absolvují hypoterapii, ergoterapii, logopedii a již 7x navštívili Jánské lázně. To vše v kombinaci se soukromou neuro-rehabilitační klinikou Axon v Praze. Na této klinice dělá Kája největší pokroky, postavila se na vlastní nožičky za pomocí berliček a při poslední návštěvě udělala svůj první krůček! Měsíční pobyt na této klinice stojí 60 000 Kč bez ubytování a stravy, což je pro rodinu Karolínky velmi náročné. Naše NADACE přispěla částkou 60 000 Kč na rehabilitace kliniky AXON. 

Zavřít

Další příběh jsme obdrželi od tatínka, který společně s manželkou vychovává 3 děti. Dvě starší holčičky jsou zdravé, ale nejmladší syn trpí dětským autismem v těžší formě, ADHD, psychomotorickým neklidem a vývojovou dysfázií. Ve svých devíti letech prakticky nemluví a je na úrovni čtyřletého dítěte. Maminka se po mateřské dovolené již nevrátila do zaměstnání, aby se o chlapečka mohla starat a tak veškeré finance pro rodinu obstarává tatínek. Pro jejich syna a jeho další správný rozvoj by bylo vhodné pořídit hudební nástroj, jako pomůcku pro rozvoj řeči, jemné motoriky a lepšího vnímání. Naše NADACE podpořila rodinu částkou 15 000 Kč na nákup kláves pro syna.

Zavřít

Desetiletá Terezka se narodila předčasně. Po narození ji byly diagnostikovány srdeční vady, následně dětská mozková obrna a svalová hypotonie. Od narození má Terezka kardiostimulátor a je upoutaná na vozík. Díky obětavé maminky, která s ní denně cvičí a opakovaných pobytech v lázních a rehabilitačních centrech teď Terezka zvládne chodit s chodítkem a berličkami, navštěvuje také běžnou základní školu. Vozík, který má Terezka od roku 2015 je bohužel nevyhovující, holčička rychle roste, a tak by potřebovala vozík nový. Maminka je po odchodu otce od rodiny na dvě děti sama, a tak je pro ni pořízení nového invalidního vozíku finančně nedosažitelné. NADACE přispěla Terezce 24 333 Kč na doplacení nového invalidního vozíku.

Zavřít

Příběh malého Daniela nám zaslala rodina z Nového Jičína. Daneček se narodil o měsíc dřív před plánovaným termínem, kvůli plicním infekcím byl ihned napojen na agresivní plicní ventilaci a léčen množstvím antibiotik. Krátce po porodu u něj byly objeveny kardiologické problémy, takže Danečkův pobyt na oddělení JIP se prodloužil na několik týdnů.. Dany trpí Leopardím syndromem, stejně jako jeho tatínek a o rok a půl starší sestra. Obě děti trpí svalovou hypotonii a musí se s nimi od malička rehabilitovat, mimo jiné jsou oba sourozenci v péči kardiologa. Když už si rodiče mysleli, že jsou z nejhoršího venku, všimli si, že Daneček nereaguje na zvuky, nemluví a nerozumí jim. Jejich veškerá komunikace je jen za pomocí gest. Danečkovi byla doporučena sluchadla v celkové hodnotě 45 690 Kč po odečtení příspěvku zdravotní pojišťovny. Živitelem rodiny je pouze tatínek, maminka se na plný úvazek věnuje dětem doma. Sluchadla v takové částce jsou tedy pro rodinu finančně velmi náročná. NADACE přispěla celou částkou 45 690 Kč na koupi sluchadel pro Danielka. 

Zavřít

Jen pohleď na náš kraj

a uzři širou nádheru

nad níž s láskou bdí 

Velikáni severu


V tomto kalendáři uvidíte dvanáct portrétů velikánů, jenž mají neoddiskutovatelnou spojitost s Moravskoslezským krajem. Někteří v něm vyrostli, jiní se stali jeho největšími symboly. O každém z vybrané dvanáctky však můžeme s čistým svědomím prohlásit, že se už navždy zapsal do dějin naší země a svým konkrétním činem, celoživotním úsilím nebo obrovským talentem přispěl k radosti mnoha dalších. 

Stejně jako naši Velikáni severu, i my se snažíme činit věci, které se někomu můžou zdát nemožné. Jejich příklad nám dává sílu vydržet na nastolené cestě a stát si za svým. A jaká je odměna? Absolutní – pocit, že jsme někomu skutečně pomohli. 

Budem rádi pokud se i vy připojíte a koupí kalendáře podpoříte dobrou věc. Cena kalendáře je 750Kč a v případě zájmu se prosím obracejte na bendova@nadacemulticraft.cz


Zavřít
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou. Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.

Narození dítěte je pro všechny rodiče tím nejšťastnějším dnem v životě.  Stejně tomu bylo i u paní Renáty a jejího manžela. Dcera Terezka se jim narodila předčasně v říjnu roku 1991 v 35. týdnu těhotenství. Když malá Terezka přišla na svět, vážila jen 2.35 kg a měřila 46 cm. Nebylo ji dopřáno se ihned po novém a nepoznaném světě porozhlídnout, a tak musela první měsíc svého života strávit v inkubátoru, kde nabírala potřebné síly. 

Po propuštění z nemocnice maminka s Terezkou začaly cvičit pomocí Vojtovy metody, díky které se dají vyléčit hybné poruchy právě malých novorozenců. Po pouhých devíti měsících od narození přišla nelehká zpráva.  Malé Terezce byla diagnostikována možnost vývoje dětské mozkové obrny. Jen těžko si představit, jak těžké chvíle musela celá rodina prožívat. Celý svět se začal točit kolem malé Terezky, s kterou rodiče dojížděli pravidelně na rehabilitace do Českého Těšína, kde společně absolvovali pohybová cvičení, léčbu laserem, akupunkturu a také léčbu pomocí pulzního magnetického pole. Jako by těžkým chvílím v rodině paní Renáty nebyl konec. 

Když bylo Terezce 6 let, zůstaly s maminkou v domě po jejích rodičích zcela samy. Nic nevzdávaly a za usilovné péče milující maminky šikovná Terezka dokončila povinnou školní docházku ve speciální škole v Ostravě. V současné době navštěvuje denní stacionář Mraveneček v Opavě, kde nabízí pomoc rodinám, které se nepřetržitě starají o blízké osoby s kombinovanými vadami. Maminka chce dopřát své dceři zcela běžný život, na který je většina z nás zvyklá. S bojovnicí Terezkou i proto jezdí velmi ráda na výlety. Terezka musí stále pravidelně dojíždět na rehabilitace, její stávající vozíček byl pro maminku velmi těžký a špatně se s ním manipulovalo. Naše nadace dbá na to, aby se dostalo pomoci lidem, kteří jí opravdu potřebují. Aby se pomoci dostalo lidem, ke kterým nebyl osud tak vstřícný jako k ostatním. 

Maminka Renáta a Terezka si v životě prošly těžkou zkouškou a naším posláním bylo jim pomoci. Dar v podobě doplatku za nový vozíček usnadní tak každý den v životě dvou velkých bojovnic. Jsme přesvědčení, že pomoc potřebným se vyplatí a má v dnešním světě stále velmi hluboký význam.

Zavřít

Tento rok se konal neuvěřitelný pětatřicátý ročník Uzlařské regaty v Ostravě, při níž závodnici od těch nejmenších špuntů až po staré veterány soutěží o to, kdo nejrychleji a nejlépe uváže šest základních uzlů. Věříme v sílu tradice stejně jako v to, že by se měly v dnešním světě tyto tradice prohlubovat i nadále. Naše nadace tedy svým příspěvkem umožnila dílčím způsobem realizovat letošní ročník, který se každoročně koná ve Středisku volného času v Ostrčilově ulici. Každého baví něco jiného a každý je v něčem jiném dobrý - proto jsme přesvědčeni, že i radost z dobře uvázaného uzlu a hezký stráveného dnu, dokáže vykouzlit na tváři člověka úsměv, který je k nezaplacení.

Zavřít
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova. Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.

Myšlenka veganského bistra, kterou vytvořilo a rozhodlo se realizovat sociální družstvo Střecha, nás natolik nadchla, že jsme se rozhodli jí podpořit. Projekt, jehož hlavním cílem je pomoci lidem po výkonu trestu a lidem bez domova zpět do běžného života, je krásným příkladem toho, že si každý člověk zaslouží svou druhou šanci. Nové veganské bistro, které sídlí v Praze, je tedy perfektní možností jak všem lidem s nelehkým osudem pomocí při jejich nové životní etapě. 

Částka, kterou jsme se rozhodli sdružení věnovat bude využita na zařízení bistra a nákup vybavení do kuchyně. První krok bývá vždy nejtěžší, proto je velmi důležité lidem v této situaci do začátku dodat kuráž a nakopnout správným směrem. A od toho jsme tady my – chceme pomocí prostředků od naších dárců pomáhat druhým, protože věříme, že i ten jeden nejmenší dobrý skutek bude v budoucno proměněn do mnoha šťastných konců.

Zavřít
Elinka to nevzdává. Elinka to nevzdává.
Elinka to nevzdává.

Příběhy nemocných dětí bývají velmi smutné, na druhou stranu také velmi silné. Jeden takový silný příběh napsal život malé Elince a její rodině. Elinka přišla na svět v roce 2004 předčasně již v 28. týdnu těhotenství, které bylo do té doby zcela bez komplikací. 

První problémy nastaly v momentě, kdy prodělala Elinka těžkou sepsi a krvácení do mozku. Po rozvinutí hydrocefalusu, který je zapříčiněn hromaděním mozkomíšního moku v mozku, jí musel být zaveden do hlavičky tzv. shunt, který právě přebytečný mozkomíšní mok odvádí z mozku do břišní dutiny, kde se rychle vstřebává do krve. Po dlouhých třech měsících mohla konečně malá Elinka domů. Rodina cvičila s malou bojovnicí 4x denně pomocí Vojtovy metody a také společně pravidelně absolvovali rehabilitační pobyty. Ve třech letech Elinka začala chodit do Stacionáře v Ostravě, kde denně cvičila pomocí Bobath konceptu, který je založen na základech neurovývojové terapie manželů Berty a Karla Bobathových a pomáhá ke zlepšení pohybových vlastností dětí s dětskou mozkovou obrnou. 

V současné době navštěvuje Elinka speciální školu v Karviné a jednou týdně dojíždí do Českého Těšína, kde cvičí pomocí Feldenkraisovy metody. Ta rozvijí všechny důležité životní funkce, tělesné i duševní a vychází z předpokladu, že promyšlené zkvalitňování pohybu je tou nejlepší cestou k rozvoji celé lidské bytosti. Za dnes již velkou slečnou Elinkou dojíždí také jednou týdně terapeut, s kterým v rodinném prostředí cvičí. Jednou měsíčně také Elinka podstupuje Kraniosakrální terapii, díky které je nalézaná cesta zpět ke zdraví a rovnováze. Dalším rehabilitačním nástrojem je pro Elinku tzv. hipoterapie – střídavý, rytmický a cyklicky opakující se pohyb koně je výborným stimulantem, který přímo ovlivňuje motorické chování pacienta. Elinka jezdí pravidelně jednou ročně do klimkovických lázní, kde již několikrát podstoupila také neurorehabilitační program, který vede k velkému zlepšení jejího zdraví a pohybu. 

Pokrytí náročné léčby bývá velmi drahé a jelikož se nás příběh statečné Elinky velmi dotkl, rozhodli jsme se finanční částkou podpořit strnitou a náročnou cestu, kterou musí od svých prvních chvil na tomto světě podstupovat. Naší prioritou je pomáhat lidem s jakýmkoliv životním handicapem. Rodiny s nemocnými dětmi musí ve svém životě mnohé obětovat, a přitom stále stát nohami pevně na zemi. I proto je pro nás důležité vytvářet pro tyto rodiny, co nejlepší zázemí už v tak těžké životní situaci.

Zavřít

Paní Vlasta nás požádala o pomoc pro svého manžela Jiřího. Pan Jiří trpí Amyotrofickou laterální sklerózou, momentálně se nehýbe, nemluví a potravu přijímá přímo do žaludku. Paní Vlasta se o něj spolu se synem stará doma. Jedinou nadějí je pro něj léčení na soukromé klinice Celthera v Brně na které bohužel zdravotní pojišťovna nepřispívá. Rodina pana Jiřího měla doposud s léčením této nemoci obrovské výdaje, do budoucna je manžel paní Vlasty objednán do Vídně na finančně velmi náročnou operaci- transplantaci kmenových buněk, která by mu zlepšila alespoň kvalitu života, jelikož se tato nemoc vyléčit nedá. NADACE přispěla panu Jiřímu 60 000 Kč na transplantaci kmenových buněk ve Vídni. 

Zavřít
DĚKUJEME DĚKUJEME
DĚKUJEME

Díky Vám se podařilo prodejem našeho charitativního kalendáře vybrat 620 000 Kč. Máme velkou radost a moc Vám děkujeme. Těšíme se až z vybraných prostředků pomůžeme těm, kteří to potřebují.

Vaše NADACE MULTICRAFT

Zavřít

RUCE. Dokážou pomocí jediného gesta tolik říct! Jsou krásné, silné, tvárné! Spoustu toho o nás prozradí. Důvěřivý stisk dítěte, laskavé pohlazení starého člověka - ruka je skutečný symbol lidskosti a pomoci. Nás fascinuje natolik, že jsme ji zvolili jako ústřední motiv našeho prvního charitativního kalendáře. 

A tady jsou......

Speciální poděkování patří tiskárně www.PRINTO.cz, která nám pomohla kalendář realizovat.

Zavřít
Zavřít

Nahlédněte jak vnikal první kalendář NADACE MULTICRAFT RUCE 2018. A že jsme si s ním dali práci:)

Zavřít

Velmi smutný příběh nám poslala maminka tří dětí, dvou starších chlapečků a Terezky. Terezka byla od početí bojovnice, problémy provázely maminku již od těhotenství. Kvůli pochybení doktorů, kterým se nechtělo do císařského řezu, se Terezka narodila mrtvá. Maminka přenášela, plodová voda byla silně zakalená a holčička to nezvládala, po 15ti minutách ji sice přivedli zpět k životu, ale Terezka byla dlouho bez kyslíku. Musela podstoupit 72 hodin chlazení mozečku a její šance na přežití byly minimální. Po dvou dnech v nemocnici, bez dcery, se maminka rozhodla podepsat reverz a odjela za Terezkou do KDDL v Praze.  První moment, kdy ji maminka viděla popisuje následovně: „Hned druhý den jsem s bolestmi došla na kliniku a spatřila svoji dcerku, děsivý pohled. Všude hadičky, byla oteklá a vypadala strašně nemohla jsem si na ni ani sáhnout, chtělo se mi umřít s ní“. Prognózy doktorů nebyly vůbec pozitivní, rozpadají se jí mozkové tkáně, hypertenzie (chlazení mozečku) nepomohla, Terezka sice žije, ale její mozek to zasáhlo. Do jaké míry ukáže čas. Nemusí se vůbec hnout, jen ležet, nemusí slyšet, vidět, chodit.. Rodina Terezky zařídila léčbu v hyperbarické komoře, kde má za sebou již 40 ponorů, rehabilitace a cvičí 5x denně. Všem se změnil život ze dne na den. Finančně je léčba pro rodinu velmi náročná, ale Terezka bojuje! Naše NADACE přispěla 60 000 Kč na podporu rozvoje rehabilitaci.

Zavřít

Filípek byl oficiálně první človíček, kterému naše NADACE pomohla. Filípek přišel na svět předčasně- ve 25.týdnu, mimo poporodních komplikací u něj byla v 9ti měsících zjištěna sluchová vada, od jednoho roku tedy nosil sluchadla. Po odebrání nosních mandlí došlo u Filípka ke zlepšení sluchu a v 6ti letech je již nosit nemusel. V roce 2017 byla indikace sluchadla nutná, ale finanční prostředky rodiny nebyly dostačující. NADACE tedy přispěla částkou 30 640 Kč na nová sluchadla pro obě ouška, aby Filípek prožil plnohodnotné dětství, jako jeho vrstevníci a nadále se mohl věnovat hraní na klávesy, které se staly jeho vášní, i přes jeho zdravotní stav.

Zavřít

Emičce se vykouknout na svět moc nechtělo, a tak po třech dnech usilovného snažení maminky se doktoři rozhodli pro akutní císařský řez. Emino srdíčko nápor nezvládlo, díky skvělému týmu lékařů se ji ale podařilo oživit a na jednotce intenzivní péče stabilizovat. Bohužel se ale prvotní komplikace neobešly bez následků a Emičce byl diagnostikován zpožděný fyziologický vývoj. Od narození absolvuje všemožná cvičení – Vojtovu metodu, Bobath koncept, ergoterapii a také lázeňské pobyty v Klimkovicích. Právě tyto pobyty Emičce neuvěřitelně pomáhají a posouvají jí kupředu. První krůčky a zpevnění těla zvládla již po druhé návštěvě v Klimkovicích. Základní procedury jsou pro dítě a doprovod hrazeny pojišťovnou, příplatek za cvičení Rehamotion s fyzioterapeutem navíc činí 19 040 Kč. Rodina bohužel tuto částku pokrýt nedokáže a proto naše NADACE přispěla 20 000 Kč pro Emičku na další pobyt v Klimkovicích. 

Zavřít

Jonáškovi byla krátce po porodu zjištěna geneticky vrozená vývojová vada očiček – Petersova anomálie, která bohužel postihla obě oči, kdy na pravé nevidí vůbec a na levém vnímá světlo a tmu. Jonášek je tedy prakticky nevidomý… Rodičům se po zjištění rozběhl kolotoč návštěv řad lékařů, kteří patří ke špičce v tomto oboru u nás, i v zahraničí. Chlapeček podstoupil další vyšetření v celkové anestezii v Londýně, kde mu byla změněna diagnóza- nejedná se o Petersovu anomálii, ale vada byla způsobena prodělaným zánětem či virem v těhotenství, který se ani nemusel navenek projevit. Jonášek podstoupil úspěšnou transplantaci oční rohovky levého očička v Londýně. NADACE Jonáškovi zakoupila speciální světelný panel pro každodenní pooperační stimulaci zraku v ceně 85 000 Kč.

Zavřít

Jeden z dalších příběhů nám zaslal tatínek malého Daniela, kterému byla diagnostikovaná spastická kvadruplegická mozková obrna. Daneček kvůli tomuto tělesnému postižení tráví spoustu času v autě, aby mohl dojíždět na rehabilitace, speciální procedury a kontroly lékařů. A právě proto se na nás jeho tatínek obrátil s prosbou o pomoc při koupi speciální autosedačky, která by splňovala požadavky jeho syna. Nadace přispěla rodině 38 000 Kč na nákup speciální autosedačky pro maximální bezpečí a pohodlí Danečka.

Zavřít

Příběh dvaadvacetileté Míši, která se narodila dva měsíce před termínem porodu nám zaslala její sestra. Míša prodělala krvácení do mozku s následným oživováním. Rodičům bylo tehdy oznámeno, že bude trpět dětskou mozkovou obrnou. Život se tedy změnil celé rodině od základů. Maminka zůstala s mladší sestrou doma, starší sestře bylo 7let a obživa rodiny zůstala zcela na tatínkovi. Maminka s Míšou poctivě každý den cvičila s přáním, aby se její zdravotní stav zlepšil. I přes veškerou snahu Míša musela podstoupit několik operací šlach na nohou a operaci kyčle. Vůbec první elektrický vozík byl Míši zapůjčen ve speciální škole, kterou navštěvovala. První starší elektrický vozík ji rodiče pořídili, když Míši bylo 9 let. Později se ale vozík začal kazit a Míša z něj jednoduše vyrostla. Opakované žádosti na pojišťovnu byly několikrát zamítnuty. V současné době má Míša mechanický vozík, který ale nedokáže ovládat sama, je tudíž plně odkázaná na pomoc ostatních. Míša by si přála být alespoň trošku samostatná a chtěla by ulehčit práci mamince, která se o ni obětovně stará. NADACE přispěla rodině částkou 100 000 Kč na nový elektrický vozík.

Zavřít

Nikolčin start do života nebyl jednoduchý. Narodila se předčasně ve 26.týdnu a již od začátku bojovala s infekcemi, byla dlouhodobě v inkubátoru, podstoupila opakované operace bříška a nakonec byla propuštěná domů s kyslíkovou bombou. Ještě v nemocnici byla Nikolce diagnostikovaná těžká nedoslýchavost, opakovaná vyšetření podstoupila v bdělém stavu i v narkóze. Nikolka je i přes nelehký start zvídavá, objevuje okolní svět, naučila se chodit, ale pro správný vývoj je důležité, aby slyšela a naučila se mluvit. Nyní s rodiči komunikuje pouze gesty a různými zvuky- výkřiky. I přes příspěvek pojišťovny na nová sluchadla je jejich pořízení pro rodinu finančně náročné, doplatek činí 30 200 Kč na obě sluchadla. NADACE pokryla dofinancování celé částky 30 200 Kč pro Nikolku.

Zavřít

Statečná bojovnice Sofinka- Sofince byla diagnostikovaná vzácná genetická nemoc- spinální svalová atrofie. V 15. měsících nedokázala ležet na bříšku, zvednout hlavičku, ani odlepit nožičky od podložky. SMA1 je nejtěžší forma této nemoci a její prognózy jsou děsivé. Ale celá rodina Sofince věnuje maximální péči a maminka s ní svědomitě 5x denně cvičí! Jedna z osvědčených metod pro děti trpící touto nemocí je aquaterapie, díky které nyní Sofinka dokáže chvíli sama sedět, otáčet se na bok, dokonce začíná i mluvit. Aby její cesta k dalším pokrokům byla alespoň trošku příjemnější, naše NADACE přispěla rodině 100 000 Kč na zastřešení bazénu.

Zavřít

Paní Pavla v osmi letech po těžkém pádu za schodů utrpěla úraz s poškozením páteře a míchy v oblasti 6. a 7. hrudního obratle. Následkem tohoto úrazu došlo k úplnému ochrnutí dolních končetin a ochrnutí břišních svalů. Paní Pavla je tedy trvale upoutaná na invalidní vozík. V současné době s přítelem vychovává 6ti letou dceru a ročního syna, což obnáší každodenní cesty do školky, nákupy a vůbec běžné povinnosti, které má každá zdravá maminka. Je tedy důležité, aby měla kvalitní, pevný a hlavně lehký vozík, který bude moci sama složit a vložit do auta, se kterým by mohla cestovat vlakem a podnikat výlety do přírody, kam s rodinou ráda vyráží. Abychom to mamince- paní Pavle alespoň trošku usnadnili, NADACE přispěla částkou 49 000 Kč na nákup nového invalidního vozíku.

Zavřít

Karolínka se narodila jako zdravé miminko, po dvou měsících života si ale rodiče všimli, že něco není v pořádku. Kája nechtěla být na bříšku, hodně plakala a očima nefixovala hračky, ani maminku s tatínkem. Až ve skoro dvou letech si rodiče vyslechli diagnózu- dětská mozková obrna, která postihla hlavně nožičky, ovlivňuje také zrak a v neposlední řadě skolióza. Prvotní prognózy zněly nepříznivě. Kája se nikdy nepostaví na vlastní nohy. S tím se ale rodiče nechtěli smířit, a tak začali tvrdě pracovat na tom, aby vyvrátili prognózy lékařů. Vojtova metoda 4x denně, jezdí také plavat, absolvují hypoterapii, ergoterapii, logopedii a již 7x navštívili Jánské lázně. To vše v kombinaci se soukromou neuro-rehabilitační klinikou Axon v Praze. Na této klinice dělá Kája největší pokroky, postavila se na vlastní nožičky za pomocí berliček a při poslední návštěvě udělala svůj první krůček! Měsíční pobyt na této klinice stojí 60 000 Kč bez ubytování a stravy, což je pro rodinu Karolínky velmi náročné. Naše NADACE přispěla částkou 60 000 Kč na rehabilitace kliniky AXON. 

Zavřít

Další příběh jsme obdrželi od tatínka, který společně s manželkou vychovává 3 děti. Dvě starší holčičky jsou zdravé, ale nejmladší syn trpí dětským autismem v těžší formě, ADHD, psychomotorickým neklidem a vývojovou dysfázií. Ve svých devíti letech prakticky nemluví a je na úrovni čtyřletého dítěte. Maminka se po mateřské dovolené již nevrátila do zaměstnání, aby se o chlapečka mohla starat a tak veškeré finance pro rodinu obstarává tatínek. Pro jejich syna a jeho další správný rozvoj by bylo vhodné pořídit hudební nástroj, jako pomůcku pro rozvoj řeči, jemné motoriky a lepšího vnímání. Naše NADACE podpořila rodinu částkou 15 000 Kč na nákup kláves pro syna.

Zavřít

Desetiletá Terezka se narodila předčasně. Po narození ji byly diagnostikovány srdeční vady, následně dětská mozková obrna a svalová hypotonie. Od narození má Terezka kardiostimulátor a je upoutaná na vozík. Díky obětavé maminky, která s ní denně cvičí a opakovaných pobytech v lázních a rehabilitačních centrech teď Terezka zvládne chodit s chodítkem a berličkami, navštěvuje také běžnou základní školu. Vozík, který má Terezka od roku 2015 je bohužel nevyhovující, holčička rychle roste, a tak by potřebovala vozík nový. Maminka je po odchodu otce od rodiny na dvě děti sama, a tak je pro ni pořízení nového invalidního vozíku finančně nedosažitelné. NADACE přispěla Terezce 24 333 Kč na doplacení nového invalidního vozíku.

Zavřít

Příběh malého Daniela nám zaslala rodina z Nového Jičína. Daneček se narodil o měsíc dřív před plánovaným termínem, kvůli plicním infekcím byl ihned napojen na agresivní plicní ventilaci a léčen množstvím antibiotik. Krátce po porodu u něj byly objeveny kardiologické problémy, takže Danečkův pobyt na oddělení JIP se prodloužil na několik týdnů.. Dany trpí Leopardím syndromem, stejně jako jeho tatínek a o rok a půl starší sestra. Obě děti trpí svalovou hypotonii a musí se s nimi od malička rehabilitovat, mimo jiné jsou oba sourozenci v péči kardiologa. Když už si rodiče mysleli, že jsou z nejhoršího venku, všimli si, že Daneček nereaguje na zvuky, nemluví a nerozumí jim. Jejich veškerá komunikace je jen za pomocí gest. Danečkovi byla doporučena sluchadla v celkové hodnotě 45 690 Kč po odečtení příspěvku zdravotní pojišťovny. Živitelem rodiny je pouze tatínek, maminka se na plný úvazek věnuje dětem doma. Sluchadla v takové částce jsou tedy pro rodinu finančně velmi náročná. NADACE přispěla celou částkou 45 690 Kč na koupi sluchadel pro Danielka. 

Zavřít

Jen pohleď na náš kraj

a uzři širou nádheru

nad níž s láskou bdí 

Velikáni severu


V tomto kalendáři uvidíte dvanáct portrétů velikánů, jenž mají neoddiskutovatelnou spojitost s Moravskoslezským krajem. Někteří v něm vyrostli, jiní se stali jeho největšími symboly. O každém z vybrané dvanáctky však můžeme s čistým svědomím prohlásit, že se už navždy zapsal do dějin naší země a svým konkrétním činem, celoživotním úsilím nebo obrovským talentem přispěl k radosti mnoha dalších. 

Stejně jako naši Velikáni severu, i my se snažíme činit věci, které se někomu můžou zdát nemožné. Jejich příklad nám dává sílu vydržet na nastolené cestě a stát si za svým. A jaká je odměna? Absolutní – pocit, že jsme někomu skutečně pomohli. 

Budem rádi pokud se i vy připojíte a koupí kalendáře podpoříte dobrou věc. Cena kalendáře je 750Kč a v případě zájmu se prosím obracejte na bendova@nadacemulticraft.cz


Zavřít
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou. Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.

Narození dítěte je pro všechny rodiče tím nejšťastnějším dnem v životě.  Stejně tomu bylo i u paní Renáty a jejího manžela. Dcera Terezka se jim narodila předčasně v říjnu roku 1991 v 35. týdnu těhotenství. Když malá Terezka přišla na svět, vážila jen 2.35 kg a měřila 46 cm. Nebylo ji dopřáno se ihned po novém a nepoznaném světě porozhlídnout, a tak musela první měsíc svého života strávit v inkubátoru, kde nabírala potřebné síly. 

Po propuštění z nemocnice maminka s Terezkou začaly cvičit pomocí Vojtovy metody, díky které se dají vyléčit hybné poruchy právě malých novorozenců. Po pouhých devíti měsících od narození přišla nelehká zpráva.  Malé Terezce byla diagnostikována možnost vývoje dětské mozkové obrny. Jen těžko si představit, jak těžké chvíle musela celá rodina prožívat. Celý svět se začal točit kolem malé Terezky, s kterou rodiče dojížděli pravidelně na rehabilitace do Českého Těšína, kde společně absolvovali pohybová cvičení, léčbu laserem, akupunkturu a také léčbu pomocí pulzního magnetického pole. Jako by těžkým chvílím v rodině paní Renáty nebyl konec. 

Když bylo Terezce 6 let, zůstaly s maminkou v domě po jejích rodičích zcela samy. Nic nevzdávaly a za usilovné péče milující maminky šikovná Terezka dokončila povinnou školní docházku ve speciální škole v Ostravě. V současné době navštěvuje denní stacionář Mraveneček v Opavě, kde nabízí pomoc rodinám, které se nepřetržitě starají o blízké osoby s kombinovanými vadami. Maminka chce dopřát své dceři zcela běžný život, na který je většina z nás zvyklá. S bojovnicí Terezkou i proto jezdí velmi ráda na výlety. Terezka musí stále pravidelně dojíždět na rehabilitace, její stávající vozíček byl pro maminku velmi těžký a špatně se s ním manipulovalo. Naše nadace dbá na to, aby se dostalo pomoci lidem, kteří jí opravdu potřebují. Aby se pomoci dostalo lidem, ke kterým nebyl osud tak vstřícný jako k ostatním. 

Maminka Renáta a Terezka si v životě prošly těžkou zkouškou a naším posláním bylo jim pomoci. Dar v podobě doplatku za nový vozíček usnadní tak každý den v životě dvou velkých bojovnic. Jsme přesvědčení, že pomoc potřebným se vyplatí a má v dnešním světě stále velmi hluboký význam.

Zavřít

Tento rok se konal neuvěřitelný pětatřicátý ročník Uzlařské regaty v Ostravě, při níž závodnici od těch nejmenších špuntů až po staré veterány soutěží o to, kdo nejrychleji a nejlépe uváže šest základních uzlů. Věříme v sílu tradice stejně jako v to, že by se měly v dnešním světě tyto tradice prohlubovat i nadále. Naše nadace tedy svým příspěvkem umožnila dílčím způsobem realizovat letošní ročník, který se každoročně koná ve Středisku volného času v Ostrčilově ulici. Každého baví něco jiného a každý je v něčem jiném dobrý - proto jsme přesvědčeni, že i radost z dobře uvázaného uzlu a hezký stráveného dnu, dokáže vykouzlit na tváři člověka úsměv, který je k nezaplacení.

Zavřít
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova. Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.

Myšlenka veganského bistra, kterou vytvořilo a rozhodlo se realizovat sociální družstvo Střecha, nás natolik nadchla, že jsme se rozhodli jí podpořit. Projekt, jehož hlavním cílem je pomoci lidem po výkonu trestu a lidem bez domova zpět do běžného života, je krásným příkladem toho, že si každý člověk zaslouží svou druhou šanci. Nové veganské bistro, které sídlí v Praze, je tedy perfektní možností jak všem lidem s nelehkým osudem pomocí při jejich nové životní etapě. 

Částka, kterou jsme se rozhodli sdružení věnovat bude využita na zařízení bistra a nákup vybavení do kuchyně. První krok bývá vždy nejtěžší, proto je velmi důležité lidem v této situaci do začátku dodat kuráž a nakopnout správným směrem. A od toho jsme tady my – chceme pomocí prostředků od naších dárců pomáhat druhým, protože věříme, že i ten jeden nejmenší dobrý skutek bude v budoucno proměněn do mnoha šťastných konců.

Zavřít
Elinka to nevzdává. Elinka to nevzdává.
Elinka to nevzdává.

Příběhy nemocných dětí bývají velmi smutné, na druhou stranu také velmi silné. Jeden takový silný příběh napsal život malé Elince a její rodině. Elinka přišla na svět v roce 2004 předčasně již v 28. týdnu těhotenství, které bylo do té doby zcela bez komplikací. 

První problémy nastaly v momentě, kdy prodělala Elinka těžkou sepsi a krvácení do mozku. Po rozvinutí hydrocefalusu, který je zapříčiněn hromaděním mozkomíšního moku v mozku, jí musel být zaveden do hlavičky tzv. shunt, který právě přebytečný mozkomíšní mok odvádí z mozku do břišní dutiny, kde se rychle vstřebává do krve. Po dlouhých třech měsících mohla konečně malá Elinka domů. Rodina cvičila s malou bojovnicí 4x denně pomocí Vojtovy metody a také společně pravidelně absolvovali rehabilitační pobyty. Ve třech letech Elinka začala chodit do Stacionáře v Ostravě, kde denně cvičila pomocí Bobath konceptu, který je založen na základech neurovývojové terapie manželů Berty a Karla Bobathových a pomáhá ke zlepšení pohybových vlastností dětí s dětskou mozkovou obrnou. 

V současné době navštěvuje Elinka speciální školu v Karviné a jednou týdně dojíždí do Českého Těšína, kde cvičí pomocí Feldenkraisovy metody. Ta rozvijí všechny důležité životní funkce, tělesné i duševní a vychází z předpokladu, že promyšlené zkvalitňování pohybu je tou nejlepší cestou k rozvoji celé lidské bytosti. Za dnes již velkou slečnou Elinkou dojíždí také jednou týdně terapeut, s kterým v rodinném prostředí cvičí. Jednou měsíčně také Elinka podstupuje Kraniosakrální terapii, díky které je nalézaná cesta zpět ke zdraví a rovnováze. Dalším rehabilitačním nástrojem je pro Elinku tzv. hipoterapie – střídavý, rytmický a cyklicky opakující se pohyb koně je výborným stimulantem, který přímo ovlivňuje motorické chování pacienta. Elinka jezdí pravidelně jednou ročně do klimkovických lázní, kde již několikrát podstoupila také neurorehabilitační program, který vede k velkému zlepšení jejího zdraví a pohybu. 

Pokrytí náročné léčby bývá velmi drahé a jelikož se nás příběh statečné Elinky velmi dotkl, rozhodli jsme se finanční částkou podpořit strnitou a náročnou cestu, kterou musí od svých prvních chvil na tomto světě podstupovat. Naší prioritou je pomáhat lidem s jakýmkoliv životním handicapem. Rodiny s nemocnými dětmi musí ve svém životě mnohé obětovat, a přitom stále stát nohami pevně na zemi. I proto je pro nás důležité vytvářet pro tyto rodiny, co nejlepší zázemí už v tak těžké životní situaci.

Zavřít

Paní Vlasta nás požádala o pomoc pro svého manžela Jiřího. Pan Jiří trpí Amyotrofickou laterální sklerózou, momentálně se nehýbe, nemluví a potravu přijímá přímo do žaludku. Paní Vlasta se o něj spolu se synem stará doma. Jedinou nadějí je pro něj léčení na soukromé klinice Celthera v Brně na které bohužel zdravotní pojišťovna nepřispívá. Rodina pana Jiřího měla doposud s léčením této nemoci obrovské výdaje, do budoucna je manžel paní Vlasty objednán do Vídně na finančně velmi náročnou operaci- transplantaci kmenových buněk, která by mu zlepšila alespoň kvalitu života, jelikož se tato nemoc vyléčit nedá. NADACE přispěla panu Jiřímu 60 000 Kč na transplantaci kmenových buněk ve Vídni. 

Zavřít
DĚKUJEME DĚKUJEME
DĚKUJEME

Díky Vám se podařilo prodejem našeho charitativního kalendáře vybrat 620 000 Kč. Máme velkou radost a moc Vám děkujeme. Těšíme se až z vybraných prostředků pomůžeme těm, kteří to potřebují.

Vaše NADACE MULTICRAFT

Zavřít

RUCE. Dokážou pomocí jediného gesta tolik říct! Jsou krásné, silné, tvárné! Spoustu toho o nás prozradí. Důvěřivý stisk dítěte, laskavé pohlazení starého člověka - ruka je skutečný symbol lidskosti a pomoci. Nás fascinuje natolik, že jsme ji zvolili jako ústřední motiv našeho prvního charitativního kalendáře. 

A tady jsou......

Speciální poděkování patří tiskárně www.PRINTO.cz, která nám pomohla kalendář realizovat.

Zavřít
Zavřít

Nahlédněte jak vnikal první kalendář NADACE MULTICRAFT RUCE 2018. A že jsme si s ním dali práci:)

Zavřít

Velmi smutný příběh nám poslala maminka tří dětí, dvou starších chlapečků a Terezky. Terezka byla od početí bojovnice, problémy provázely maminku již od těhotenství. Kvůli pochybení doktorů, kterým se nechtělo do císařského řezu, se Terezka narodila mrtvá. Maminka přenášela, plodová voda byla silně zakalená a holčička to nezvládala, po 15ti minutách ji sice přivedli zpět k životu, ale Terezka byla dlouho bez kyslíku. Musela podstoupit 72 hodin chlazení mozečku a její šance na přežití byly minimální. Po dvou dnech v nemocnici, bez dcery, se maminka rozhodla podepsat reverz a odjela za Terezkou do KDDL v Praze.  První moment, kdy ji maminka viděla popisuje následovně: „Hned druhý den jsem s bolestmi došla na kliniku a spatřila svoji dcerku, děsivý pohled. Všude hadičky, byla oteklá a vypadala strašně nemohla jsem si na ni ani sáhnout, chtělo se mi umřít s ní“. Prognózy doktorů nebyly vůbec pozitivní, rozpadají se jí mozkové tkáně, hypertenzie (chlazení mozečku) nepomohla, Terezka sice žije, ale její mozek to zasáhlo. Do jaké míry ukáže čas. Nemusí se vůbec hnout, jen ležet, nemusí slyšet, vidět, chodit.. Rodina Terezky zařídila léčbu v hyperbarické komoře, kde má za sebou již 40 ponorů, rehabilitace a cvičí 5x denně. Všem se změnil život ze dne na den. Finančně je léčba pro rodinu velmi náročná, ale Terezka bojuje! Naše NADACE přispěla 60 000 Kč na podporu rozvoje rehabilitaci.

Zavřít

Filípek byl oficiálně první človíček, kterému naše NADACE pomohla. Filípek přišel na svět předčasně- ve 25.týdnu, mimo poporodních komplikací u něj byla v 9ti měsících zjištěna sluchová vada, od jednoho roku tedy nosil sluchadla. Po odebrání nosních mandlí došlo u Filípka ke zlepšení sluchu a v 6ti letech je již nosit nemusel. V roce 2017 byla indikace sluchadla nutná, ale finanční prostředky rodiny nebyly dostačující. NADACE tedy přispěla částkou 30 640 Kč na nová sluchadla pro obě ouška, aby Filípek prožil plnohodnotné dětství, jako jeho vrstevníci a nadále se mohl věnovat hraní na klávesy, které se staly jeho vášní, i přes jeho zdravotní stav.

Zavřít

Emičce se vykouknout na svět moc nechtělo, a tak po třech dnech usilovného snažení maminky se doktoři rozhodli pro akutní císařský řez. Emino srdíčko nápor nezvládlo, díky skvělému týmu lékařů se ji ale podařilo oživit a na jednotce intenzivní péče stabilizovat. Bohužel se ale prvotní komplikace neobešly bez následků a Emičce byl diagnostikován zpožděný fyziologický vývoj. Od narození absolvuje všemožná cvičení – Vojtovu metodu, Bobath koncept, ergoterapii a také lázeňské pobyty v Klimkovicích. Právě tyto pobyty Emičce neuvěřitelně pomáhají a posouvají jí kupředu. První krůčky a zpevnění těla zvládla již po druhé návštěvě v Klimkovicích. Základní procedury jsou pro dítě a doprovod hrazeny pojišťovnou, příplatek za cvičení Rehamotion s fyzioterapeutem navíc činí 19 040 Kč. Rodina bohužel tuto částku pokrýt nedokáže a proto naše NADACE přispěla 20 000 Kč pro Emičku na další pobyt v Klimkovicích. 

Zavřít

Jonáškovi byla krátce po porodu zjištěna geneticky vrozená vývojová vada očiček – Petersova anomálie, která bohužel postihla obě oči, kdy na pravé nevidí vůbec a na levém vnímá světlo a tmu. Jonášek je tedy prakticky nevidomý… Rodičům se po zjištění rozběhl kolotoč návštěv řad lékařů, kteří patří ke špičce v tomto oboru u nás, i v zahraničí. Chlapeček podstoupil další vyšetření v celkové anestezii v Londýně, kde mu byla změněna diagnóza- nejedná se o Petersovu anomálii, ale vada byla způsobena prodělaným zánětem či virem v těhotenství, který se ani nemusel navenek projevit. Jonášek podstoupil úspěšnou transplantaci oční rohovky levého očička v Londýně. NADACE Jonáškovi zakoupila speciální světelný panel pro každodenní pooperační stimulaci zraku v ceně 85 000 Kč.

Zavřít

Jeden z dalších příběhů nám zaslal tatínek malého Daniela, kterému byla diagnostikovaná spastická kvadruplegická mozková obrna. Daneček kvůli tomuto tělesnému postižení tráví spoustu času v autě, aby mohl dojíždět na rehabilitace, speciální procedury a kontroly lékařů. A právě proto se na nás jeho tatínek obrátil s prosbou o pomoc při koupi speciální autosedačky, která by splňovala požadavky jeho syna. Nadace přispěla rodině 38 000 Kč na nákup speciální autosedačky pro maximální bezpečí a pohodlí Danečka.

Zavřít

Příběh dvaadvacetileté Míši, která se narodila dva měsíce před termínem porodu nám zaslala její sestra. Míša prodělala krvácení do mozku s následným oživováním. Rodičům bylo tehdy oznámeno, že bude trpět dětskou mozkovou obrnou. Život se tedy změnil celé rodině od základů. Maminka zůstala s mladší sestrou doma, starší sestře bylo 7let a obživa rodiny zůstala zcela na tatínkovi. Maminka s Míšou poctivě každý den cvičila s přáním, aby se její zdravotní stav zlepšil. I přes veškerou snahu Míša musela podstoupit několik operací šlach na nohou a operaci kyčle. Vůbec první elektrický vozík byl Míši zapůjčen ve speciální škole, kterou navštěvovala. První starší elektrický vozík ji rodiče pořídili, když Míši bylo 9 let. Později se ale vozík začal kazit a Míša z něj jednoduše vyrostla. Opakované žádosti na pojišťovnu byly několikrát zamítnuty. V současné době má Míša mechanický vozík, který ale nedokáže ovládat sama, je tudíž plně odkázaná na pomoc ostatních. Míša by si přála být alespoň trošku samostatná a chtěla by ulehčit práci mamince, která se o ni obětovně stará. NADACE přispěla rodině částkou 100 000 Kč na nový elektrický vozík.

Zavřít

Nikolčin start do života nebyl jednoduchý. Narodila se předčasně ve 26.týdnu a již od začátku bojovala s infekcemi, byla dlouhodobě v inkubátoru, podstoupila opakované operace bříška a nakonec byla propuštěná domů s kyslíkovou bombou. Ještě v nemocnici byla Nikolce diagnostikovaná těžká nedoslýchavost, opakovaná vyšetření podstoupila v bdělém stavu i v narkóze. Nikolka je i přes nelehký start zvídavá, objevuje okolní svět, naučila se chodit, ale pro správný vývoj je důležité, aby slyšela a naučila se mluvit. Nyní s rodiči komunikuje pouze gesty a různými zvuky- výkřiky. I přes příspěvek pojišťovny na nová sluchadla je jejich pořízení pro rodinu finančně náročné, doplatek činí 30 200 Kč na obě sluchadla. NADACE pokryla dofinancování celé částky 30 200 Kč pro Nikolku.

Zavřít

Statečná bojovnice Sofinka- Sofince byla diagnostikovaná vzácná genetická nemoc- spinální svalová atrofie. V 15. měsících nedokázala ležet na bříšku, zvednout hlavičku, ani odlepit nožičky od podložky. SMA1 je nejtěžší forma této nemoci a její prognózy jsou děsivé. Ale celá rodina Sofince věnuje maximální péči a maminka s ní svědomitě 5x denně cvičí! Jedna z osvědčených metod pro děti trpící touto nemocí je aquaterapie, díky které nyní Sofinka dokáže chvíli sama sedět, otáčet se na bok, dokonce začíná i mluvit. Aby její cesta k dalším pokrokům byla alespoň trošku příjemnější, naše NADACE přispěla rodině 100 000 Kč na zastřešení bazénu.

Zavřít

Paní Pavla v osmi letech po těžkém pádu za schodů utrpěla úraz s poškozením páteře a míchy v oblasti 6. a 7. hrudního obratle. Následkem tohoto úrazu došlo k úplnému ochrnutí dolních končetin a ochrnutí břišních svalů. Paní Pavla je tedy trvale upoutaná na invalidní vozík. V současné době s přítelem vychovává 6ti letou dceru a ročního syna, což obnáší každodenní cesty do školky, nákupy a vůbec běžné povinnosti, které má každá zdravá maminka. Je tedy důležité, aby měla kvalitní, pevný a hlavně lehký vozík, který bude moci sama složit a vložit do auta, se kterým by mohla cestovat vlakem a podnikat výlety do přírody, kam s rodinou ráda vyráží. Abychom to mamince- paní Pavle alespoň trošku usnadnili, NADACE přispěla částkou 49 000 Kč na nákup nového invalidního vozíku.

Zavřít

Karolínka se narodila jako zdravé miminko, po dvou měsících života si ale rodiče všimli, že něco není v pořádku. Kája nechtěla být na bříšku, hodně plakala a očima nefixovala hračky, ani maminku s tatínkem. Až ve skoro dvou letech si rodiče vyslechli diagnózu- dětská mozková obrna, která postihla hlavně nožičky, ovlivňuje také zrak a v neposlední řadě skolióza. Prvotní prognózy zněly nepříznivě. Kája se nikdy nepostaví na vlastní nohy. S tím se ale rodiče nechtěli smířit, a tak začali tvrdě pracovat na tom, aby vyvrátili prognózy lékařů. Vojtova metoda 4x denně, jezdí také plavat, absolvují hypoterapii, ergoterapii, logopedii a již 7x navštívili Jánské lázně. To vše v kombinaci se soukromou neuro-rehabilitační klinikou Axon v Praze. Na této klinice dělá Kája největší pokroky, postavila se na vlastní nožičky za pomocí berliček a při poslední návštěvě udělala svůj první krůček! Měsíční pobyt na této klinice stojí 60 000 Kč bez ubytování a stravy, což je pro rodinu Karolínky velmi náročné. Naše NADACE přispěla částkou 60 000 Kč na rehabilitace kliniky AXON. 

Zavřít

Další příběh jsme obdrželi od tatínka, který společně s manželkou vychovává 3 děti. Dvě starší holčičky jsou zdravé, ale nejmladší syn trpí dětským autismem v těžší formě, ADHD, psychomotorickým neklidem a vývojovou dysfázií. Ve svých devíti letech prakticky nemluví a je na úrovni čtyřletého dítěte. Maminka se po mateřské dovolené již nevrátila do zaměstnání, aby se o chlapečka mohla starat a tak veškeré finance pro rodinu obstarává tatínek. Pro jejich syna a jeho další správný rozvoj by bylo vhodné pořídit hudební nástroj, jako pomůcku pro rozvoj řeči, jemné motoriky a lepšího vnímání. Naše NADACE podpořila rodinu částkou 15 000 Kč na nákup kláves pro syna.

Zavřít

Desetiletá Terezka se narodila předčasně. Po narození ji byly diagnostikovány srdeční vady, následně dětská mozková obrna a svalová hypotonie. Od narození má Terezka kardiostimulátor a je upoutaná na vozík. Díky obětavé maminky, která s ní denně cvičí a opakovaných pobytech v lázních a rehabilitačních centrech teď Terezka zvládne chodit s chodítkem a berličkami, navštěvuje také běžnou základní školu. Vozík, který má Terezka od roku 2015 je bohužel nevyhovující, holčička rychle roste, a tak by potřebovala vozík nový. Maminka je po odchodu otce od rodiny na dvě děti sama, a tak je pro ni pořízení nového invalidního vozíku finančně nedosažitelné. NADACE přispěla Terezce 24 333 Kč na doplacení nového invalidního vozíku.

Zavřít

Příběh malého Daniela nám zaslala rodina z Nového Jičína. Daneček se narodil o měsíc dřív před plánovaným termínem, kvůli plicním infekcím byl ihned napojen na agresivní plicní ventilaci a léčen množstvím antibiotik. Krátce po porodu u něj byly objeveny kardiologické problémy, takže Danečkův pobyt na oddělení JIP se prodloužil na několik týdnů.. Dany trpí Leopardím syndromem, stejně jako jeho tatínek a o rok a půl starší sestra. Obě děti trpí svalovou hypotonii a musí se s nimi od malička rehabilitovat, mimo jiné jsou oba sourozenci v péči kardiologa. Když už si rodiče mysleli, že jsou z nejhoršího venku, všimli si, že Daneček nereaguje na zvuky, nemluví a nerozumí jim. Jejich veškerá komunikace je jen za pomocí gest. Danečkovi byla doporučena sluchadla v celkové hodnotě 45 690 Kč po odečtení příspěvku zdravotní pojišťovny. Živitelem rodiny je pouze tatínek, maminka se na plný úvazek věnuje dětem doma. Sluchadla v takové částce jsou tedy pro rodinu finančně velmi náročná. NADACE přispěla celou částkou 45 690 Kč na koupi sluchadel pro Danielka. 

Zavřít

Jen pohleď na náš kraj

a uzři širou nádheru

nad níž s láskou bdí 

Velikáni severu


V tomto kalendáři uvidíte dvanáct portrétů velikánů, jenž mají neoddiskutovatelnou spojitost s Moravskoslezským krajem. Někteří v něm vyrostli, jiní se stali jeho největšími symboly. O každém z vybrané dvanáctky však můžeme s čistým svědomím prohlásit, že se už navždy zapsal do dějin naší země a svým konkrétním činem, celoživotním úsilím nebo obrovským talentem přispěl k radosti mnoha dalších. 

Stejně jako naši Velikáni severu, i my se snažíme činit věci, které se někomu můžou zdát nemožné. Jejich příklad nám dává sílu vydržet na nastolené cestě a stát si za svým. A jaká je odměna? Absolutní – pocit, že jsme někomu skutečně pomohli. 

Budem rádi pokud se i vy připojíte a koupí kalendáře podpoříte dobrou věc. Cena kalendáře je 750Kč a v případě zájmu se prosím obracejte na bendova@nadacemulticraft.cz


Zavřít
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou. Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.

Narození dítěte je pro všechny rodiče tím nejšťastnějším dnem v životě.  Stejně tomu bylo i u paní Renáty a jejího manžela. Dcera Terezka se jim narodila předčasně v říjnu roku 1991 v 35. týdnu těhotenství. Když malá Terezka přišla na svět, vážila jen 2.35 kg a měřila 46 cm. Nebylo ji dopřáno se ihned po novém a nepoznaném světě porozhlídnout, a tak musela první měsíc svého života strávit v inkubátoru, kde nabírala potřebné síly. 

Po propuštění z nemocnice maminka s Terezkou začaly cvičit pomocí Vojtovy metody, díky které se dají vyléčit hybné poruchy právě malých novorozenců. Po pouhých devíti měsících od narození přišla nelehká zpráva.  Malé Terezce byla diagnostikována možnost vývoje dětské mozkové obrny. Jen těžko si představit, jak těžké chvíle musela celá rodina prožívat. Celý svět se začal točit kolem malé Terezky, s kterou rodiče dojížděli pravidelně na rehabilitace do Českého Těšína, kde společně absolvovali pohybová cvičení, léčbu laserem, akupunkturu a také léčbu pomocí pulzního magnetického pole. Jako by těžkým chvílím v rodině paní Renáty nebyl konec. 

Když bylo Terezce 6 let, zůstaly s maminkou v domě po jejích rodičích zcela samy. Nic nevzdávaly a za usilovné péče milující maminky šikovná Terezka dokončila povinnou školní docházku ve speciální škole v Ostravě. V současné době navštěvuje denní stacionář Mraveneček v Opavě, kde nabízí pomoc rodinám, které se nepřetržitě starají o blízké osoby s kombinovanými vadami. Maminka chce dopřát své dceři zcela běžný život, na který je většina z nás zvyklá. S bojovnicí Terezkou i proto jezdí velmi ráda na výlety. Terezka musí stále pravidelně dojíždět na rehabilitace, její stávající vozíček byl pro maminku velmi těžký a špatně se s ním manipulovalo. Naše nadace dbá na to, aby se dostalo pomoci lidem, kteří jí opravdu potřebují. Aby se pomoci dostalo lidem, ke kterým nebyl osud tak vstřícný jako k ostatním. 

Maminka Renáta a Terezka si v životě prošly těžkou zkouškou a naším posláním bylo jim pomoci. Dar v podobě doplatku za nový vozíček usnadní tak každý den v životě dvou velkých bojovnic. Jsme přesvědčení, že pomoc potřebným se vyplatí a má v dnešním světě stále velmi hluboký význam.

Zavřít

Tento rok se konal neuvěřitelný pětatřicátý ročník Uzlařské regaty v Ostravě, při níž závodnici od těch nejmenších špuntů až po staré veterány soutěží o to, kdo nejrychleji a nejlépe uváže šest základních uzlů. Věříme v sílu tradice stejně jako v to, že by se měly v dnešním světě tyto tradice prohlubovat i nadále. Naše nadace tedy svým příspěvkem umožnila dílčím způsobem realizovat letošní ročník, který se každoročně koná ve Středisku volného času v Ostrčilově ulici. Každého baví něco jiného a každý je v něčem jiném dobrý - proto jsme přesvědčeni, že i radost z dobře uvázaného uzlu a hezký stráveného dnu, dokáže vykouzlit na tváři člověka úsměv, který je k nezaplacení.

Zavřít
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova. Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.

Myšlenka veganského bistra, kterou vytvořilo a rozhodlo se realizovat sociální družstvo Střecha, nás natolik nadchla, že jsme se rozhodli jí podpořit. Projekt, jehož hlavním cílem je pomoci lidem po výkonu trestu a lidem bez domova zpět do běžného života, je krásným příkladem toho, že si každý člověk zaslouží svou druhou šanci. Nové veganské bistro, které sídlí v Praze, je tedy perfektní možností jak všem lidem s nelehkým osudem pomocí při jejich nové životní etapě. 

Částka, kterou jsme se rozhodli sdružení věnovat bude využita na zařízení bistra a nákup vybavení do kuchyně. První krok bývá vždy nejtěžší, proto je velmi důležité lidem v této situaci do začátku dodat kuráž a nakopnout správným směrem. A od toho jsme tady my – chceme pomocí prostředků od naších dárců pomáhat druhým, protože věříme, že i ten jeden nejmenší dobrý skutek bude v budoucno proměněn do mnoha šťastných konců.

Zavřít
Elinka to nevzdává. Elinka to nevzdává.
Elinka to nevzdává.

Příběhy nemocných dětí bývají velmi smutné, na druhou stranu také velmi silné. Jeden takový silný příběh napsal život malé Elince a její rodině. Elinka přišla na svět v roce 2004 předčasně již v 28. týdnu těhotenství, které bylo do té doby zcela bez komplikací. 

První problémy nastaly v momentě, kdy prodělala Elinka těžkou sepsi a krvácení do mozku. Po rozvinutí hydrocefalusu, který je zapříčiněn hromaděním mozkomíšního moku v mozku, jí musel být zaveden do hlavičky tzv. shunt, který právě přebytečný mozkomíšní mok odvádí z mozku do břišní dutiny, kde se rychle vstřebává do krve. Po dlouhých třech měsících mohla konečně malá Elinka domů. Rodina cvičila s malou bojovnicí 4x denně pomocí Vojtovy metody a také společně pravidelně absolvovali rehabilitační pobyty. Ve třech letech Elinka začala chodit do Stacionáře v Ostravě, kde denně cvičila pomocí Bobath konceptu, který je založen na základech neurovývojové terapie manželů Berty a Karla Bobathových a pomáhá ke zlepšení pohybových vlastností dětí s dětskou mozkovou obrnou. 

V současné době navštěvuje Elinka speciální školu v Karviné a jednou týdně dojíždí do Českého Těšína, kde cvičí pomocí Feldenkraisovy metody. Ta rozvijí všechny důležité životní funkce, tělesné i duševní a vychází z předpokladu, že promyšlené zkvalitňování pohybu je tou nejlepší cestou k rozvoji celé lidské bytosti. Za dnes již velkou slečnou Elinkou dojíždí také jednou týdně terapeut, s kterým v rodinném prostředí cvičí. Jednou měsíčně také Elinka podstupuje Kraniosakrální terapii, díky které je nalézaná cesta zpět ke zdraví a rovnováze. Dalším rehabilitačním nástrojem je pro Elinku tzv. hipoterapie – střídavý, rytmický a cyklicky opakující se pohyb koně je výborným stimulantem, který přímo ovlivňuje motorické chování pacienta. Elinka jezdí pravidelně jednou ročně do klimkovických lázní, kde již několikrát podstoupila také neurorehabilitační program, který vede k velkému zlepšení jejího zdraví a pohybu. 

Pokrytí náročné léčby bývá velmi drahé a jelikož se nás příběh statečné Elinky velmi dotkl, rozhodli jsme se finanční částkou podpořit strnitou a náročnou cestu, kterou musí od svých prvních chvil na tomto světě podstupovat. Naší prioritou je pomáhat lidem s jakýmkoliv životním handicapem. Rodiny s nemocnými dětmi musí ve svém životě mnohé obětovat, a přitom stále stát nohami pevně na zemi. I proto je pro nás důležité vytvářet pro tyto rodiny, co nejlepší zázemí už v tak těžké životní situaci.

Zavřít

Paní Vlasta nás požádala o pomoc pro svého manžela Jiřího. Pan Jiří trpí Amyotrofickou laterální sklerózou, momentálně se nehýbe, nemluví a potravu přijímá přímo do žaludku. Paní Vlasta se o něj spolu se synem stará doma. Jedinou nadějí je pro něj léčení na soukromé klinice Celthera v Brně na které bohužel zdravotní pojišťovna nepřispívá. Rodina pana Jiřího měla doposud s léčením této nemoci obrovské výdaje, do budoucna je manžel paní Vlasty objednán do Vídně na finančně velmi náročnou operaci- transplantaci kmenových buněk, která by mu zlepšila alespoň kvalitu života, jelikož se tato nemoc vyléčit nedá. NADACE přispěla panu Jiřímu 60 000 Kč na transplantaci kmenových buněk ve Vídni. 

Zavřít
DĚKUJEME DĚKUJEME
DĚKUJEME

Díky Vám se podařilo prodejem našeho charitativního kalendáře vybrat 620 000 Kč. Máme velkou radost a moc Vám děkujeme. Těšíme se až z vybraných prostředků pomůžeme těm, kteří to potřebují.

Vaše NADACE MULTICRAFT

Zavřít

RUCE. Dokážou pomocí jediného gesta tolik říct! Jsou krásné, silné, tvárné! Spoustu toho o nás prozradí. Důvěřivý stisk dítěte, laskavé pohlazení starého člověka - ruka je skutečný symbol lidskosti a pomoci. Nás fascinuje natolik, že jsme ji zvolili jako ústřední motiv našeho prvního charitativního kalendáře. 

A tady jsou......

Speciální poděkování patří tiskárně www.PRINTO.cz, která nám pomohla kalendář realizovat.

Zavřít
Zavřít

Nahlédněte jak vnikal první kalendář NADACE MULTICRAFT RUCE 2018. A že jsme si s ním dali práci:)

Zavřít

Velmi smutný příběh nám poslala maminka tří dětí, dvou starších chlapečků a Terezky. Terezka byla od početí bojovnice, problémy provázely maminku již od těhotenství. Kvůli pochybení doktorů, kterým se nechtělo do císařského řezu, se Terezka narodila mrtvá. Maminka přenášela, plodová voda byla silně zakalená a holčička to nezvládala, po 15ti minutách ji sice přivedli zpět k životu, ale Terezka byla dlouho bez kyslíku. Musela podstoupit 72 hodin chlazení mozečku a její šance na přežití byly minimální. Po dvou dnech v nemocnici, bez dcery, se maminka rozhodla podepsat reverz a odjela za Terezkou do KDDL v Praze.  První moment, kdy ji maminka viděla popisuje následovně: „Hned druhý den jsem s bolestmi došla na kliniku a spatřila svoji dcerku, děsivý pohled. Všude hadičky, byla oteklá a vypadala strašně nemohla jsem si na ni ani sáhnout, chtělo se mi umřít s ní“. Prognózy doktorů nebyly vůbec pozitivní, rozpadají se jí mozkové tkáně, hypertenzie (chlazení mozečku) nepomohla, Terezka sice žije, ale její mozek to zasáhlo. Do jaké míry ukáže čas. Nemusí se vůbec hnout, jen ležet, nemusí slyšet, vidět, chodit.. Rodina Terezky zařídila léčbu v hyperbarické komoře, kde má za sebou již 40 ponorů, rehabilitace a cvičí 5x denně. Všem se změnil život ze dne na den. Finančně je léčba pro rodinu velmi náročná, ale Terezka bojuje! Naše NADACE přispěla 60 000 Kč na podporu rozvoje rehabilitaci.

Zavřít

Filípek byl oficiálně první človíček, kterému naše NADACE pomohla. Filípek přišel na svět předčasně- ve 25.týdnu, mimo poporodních komplikací u něj byla v 9ti měsících zjištěna sluchová vada, od jednoho roku tedy nosil sluchadla. Po odebrání nosních mandlí došlo u Filípka ke zlepšení sluchu a v 6ti letech je již nosit nemusel. V roce 2017 byla indikace sluchadla nutná, ale finanční prostředky rodiny nebyly dostačující. NADACE tedy přispěla částkou 30 640 Kč na nová sluchadla pro obě ouška, aby Filípek prožil plnohodnotné dětství, jako jeho vrstevníci a nadále se mohl věnovat hraní na klávesy, které se staly jeho vášní, i přes jeho zdravotní stav.

Zavřít

Emičce se vykouknout na svět moc nechtělo, a tak po třech dnech usilovného snažení maminky se doktoři rozhodli pro akutní císařský řez. Emino srdíčko nápor nezvládlo, díky skvělému týmu lékařů se ji ale podařilo oživit a na jednotce intenzivní péče stabilizovat. Bohužel se ale prvotní komplikace neobešly bez následků a Emičce byl diagnostikován zpožděný fyziologický vývoj. Od narození absolvuje všemožná cvičení – Vojtovu metodu, Bobath koncept, ergoterapii a také lázeňské pobyty v Klimkovicích. Právě tyto pobyty Emičce neuvěřitelně pomáhají a posouvají jí kupředu. První krůčky a zpevnění těla zvládla již po druhé návštěvě v Klimkovicích. Základní procedury jsou pro dítě a doprovod hrazeny pojišťovnou, příplatek za cvičení Rehamotion s fyzioterapeutem navíc činí 19 040 Kč. Rodina bohužel tuto částku pokrýt nedokáže a proto naše NADACE přispěla 20 000 Kč pro Emičku na další pobyt v Klimkovicích. 

Zavřít

Jonáškovi byla krátce po porodu zjištěna geneticky vrozená vývojová vada očiček – Petersova anomálie, která bohužel postihla obě oči, kdy na pravé nevidí vůbec a na levém vnímá světlo a tmu. Jonášek je tedy prakticky nevidomý… Rodičům se po zjištění rozběhl kolotoč návštěv řad lékařů, kteří patří ke špičce v tomto oboru u nás, i v zahraničí. Chlapeček podstoupil další vyšetření v celkové anestezii v Londýně, kde mu byla změněna diagnóza- nejedná se o Petersovu anomálii, ale vada byla způsobena prodělaným zánětem či virem v těhotenství, který se ani nemusel navenek projevit. Jonášek podstoupil úspěšnou transplantaci oční rohovky levého očička v Londýně. NADACE Jonáškovi zakoupila speciální světelný panel pro každodenní pooperační stimulaci zraku v ceně 85 000 Kč.

Zavřít

Jeden z dalších příběhů nám zaslal tatínek malého Daniela, kterému byla diagnostikovaná spastická kvadruplegická mozková obrna. Daneček kvůli tomuto tělesnému postižení tráví spoustu času v autě, aby mohl dojíždět na rehabilitace, speciální procedury a kontroly lékařů. A právě proto se na nás jeho tatínek obrátil s prosbou o pomoc při koupi speciální autosedačky, která by splňovala požadavky jeho syna. Nadace přispěla rodině 38 000 Kč na nákup speciální autosedačky pro maximální bezpečí a pohodlí Danečka.

Zavřít

Příběh dvaadvacetileté Míši, která se narodila dva měsíce před termínem porodu nám zaslala její sestra. Míša prodělala krvácení do mozku s následným oživováním. Rodičům bylo tehdy oznámeno, že bude trpět dětskou mozkovou obrnou. Život se tedy změnil celé rodině od základů. Maminka zůstala s mladší sestrou doma, starší sestře bylo 7let a obživa rodiny zůstala zcela na tatínkovi. Maminka s Míšou poctivě každý den cvičila s přáním, aby se její zdravotní stav zlepšil. I přes veškerou snahu Míša musela podstoupit několik operací šlach na nohou a operaci kyčle. Vůbec první elektrický vozík byl Míši zapůjčen ve speciální škole, kterou navštěvovala. První starší elektrický vozík ji rodiče pořídili, když Míši bylo 9 let. Později se ale vozík začal kazit a Míša z něj jednoduše vyrostla. Opakované žádosti na pojišťovnu byly několikrát zamítnuty. V současné době má Míša mechanický vozík, který ale nedokáže ovládat sama, je tudíž plně odkázaná na pomoc ostatních. Míša by si přála být alespoň trošku samostatná a chtěla by ulehčit práci mamince, která se o ni obětovně stará. NADACE přispěla rodině částkou 100 000 Kč na nový elektrický vozík.

Zavřít

Nikolčin start do života nebyl jednoduchý. Narodila se předčasně ve 26.týdnu a již od začátku bojovala s infekcemi, byla dlouhodobě v inkubátoru, podstoupila opakované operace bříška a nakonec byla propuštěná domů s kyslíkovou bombou. Ještě v nemocnici byla Nikolce diagnostikovaná těžká nedoslýchavost, opakovaná vyšetření podstoupila v bdělém stavu i v narkóze. Nikolka je i přes nelehký start zvídavá, objevuje okolní svět, naučila se chodit, ale pro správný vývoj je důležité, aby slyšela a naučila se mluvit. Nyní s rodiči komunikuje pouze gesty a různými zvuky- výkřiky. I přes příspěvek pojišťovny na nová sluchadla je jejich pořízení pro rodinu finančně náročné, doplatek činí 30 200 Kč na obě sluchadla. NADACE pokryla dofinancování celé částky 30 200 Kč pro Nikolku.

Zavřít

Statečná bojovnice Sofinka- Sofince byla diagnostikovaná vzácná genetická nemoc- spinální svalová atrofie. V 15. měsících nedokázala ležet na bříšku, zvednout hlavičku, ani odlepit nožičky od podložky. SMA1 je nejtěžší forma této nemoci a její prognózy jsou děsivé. Ale celá rodina Sofince věnuje maximální péči a maminka s ní svědomitě 5x denně cvičí! Jedna z osvědčených metod pro děti trpící touto nemocí je aquaterapie, díky které nyní Sofinka dokáže chvíli sama sedět, otáčet se na bok, dokonce začíná i mluvit. Aby její cesta k dalším pokrokům byla alespoň trošku příjemnější, naše NADACE přispěla rodině 100 000 Kč na zastřešení bazénu.

Zavřít

Paní Pavla v osmi letech po těžkém pádu za schodů utrpěla úraz s poškozením páteře a míchy v oblasti 6. a 7. hrudního obratle. Následkem tohoto úrazu došlo k úplnému ochrnutí dolních končetin a ochrnutí břišních svalů. Paní Pavla je tedy trvale upoutaná na invalidní vozík. V současné době s přítelem vychovává 6ti letou dceru a ročního syna, což obnáší každodenní cesty do školky, nákupy a vůbec běžné povinnosti, které má každá zdravá maminka. Je tedy důležité, aby měla kvalitní, pevný a hlavně lehký vozík, který bude moci sama složit a vložit do auta, se kterým by mohla cestovat vlakem a podnikat výlety do přírody, kam s rodinou ráda vyráží. Abychom to mamince- paní Pavle alespoň trošku usnadnili, NADACE přispěla částkou 49 000 Kč na nákup nového invalidního vozíku.

Zavřít

Karolínka se narodila jako zdravé miminko, po dvou měsících života si ale rodiče všimli, že něco není v pořádku. Kája nechtěla být na bříšku, hodně plakala a očima nefixovala hračky, ani maminku s tatínkem. Až ve skoro dvou letech si rodiče vyslechli diagnózu- dětská mozková obrna, která postihla hlavně nožičky, ovlivňuje také zrak a v neposlední řadě skolióza. Prvotní prognózy zněly nepříznivě. Kája se nikdy nepostaví na vlastní nohy. S tím se ale rodiče nechtěli smířit, a tak začali tvrdě pracovat na tom, aby vyvrátili prognózy lékařů. Vojtova metoda 4x denně, jezdí také plavat, absolvují hypoterapii, ergoterapii, logopedii a již 7x navštívili Jánské lázně. To vše v kombinaci se soukromou neuro-rehabilitační klinikou Axon v Praze. Na této klinice dělá Kája největší pokroky, postavila se na vlastní nožičky za pomocí berliček a při poslední návštěvě udělala svůj první krůček! Měsíční pobyt na této klinice stojí 60 000 Kč bez ubytování a stravy, což je pro rodinu Karolínky velmi náročné. Naše NADACE přispěla částkou 60 000 Kč na rehabilitace kliniky AXON. 

Zavřít

Další příběh jsme obdrželi od tatínka, který společně s manželkou vychovává 3 děti. Dvě starší holčičky jsou zdravé, ale nejmladší syn trpí dětským autismem v těžší formě, ADHD, psychomotorickým neklidem a vývojovou dysfázií. Ve svých devíti letech prakticky nemluví a je na úrovni čtyřletého dítěte. Maminka se po mateřské dovolené již nevrátila do zaměstnání, aby se o chlapečka mohla starat a tak veškeré finance pro rodinu obstarává tatínek. Pro jejich syna a jeho další správný rozvoj by bylo vhodné pořídit hudební nástroj, jako pomůcku pro rozvoj řeči, jemné motoriky a lepšího vnímání. Naše NADACE podpořila rodinu částkou 15 000 Kč na nákup kláves pro syna.

Zavřít

Desetiletá Terezka se narodila předčasně. Po narození ji byly diagnostikovány srdeční vady, následně dětská mozková obrna a svalová hypotonie. Od narození má Terezka kardiostimulátor a je upoutaná na vozík. Díky obětavé maminky, která s ní denně cvičí a opakovaných pobytech v lázních a rehabilitačních centrech teď Terezka zvládne chodit s chodítkem a berličkami, navštěvuje také běžnou základní školu. Vozík, který má Terezka od roku 2015 je bohužel nevyhovující, holčička rychle roste, a tak by potřebovala vozík nový. Maminka je po odchodu otce od rodiny na dvě děti sama, a tak je pro ni pořízení nového invalidního vozíku finančně nedosažitelné. NADACE přispěla Terezce 24 333 Kč na doplacení nového invalidního vozíku.

Zavřít

Příběh malého Daniela nám zaslala rodina z Nového Jičína. Daneček se narodil o měsíc dřív před plánovaným termínem, kvůli plicním infekcím byl ihned napojen na agresivní plicní ventilaci a léčen množstvím antibiotik. Krátce po porodu u něj byly objeveny kardiologické problémy, takže Danečkův pobyt na oddělení JIP se prodloužil na několik týdnů.. Dany trpí Leopardím syndromem, stejně jako jeho tatínek a o rok a půl starší sestra. Obě děti trpí svalovou hypotonii a musí se s nimi od malička rehabilitovat, mimo jiné jsou oba sourozenci v péči kardiologa. Když už si rodiče mysleli, že jsou z nejhoršího venku, všimli si, že Daneček nereaguje na zvuky, nemluví a nerozumí jim. Jejich veškerá komunikace je jen za pomocí gest. Danečkovi byla doporučena sluchadla v celkové hodnotě 45 690 Kč po odečtení příspěvku zdravotní pojišťovny. Živitelem rodiny je pouze tatínek, maminka se na plný úvazek věnuje dětem doma. Sluchadla v takové částce jsou tedy pro rodinu finančně velmi náročná. NADACE přispěla celou částkou 45 690 Kč na koupi sluchadel pro Danielka. 

Zavřít

Jen pohleď na náš kraj

a uzři širou nádheru

nad níž s láskou bdí 

Velikáni severu


V tomto kalendáři uvidíte dvanáct portrétů velikánů, jenž mají neoddiskutovatelnou spojitost s Moravskoslezským krajem. Někteří v něm vyrostli, jiní se stali jeho největšími symboly. O každém z vybrané dvanáctky však můžeme s čistým svědomím prohlásit, že se už navždy zapsal do dějin naší země a svým konkrétním činem, celoživotním úsilím nebo obrovským talentem přispěl k radosti mnoha dalších. 

Stejně jako naši Velikáni severu, i my se snažíme činit věci, které se někomu můžou zdát nemožné. Jejich příklad nám dává sílu vydržet na nastolené cestě a stát si za svým. A jaká je odměna? Absolutní – pocit, že jsme někomu skutečně pomohli. 

Budem rádi pokud se i vy připojíte a koupí kalendáře podpoříte dobrou věc. Cena kalendáře je 750Kč a v případě zájmu se prosím obracejte na bendova@nadacemulticraft.cz


Zavřít
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou. Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.
Maminka a Terezka si prošly těžkou zkouškou.

Narození dítěte je pro všechny rodiče tím nejšťastnějším dnem v životě.  Stejně tomu bylo i u paní Renáty a jejího manžela. Dcera Terezka se jim narodila předčasně v říjnu roku 1991 v 35. týdnu těhotenství. Když malá Terezka přišla na svět, vážila jen 2.35 kg a měřila 46 cm. Nebylo ji dopřáno se ihned po novém a nepoznaném světě porozhlídnout, a tak musela první měsíc svého života strávit v inkubátoru, kde nabírala potřebné síly. 

Po propuštění z nemocnice maminka s Terezkou začaly cvičit pomocí Vojtovy metody, díky které se dají vyléčit hybné poruchy právě malých novorozenců. Po pouhých devíti měsících od narození přišla nelehká zpráva.  Malé Terezce byla diagnostikována možnost vývoje dětské mozkové obrny. Jen těžko si představit, jak těžké chvíle musela celá rodina prožívat. Celý svět se začal točit kolem malé Terezky, s kterou rodiče dojížděli pravidelně na rehabilitace do Českého Těšína, kde společně absolvovali pohybová cvičení, léčbu laserem, akupunkturu a také léčbu pomocí pulzního magnetického pole. Jako by těžkým chvílím v rodině paní Renáty nebyl konec. 

Když bylo Terezce 6 let, zůstaly s maminkou v domě po jejích rodičích zcela samy. Nic nevzdávaly a za usilovné péče milující maminky šikovná Terezka dokončila povinnou školní docházku ve speciální škole v Ostravě. V současné době navštěvuje denní stacionář Mraveneček v Opavě, kde nabízí pomoc rodinám, které se nepřetržitě starají o blízké osoby s kombinovanými vadami. Maminka chce dopřát své dceři zcela běžný život, na který je většina z nás zvyklá. S bojovnicí Terezkou i proto jezdí velmi ráda na výlety. Terezka musí stále pravidelně dojíždět na rehabilitace, její stávající vozíček byl pro maminku velmi těžký a špatně se s ním manipulovalo. Naše nadace dbá na to, aby se dostalo pomoci lidem, kteří jí opravdu potřebují. Aby se pomoci dostalo lidem, ke kterým nebyl osud tak vstřícný jako k ostatním. 

Maminka Renáta a Terezka si v životě prošly těžkou zkouškou a naším posláním bylo jim pomoci. Dar v podobě doplatku za nový vozíček usnadní tak každý den v životě dvou velkých bojovnic. Jsme přesvědčení, že pomoc potřebným se vyplatí a má v dnešním světě stále velmi hluboký význam.

Zavřít

Tento rok se konal neuvěřitelný pětatřicátý ročník Uzlařské regaty v Ostravě, při níž závodnici od těch nejmenších špuntů až po staré veterány soutěží o to, kdo nejrychleji a nejlépe uváže šest základních uzlů. Věříme v sílu tradice stejně jako v to, že by se měly v dnešním světě tyto tradice prohlubovat i nadále. Naše nadace tedy svým příspěvkem umožnila dílčím způsobem realizovat letošní ročník, který se každoročně koná ve Středisku volného času v Ostrčilově ulici. Každého baví něco jiného a každý je v něčem jiném dobrý - proto jsme přesvědčeni, že i radost z dobře uvázaného uzlu a hezký stráveného dnu, dokáže vykouzlit na tváři člověka úsměv, který je k nezaplacení.

Zavřít
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova. Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.
Pomoc lidem po výkonu trestu a bez domova.

Myšlenka veganského bistra, kterou vytvořilo a rozhodlo se realizovat sociální družstvo Střecha, nás natolik nadchla, že jsme se rozhodli jí podpořit. Projekt, jehož hlavním cílem je pomoci lidem po výkonu trestu a lidem bez domova zpět do běžného života, je krásným příkladem toho, že si každý člověk zaslouží svou druhou šanci. Nové veganské bistro, které sídlí v Praze, je tedy perfektní možností jak všem lidem s nelehkým osudem pomocí při jejich nové životní etapě. 

Částka, kterou jsme se rozhodli sdružení věnovat bude využita na zařízení bistra a nákup vybavení do kuchyně. První krok bývá vždy nejtěžší, proto je velmi důležité lidem v této situaci do začátku dodat kuráž a nakopnout správným směrem. A od toho jsme tady my – chceme pomocí prostředků od naších dárců pomáhat druhým, protože věříme, že i ten jeden nejmenší dobrý skutek bude v budoucno proměněn do mnoha šťastných konců.

Zavřít
Elinka to nevzdává. Elinka to nevzdává.
Elinka to nevzdává.

Příběhy nemocných dětí bývají velmi smutné, na druhou stranu také velmi silné. Jeden takový silný příběh napsal život malé Elince a její rodině. Elinka přišla na svět v roce 2004 předčasně již v 28. týdnu těhotenství, které bylo do té doby zcela bez komplikací. 

První problémy nastaly v momentě, kdy prodělala Elinka těžkou sepsi a krvácení do mozku. Po rozvinutí hydrocefalusu, který je zapříčiněn hromaděním mozkomíšního moku v mozku, jí musel být zaveden do hlavičky tzv. shunt, který právě přebytečný mozkomíšní mok odvádí z mozku do břišní dutiny, kde se rychle vstřebává do krve. Po dlouhých třech měsících mohla konečně malá Elinka domů. Rodina cvičila s malou bojovnicí 4x denně pomocí Vojtovy metody a také společně pravidelně absolvovali rehabilitační pobyty. Ve třech letech Elinka začala chodit do Stacionáře v Ostravě, kde denně cvičila pomocí Bobath konceptu, který je založen na základech neurovývojové terapie manželů Berty a Karla Bobathových a pomáhá ke zlepšení pohybových vlastností dětí s dětskou mozkovou obrnou. 

V současné době navštěvuje Elinka speciální školu v Karviné a jednou týdně dojíždí do Českého Těšína, kde cvičí pomocí Feldenkraisovy metody. Ta rozvijí všechny důležité životní funkce, tělesné i duševní a vychází z předpokladu, že promyšlené zkvalitňování pohybu je tou nejlepší cestou k rozvoji celé lidské bytosti. Za dnes již velkou slečnou Elinkou dojíždí také jednou týdně terapeut, s kterým v rodinném prostředí cvičí. Jednou měsíčně také Elinka podstupuje Kraniosakrální terapii, díky které je nalézaná cesta zpět ke zdraví a rovnováze. Dalším rehabilitačním nástrojem je pro Elinku tzv. hipoterapie – střídavý, rytmický a cyklicky opakující se pohyb koně je výborným stimulantem, který přímo ovlivňuje motorické chování pacienta. Elinka jezdí pravidelně jednou ročně do klimkovických lázní, kde již několikrát podstoupila také neurorehabilitační program, který vede k velkému zlepšení jejího zdraví a pohybu. 

Pokrytí náročné léčby bývá velmi drahé a jelikož se nás příběh statečné Elinky velmi dotkl, rozhodli jsme se finanční částkou podpořit strnitou a náročnou cestu, kterou musí od svých prvních chvil na tomto světě podstupovat. Naší prioritou je pomáhat lidem s jakýmkoliv životním handicapem. Rodiny s nemocnými dětmi musí ve svém životě mnohé obětovat, a přitom stále stát nohami pevně na zemi. I proto je pro nás důležité vytvářet pro tyto rodiny, co nejlepší zázemí už v tak těžké životní situaci.

Zavřít

Paní Vlasta nás požádala o pomoc pro svého manžela Jiřího. Pan Jiří trpí Amyotrofickou laterální sklerózou, momentálně se nehýbe, nemluví a potravu přijímá přímo do žaludku. Paní Vlasta se o něj spolu se synem stará doma. Jedinou nadějí je pro něj léčení na soukromé klinice Celthera v Brně na které bohužel zdravotní pojišťovna nepřispívá. Rodina pana Jiřího měla doposud s léčením této nemoci obrovské výdaje, do budoucna je manžel paní Vlasty objednán do Vídně na finančně velmi náročnou operaci- transplantaci kmenových buněk, která by mu zlepšila alespoň kvalitu života, jelikož se tato nemoc vyléčit nedá. NADACE přispěla panu Jiřímu 60 000 Kč na transplantaci kmenových buněk ve Vídni. 

Zavřít
DĚKUJEME DĚKUJEME
DĚKUJEME

Díky Vám se podařilo prodejem našeho charitativního kalendáře vybrat 620 000 Kč. Máme velkou radost a moc Vám děkujeme. Těšíme se až z vybraných prostředků pomůžeme těm, kteří to potřebují.

Vaše NADACE MULTICRAFT

Zavřít

RUCE. Dokážou pomocí jediného gesta tolik říct! Jsou krásné, silné, tvárné! Spoustu toho o nás prozradí. Důvěřivý stisk dítěte, laskavé pohlazení starého člověka - ruka je skutečný symbol lidskosti a pomoci. Nás fascinuje natolik, že jsme ji zvolili jako ústřední motiv našeho prvního charitativního kalendáře. 

A tady jsou......

Speciální poděkování patří tiskárně www.PRINTO.cz, která nám pomohla kalendář realizovat.